Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
25C-NBOMe
2C-C-NBOMe-skeletal.svg
2C-C-NBOMe-spacefill.png
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CompTox Dashboard ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 18 H 22 Cl N O 3
Молярная масса335,83  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

25C-NBOMe ( NBOMe-2C-C , 2C-C-NBOMe , Cimbi-82 ) - психоделический препарат и производное психоделического фенэтиламина 2C-C . 25C-NBOMe появилась на интернет - сайтах поставщиков в 2010 году , но не сообщалось в литературе до 2011 года [1] Он действует как мощный агонист для 5НТ 2А - рецептора , [2] , и было изучено в 11 C меченного форме , как потенциальный лиганд для картирования распределения рецепторов 5-HT 2A в головном мозге с помощью позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ).[1] [3]

История [ править ]

25C-NBOMe является производным психоделического фенэтиламина 2C-C путем замещения амина 2-метоксибензильной группой. 25C-NBOMe представляет собой комковатый белый порошок с особенно горьким и металлическим вкусом. 25C-NBOMe был обнаружен на имитаторах промокашки, продаваемых как LSD. [4]

Дозировка [ править ]

Промокательная бумага, содержащая 25C-NBOMe

Неофициальные сообщения от людей, принимавших 25C-NBOMe, предполагают, что 25C-NBOMe является активным галлюциногеном в дозе всего лишь 200-500 мкг инсуффлированной и 300-600 мкг буккально (с еще более низкими пороговыми дозами), что составляет лишь от половины до одной трети активности ЛСД . [5] NBOMe-замещенные соединения имеют пониженную скорость абсорбции при прохождении через слизистые оболочки, но обычно остаются неактивными при пероральном приеме. Возможны буккальные , сублингвальные или инсуффлированные пути введения. Скорость всасывания буккально и сублингвально может быть увеличена при использовании комплекса с сахаром, образующим комплекс HPBCD , однако наиболее эффективным являетсяназальное введение , которое сокращает продолжительность при увеличении интенсивности, но было связано с несколькими передозировками из-за неправильного дозирования. [6]

Эффекты [ править ]

Токсичность и потенциальный вред [ править ]

Передозировка 25C-NBOMe была связана с полиорганной недостаточностью. Это замещенный пара-Хлорамфетамин, который является известным нейротоксином, причем 25C-NBOMe является гораздо более мощным и прямым серотонинергическим нейротоксическим агентом. [6] [7]

Законы о запрещении наркотиков [ править ]

Канада [ править ]

По состоянию на 31 октября 2016 г .; 25C-NBOMe - это контролируемое вещество (Список III) в Канаде. http://gazette.gc.ca/rp-pr/p2/2016/2016-05-04/html/sor-dors72-eng.php

Израиль [ править ]

Серия психоактивных веществ NBOMe стала контролироваться в Израиле в мае 2013 года. [8] [9]

Новая Зеландия [ править ]

25C-NBOMe был продан в качестве дизайнера наркотиков в Новой Зеландии в начале 2012 года, но был снят с продажи после заявления министра здравоохранения Associate Питера Данна , что 25C-NBOMe будет рассматриваться по существу аналогичны по химической структуре с незаконным галлюциноген DOB , и, следовательно, являлся аналогом контролируемого препарата класса C. [10]

Россия [ править ]

Россия стала первой страной, регулирующей класс NBOME. С октября 2011 года вся серия психоактивных веществ NBOMe стала контролироваться в Российской Федерации. [8] [11]

Швеция [ править ]

Sveriges riksdag добавил 25C-NBOMe в список I ( «вещества, растительные материалы и грибы, которые обычно не используются в медицине» ) в качестве наркотиков в Швеции с 1 августа 2013 г., опубликовано Агентством медицинских продуктов в своем регламенте LVFS 2013: 15 перечислено как 25C-NBOMe 2- (4-хлор-2,5-диметоксифенил) -N- (2-метоксибензил) этанамин . [12]

Соединенное Королевство [ править ]

Это вещество относится к классу А в Соединенном Королевстве в результате всеобъемлющего положения о N- бензилфенэтиламине в Законе о злоупотреблении наркотиками 1971 года . [13]


Соединенные Штаты [ править ]

Несколько соединений серии NBOMe будут временно запланированы в США на 2 года. Временное планирование применяется к 25C-NBOMe, 25B-NBOMe и 25I-NBOMe. [14] В ноябре 2015 года временное расписание было продлено еще на год. [15]

Китай [ править ]

По состоянию на октябрь 2015 года 25C-NBOMe является контролируемым веществом в Китае. [16]

Чешская Республика [ править ]

25C-NBOMe запрещен в Чешской Республике. [17]

Аналоги и производные [ править ]

Аналоги и производные от 2C-C :

25C-NB *:

  • 25C-NBF
  • 25С-НБМД
  • 25C-NBOH
  • 25C-NBOMe (NBOMe-2CC)
  • 25C-NB3OMe
  • 25C-NB4OMe

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Ettrup, A .; Hansen, M .; Сантини, Массачусетс; Paine, J .; Gillings, N .; Palner, M .; Lehel, S .; Херт, ММ; Madsen, J .; и другие. (2010). «Радиосинтез и оценка in vivo ряда замещенных 11 C-фенэтиламинов как 5-HT 2A агонистов ПЭТ-трассеров». Европейский журнал ядерной медицины и молекулярной визуализации . 38 (4): 681–93. DOI : 10.1007 / s00259-010-1686-8 . PMID  21174090 .
  2. ^ Хансен, М .; Phonekeo, K .; Пейн, JS; Leth-Petersen, S .; Бегтруп, М .; Bräuner-Osborne, H .; Кристенсен, JL (2014). «Синтез и взаимосвязь структура-активность N-бензилфенэтиламинов как агонистов 5-HT 2A / 2C » . ACS Chemical Neuroscience . 5 (3): 243–9. DOI : 10.1021 / cn400216u . PMC 3963123 . PMID 24397362 .  
  3. ^ Хансен М (2010-12-16). Дизайн и синтез селективных агонистов серотониновых рецепторов для позитронно-эмиссионной томографии мозга (кандидатская диссертация). Копенгагенский университет. DOI : 10,13140 / RG.2.2.33671.14245 .
  4. ^ Зуба, Д .; Sekuła, K .; Бучек, А. (2013). «25C-NBOMe - Новое сильнодействующее галлюциногенное вещество, обнаруженное на рынке наркотиков». Международная криминалистическая экспертиза . 227 (1–3): 7–14. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2012.08.027 . PMID 22989597 . 
  5. ^ 2C-C-NBOMe Доза - erowid
  6. ^ а б С. Граутов; Й. Келер (май 2014 г.). "Lebensgefährliche Intoxikation mit der neuen psychoaktiven Substanz 25C-NBOMe". Medizinische Klinik - Intensivmedizin und Notfallmedizin (на немецком языке). 109 (4): 271–275. DOI : 10.1007 / s00063-014-0360-5 . PMID 24770890 . 
  7. ^ Tarpgaard M, Меркедаль R, Lauridsen KB (август 2015). "Fatalt forløb efter toksikation med det nye designerdrug 25C-NBOMe" . Ugeskrift для Laeger (на датском). 177 (35). PMID 26324189 . 
  8. ^ a b «Правовой статус серии NBOMe» . Эровид . Проверено 5 сентября 2015 года .
  9. ^ "Поправка к Закону об опасных наркотиках" . Министерство здравоохранения Израиля . 7 июня 2013 . Проверено 11 сентября 2015 года .
  10. ^ 'Legal high' DIME не так легально. Научный медиацентр, 13 марта 2012 г.
  11. ^ Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 822 г. Москва . 19 октября 2011 . Проверено 5 сентября 2015 года .
  12. ^ Generaldirektör Ch ristina Rångemark Åkerman (24 июля 2013). "Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2011: 10) om förteckningar över narkotika" (PDF) . Проверено 5 сентября 2015 года .
  13. ^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. Д.) (Поправка) Приказ 2014» . www.legislation.gov.uk .
  14. ↑ Томас М. Харриган (10 октября 2013 г.). «Предлагаемые правила» (PDF) . Управление по борьбе с наркотиками (DEA) . Проверено 5 сентября 2015 года .
  15. ^ Управление по борьбе с наркотиками (2015). «Списки контролируемых веществ: продление временного включения трех синтетических фенэтиламинов в Список I. Окончательный приказ». Кормили. Зарегистрируйтесь . 80 (219): 70657–9. PMID 26567439 . 
  16. ^ «关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药子 和 精神 药子 列 管 办法》 的 通知» (на китайском языке). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая. 27 сентября 2015. Архивировано из оригинала на 1 октября 2015 года . Проверено 1 октября 2015 года .
  17. ^ "Látky, o které byl doplněn seznam č. 4 psychotropních látek (příloha č. 4 k nařízení vlády č. 463/2013 Sb.)" (PDF) (на чешском языке). Министерство здравоохранения.