Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
8-Азагуанин
8-azaguanine.png
Имена
Имена ИЮПАК
5-амино-2,3-дигидротриазоло [4,5-d] пиримидин-7-он; [1]
5-амино-1,4-дигидро-7H-1,2,3-триазоло [4,5-d] пиримидин-7-он; [2]
3-амино-2,4,7,8,9-пентазабицикло [4.3.0] нона-1,3,6-триен-5-он [3]
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100,004,681 Отредактируйте это в Викиданных
Номер RTECS
  • XZ6157000
UNII
  • InChI = 1S / C4H4N6O / c5-4-6-2-1 (3 (11) 7-4) 8-10-9-2 / ч (H4,5,6,7,8,9,10,11) проверитьY
    Ключ: LPXQRXLUHJKZIE-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C4H4N6O / c5-4-6-2-1 (3 (11) 7-4) 8-10-9-2 / ч (H4,5,6,7,8,9,10,11)
    Ключ: LPXQRXLUHJKZIE-UHFFFAOYAO
  • Nc2nc (= O) c1n [nH] [nH] c1n2
Характеристики
C 4 H 4 N 6 O
Молярная масса152,117  г · моль -1
Внешностькристаллический порошок от белого до кремового [4]
Плотность2,64 г / см³
Температура плавления> 300 ° C ( разл. )
Нерастворимый
Опасности
точка возгорания 129,1 ° С (264,4 ° F, 402,2 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

8-Азагуанин - аналог пурина с химической формулой C 4 H 4 N 6 O. Его биологическая активность широко изучена . [5] Он проявляет противоопухолевую активность и использовался при лечении острого лейкоза . [2]

Использование в химиотерапии [ править ]

Соединение очень напоминает гуанин и , как представляется , будет конкурировать с ней в обмене веществ в живых организмах . [6] Было показано, что он вызывает задержку развития некоторых злокачественных новообразований при введении в опухоли у животных. [6] 8-Азагуанин был первым аналогом пурина, ингибирующим экспериментальные опухоли у мышей. [7]

Синонимы [ править ]

* Источники: [3] [8] [9]

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Азагуанин - Сводка соединений (дескрипторы)» . Национальный центр биотехнологической информации . 27 марта 2005 . Проверено 3 марта 2009 .
  2. ^ а б «8-азагуанин» . Mondofacto. 12 декабря 1998 . Проверено 3 марта 2009 .
  3. ^ a b http://www.chemindustry.com/chemicals/747854.html Проверено 3 марта 2009 г.
  4. ^ «8-АЗАГУАНИН» . ChemicalLAND21.com . Проверено 3 марта 2009 .
  5. ^ Тонг, Джордж L .; Ли, Уильям В .; Гудман, Леон; Фредериксен, Суне (1965). «Синтез некоторых 2'-дезоксирибозидов 8-азааденина». Архивы биохимии и биофизики . Калифорнийский университет: Эльзевир. 112 (1): 76 . DOI : 10.1016 / 0003-9861 (65) 90012-3 .
  6. ^ a b Colsky, J .; Meiselas, EL; Розен, JS; Шульман, И. (1955). «Ответ больных лейкемией на 8-азагуанин» (PDF) . Кровь . 10 (5): 482–92. DOI : 10.1182 / blood.V10.5.482.482 . PMID 14363328 .  
  7. ^ Тиммис, GM; Уильямс, Дональд Чарльз (1967). "Химиотерапия рака: подход антиметаболитов: подход антиметаболитов". Мичиганский университет: Баттервортс: 36. Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  8. ^ http://www.chemcas.com/msds/cas/msds137/134-58-7.asp Проверено 3 марта 2009 г.
  9. ^ «Азагуанин - Резюме соединений (синонимы)» . Национальный центр биотехнологической информации. 27 марта 2005 . Проверено 3 марта 2009 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Цифровые изображения молекулы
  • Некоторые производные и аналогичные молекулы
  • Веб-программа для 3D-просмотра с молекулой
  • « CAS: 134-58-7 » на ChemCAS
  • « Азагуанин [ постоянная мертвая ссылка ] » в индексе Merck
  • « Азагуанин » (CID 8646) в PubChem