3-Бромтиофен представляет собой сероорганическое соединение с формулой C 4 H 3 BrS. Это бесцветная жидкость . Это предшественник антибиотика тиментина и вазодилататора цетиедила . [1]
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 3-бромтиофен | |
Другие названия 3-тиенилбромид, 3BT | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.011.656 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 4 H 3 Br S | |
Молярная масса | 163,03 г · моль -1 |
Появление | Бесцветная жидкость |
Плотность | 1,74 г / мл |
Температура плавления | -10 ° С (14 ° F, 263 К) |
Точка кипения | 150–158 ° С (302–316 ° F, 423–431 К) |
Несмешиваемый | |
Опасности | |
Основные опасности | N, Xi, Xn, Т |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H226 , H301 , H310 , H310 , H315 , H317 , H319 , H330 , H335 , H411 | |
Р210 , Р233 , Р240 , Р241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P262 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P284 , P301 + 310 , P302 + 350 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P312 , P320 | |
точка возгорания | 56 ° С (133 ° F, 329 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Подготовка
В отличие от 2-бромтиофена , изомер 3-брома не может быть получен непосредственно из тиофена. Его можно получить дебромированием 2,3,5-трибромтиофена [2], который получают бромированием тиофена.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Джонатан Свонстон (2006). «Тиофен». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a26_793.pub2 .
- ^ С. Гроновиц (1959). «3-Бромтиофен». Орг. Синтезы . 44 : 9. дои : 10,15227 / orgsyn.044.0009 .