Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
4-аминохинолин
Структурная формула 4-аминохинолина
Модель заполнения пространства молекулы 4-аминохинолина
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Хинолин-4-амин
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.167.771 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • InChI = 1S / C9H8N2 / c10-8-5-6-11-9-4-2-1-3-7 (8) 9 / h1-6H, (H2,10,11) проверятьY
    Ключ: FQYRLEXKXQRZDH-UHFFFAOYSA-N проверятьY
  • n1ccc (c2ccccc12) N
Характеристики
C 9 H 8 N 2
Молярная масса144,177  г · моль -1
ПоявлениеПорошок до кристаллов, белый / желтый / оранжевый
Температура плавленияОт 151,0 до 155,0 ° С
Опасности
Основные опасностиВызывает серьезное раздражение кожи и глаз.
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверятьY☒N
Ссылки на инфобоксы

4-Аминохинолин представляет собой форму аминохинолина с аминогруппой в 4-м положении хинолина . Соединение использовалось в качестве предшественника для синтеза его производных. [1]

Различные производные 4-аминохинолина представляют собой противомалярийные средства, полезные при лечении эритроцитарных плазмодийных инфекций. [2] Примеры включают амодиахин , хлорохин и гидроксихлорохин . [3] Другие применения производных: противоастматические, антибактериальные, противогрибковые, противомалярийные, противовирусные и противовоспалительные средства. [1]

Заявка на патент на соединения 4-аминохинолина была подана в 2002 г. и опубликована в 2005 г. [4]

См. Также [ править ]

  • Хинолин
  • 8-гидроксихинолин
  • Ионофор

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Аль-Ахмари, Khairia M .; Alenezi, Maha S .; Хабиб, Мустафа М. (01.08.2016). «Синтез, спектроскопические и теоретические исследования методом DFT на водородно-связанном комплексе с переносом заряда 4-аминохинолина с хлораниловой кислотой». Журнал молекулярных жидкостей . 220 : 166–182. DOI : 10.1016 / j.molliq.2016.04.074 . ISSN  0167-7322 .
  2. ^ Босак, Анита; Opsenica, Dejan M .; Шинко, Горан; Златар, Матия; Коварик, Зринка (01.08.2019). «Структурные аспекты 4-аминохинолинов как обратимых ингибиторов ацетилхолинэстеразы и бутирилхолинэстеразы человека» . Химико-биологические взаимодействия . 308 : 101–109. DOI : 10.1016 / j.cbi.2019.05.024 . ISSN 0009-2797 . PMID 31100281 .  
  3. Перейти ↑ Bray PG, Hawley SR, Ward SA (1996). «Устойчивость Plasmodium falciparum к 4-аминохинолину: выводы из исследования поглощения амодиахина» . Мол. Pharmacol . 50 (6): 1551–8. PMID 8967977 . 
  4. ^ ДеВита, Роберт; Чанг, Лехуа (13 января 2005 г.). «Соединения 4-аминохинолина» (PDF) . Публикация патентной заявки США .

Внешние ссылки [ править ]

  • Борн С.А., Де Вильерс К., Иган Т.Дж. (2006). «Три 4-аминохинолина противомалярийного действия». Acta Crystallogr C . 62 (Pt 2): o53–7. DOI : 10.1107 / S0108270105041235 . PMID  16456284 .
  • «4-аминохинолин 578-68-7 | TCI America». www.tcichemicals.com . Проверено 6 марта 2020.
  • v
  • т
  • е