 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Пути администрирования | Устный |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS |
|
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 14 H 17 Cl 2 N O 2 |
| Молярная масса | 302,20 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверить) | |
3,4-дихлорметилфенидат (или 3,4-DCMP ) [1] является стимулирующим препаратом, связанным с метилфенидатом . Дихлорметилфенидат является мощным психостимулятором, который действует как ингибитор обратного захвата дофамина и как ингибитор обратного захвата норэпинефрина , что означает, что он эффективно повышает уровень нейротрансмиттеров норэпинефрина и дофамина в мозге, связываясь с белками-переносчиками, которые обычно удаляют эти моноамины, и частично блокируя их. синаптическая щель.
3,4-ДКМП , то трео -диастереомер, примерно в семь раз более мощным , чем метилфенидат в исследованиях на животных, но имеет более слабые усиливающие эффекты из - за его более медленным началом действия. [2] [3] [4] [5] [6] Однако коэффициент дискриминации HM Deutsch [ требуется разъяснение ] подразумевает, что он более подкрепляет, чем кокаин . [4]
Законность [ править ]
По состоянию на октябрь 2015 года 3,4-CTMP является контролируемым веществом в Китае. [7]
3,4-CTMP был запрещен в Великобритании как препарат временного класса с апреля 2015 года из-за его несанкционированной продажи в качестве дизайнерского препарата . [8]
Агентство общественного здравоохранения Швеции предложило классифицировать 3,4-CTMP как опасное вещество 10 ноября 2014 г. [9]
См. Также [ править ]
- 4-метилметилфенидат
- Цилобамин
- Дихлорпан
- HDEP-28
- HDMP-28
- Изопропилфенидат
- LR-5182
- Пропилфенидат
Ссылки [ править ]
- ↑ Wood S (10 апреля 2015 г.). «Временный классовый приказ о наркотиках - мыльный пузырь закона должен« лопнуть » » . Блог уголовного права: Кингсли Нэпли .
- ↑ Deutsch HM, Shi Q, Gruszecka-Kowalik E, Schweri MM (март 1996). «Синтез и фармакология потенциальных антагонистов кокаина. 2. Изучение взаимосвязи структуры и активности аналогов метилфенидата с замещенным ароматическим кольцом». Журнал медицинской химии . 39 (6): 1201–9. DOI : 10.1021 / jm950697c . PMID 8632426 .
- ^ Wayment HK, Deutsch H, Schweri MM, Шенк JO (март 1999). «Влияние аналогов метилфенидата на субстраты фенэтиламина для полосатого тела дофаминового транспортера: потенциал в качестве антагонистов амфетамина?» . Журнал нейрохимии . 72 (3): 1266–74. DOI : 10.1046 / j.1471-4159.1999.0721266.x . PMID 10037500 . S2CID 26220081 .
- ^ a b Schweri MM, Deutsch HM, Massey AT, Holtzman SG (май 2002 г.). «Биохимическая и поведенческая характеристика новых аналогов метилфенидата». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 301 (2): 527–35. DOI : 10,1124 / jpet.301.2.527 . PMID 11961053 .
- ^ Дэвис НМ, Хоппер ДГ, Т Хансен, Лю Q, Чилдерс SR (апрель 2004 г.). «Синтез аналогов метилфенидата и их аффинности связывания на сайтах транспорта дофамина и серотонина». Письма по биоорганической и медицинской химии . 14 (7): 1799–802. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2003.12.097 . PMID 15026075 .
- Перейти ↑ Kim DI, Deutsch HM, Ye X, Schweri MM (май 2007 г.). «Синтез и фармакология сайт-специфических агентов для лечения злоупотребления кокаином: аналоги метилфенидата с ограниченным оборотом». Журнал медицинской химии . 50 (11): 2718–31. DOI : 10.1021 / jm061354p . PMID 17489581 .
- ^ "关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药子 和 精神 药子 列 管 办法》 的 通知" (на китайском языке). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая. 27 сентября 2015. Архивировано из оригинала на 1 октября 2015 года . Проверено 1 октября 2015 года .
- ^ Метилфенидат на основе НПВ: обзор доказательств использования и вреда. Консультативный совет по злоупотреблению наркотиками, 31 марта 2015 г.
- ^ "Cannabinoider föreslås bli klassade som hälsofarlig vara" . Проверено 29 июня 2015 года .
