 | Эта статья требует дополнительных ссылок для проверки . ( июль 2009 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения ) |
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие названия | 1,3-бензодиоксолил-5-этанамин; 3,4-метилендиокси-2-фенилэтиламин |
| Пути администрирования | Различный |
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| ECHA InfoCard | 100.014.601  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 9 H 11 N O 2 |
| Молярная масса | 165,192 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
| (проверять) | |
3,4-Метилендиоксифенэтиламин ( «3,4-MDPEA» или просто «MDPEA» ), также известный как гомопиперониламин , представляет собой замещенный фенэтиламин, образованный добавлением метилендиоксигруппы к фенетиламину . Он структурно похож на MDA , но без метильной группы в альфа-положении.
По словам Александра Шульгина в своей книге PiHKAL , MDPEA биологически неактивен . Это, вероятно , из - за обширный первый проход метаболизма посредством фермента моноаминоксидазы . Однако, если бы MDPEA использовался либо в достаточно высоких дозах (например, 1-2 грамма), либо в сочетании с ингибитором моноаминоксидазы (MAOI), вполне вероятно, что он стал бы достаточно активным, хотя он, вероятно, имел бы относительно Короткая продолжительность от действия . Эта идея аналогична по концепции использованию селективного МАО А.ингибиторы и селективные ингибиторы MAO B в увеличении количества диметилтриптамина (DMT) и фенэтиламина (PEA), соответственно.
См. Также [ править ]
- Замещенный метилендиоксифенэтиламин
Ссылки [ править ]
- ^ "Ustawa z dnia 15 kwietnia 2011 r. O zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. 2011 nr 105 poz. 614)" . Internetowy System Aktów Prawnych . Проверено 17 июня 2011 года .
Внешние ссылки [ править ]
- PiHKAL: № 115 MDPEA; 3,4-метилендиоксифенэтиламин; Гомопиперониламин
