Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
3,5-диметилпиразол
3,5-диметилпиразол.svg
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.000.597 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 200-657-5
UNII
  • InChI = 1S / C5H8N2 / c1-4-3-5 (2) 7-6-4 / h3H, 1-2H3, (H, 6,7)
    Ключ: SDXAWLJRERMRKF-UHFFFAOYSA-N
  • CC1 = CC (= NN1) C
Характеристики
C 5 H 8 N 2
Молярная масса96,133  г · моль -1
Внешностьбелое твердое вещество
Плотность1,027 г / см 3
Температура плавления 107,5 ° С (225,5 ° F, 380,6 К)
Точка кипения 218 ° С (424 ° F, 491 К)
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: ВредноGHS08: Опасность для здоровья
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H302 , H315 , H319 , H335 , H361 , H373
Р201 , Р202 , Р260 , Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р280 , Р281 , Р301 + 312 , P302 + 352 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P308 + 313 , P312 , P314 , P321 , P330 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , P405 , P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

3,5-Диметилпиразол представляет собой органическое соединение с формулой (CH 3 C) 2 CHN 2 H. Это одно из нескольких изомерных производных пиразола , содержащих два метильных заместителя. Соединение несимметрично, но соответствующая сопряженная кислота (пиразолий) и сопряженное основание (пиразолид) имеют симметрию C 2v . Это белое твердое вещество, хорошо растворяющееся в полярных органических растворителях.

Он является предшественником множества лигандов, которые широко изучаются в координационной химии, включая триспиразолилборат , триспиразолилметан и пиразолилдифосфин. [1] [2]

Конденсация ацетилацетона и гидразина дает 3,5-диметилпиразол: [3]

CH 3 C (O) CH 2 C (O) CH 3   + N 2 H 4   → (CH 3 C) 2 CHN 2 H + 2 H 2 O

Ссылки [ править ]

  1. ^ Регер, Дэниел Л .; Граттан, Т. Кристиан; Браун, Кеннет Дж .; Литтл, Кристина А.; Lamba, Jaydeep JS; Rheingold, Arnold L .; Соммер, Роджер Д. (2000). «Синтезы трис (пиразолил) метановых лигандов и комплексов {[трис (пиразолил) метан] Mn (CO) 3} SO3CF3: сравнение свойств донора лигандов». Журнал металлоорганической химии . 607 (1–2): 120–128. DOI : 10.1016 / S0022-328X (00) 00290-4 .
  2. ^ Schenck, Терри G .; Даунс, Дж. М.; Милн, CRC; Маккензи, Питер Б.; Буше, Терри Дж .; Уилан, Джон; Боснич, Б. (1985). «Биметаллическая реакционная способность. Синтез биметаллических комплексов, содержащих бис (фосфино) пиразольный лиганд». Неорганическая химия . 24 (15): 2334–2337. DOI : 10.1021 / ic00209a003 .
  3. ^ Джонсон, Уильям S .; Хигет, Роберт Дж. (1951). «3,5-Диметилпиразол». Органический синтез . 31 : 43. DOI : 10,15227 / orgsyn.031.0043 .