 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Clanza CR, Zerodol, Preservex, другие [1] |
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Данные лицензии |
|
| Пути администрирования | Внутрь , актуально |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| ECHA InfoCard | 100.169.686  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 16 H 13 Cl 2 N O 4 |
| Молярная масса | 354,18 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
Улыбки
| |
ИнЧИ
| |
  (что это?) (проверить) | |
Ацеклофенак - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), аналог диклофенака . Он используется для снятия боли и воспаления при ревматоидном артрите , остеоартрите и анкилозирующем спондилите .
Он был запатентован в 1983 году и разрешен к применению в медицине в 1992 году [4].
Побочные эффекты [ править ]
Ацеклофенак не следует назначать людям с порфирией или кормящим матерям, а также детям. Его следует избегать в ближайшем будущем у беременных женщин из-за риска преждевременного закрытия артериального протока, что приведет к отечке плода у новорожденного.
Химия [ править ]
Ацеклофенак (C16H13Cl2NO4), химически [(2- {2,6-дихлорфенил) амино} фенилацетоксиуксусная кислота], представляет собой кристаллический порошок с молекулярной массой 354,19. Практически не растворяется в воде с хорошей проницаемостью. Он метаболизируется в гепатоцитах человека и микросомах человека с образованием [2- (2 ', 6'-дихлор-4'-гидроксифениламино) фенил] ацетоксиуксусной кислоты в качестве основного метаболита, который затем конъюгируется. В соответствии с Системой биофармацевтической классификации (BCS) лекарственные вещества подразделяются на четыре класса по их растворимости и проницаемости. Ацеклофенак относится к классу II по BCS, плохо растворимому и высокопроницаемому препарату. [5]
Ацеклофенак действует, подавляя действие циклооксигеназы (ЦОГ), которая участвует в производстве простагландинов (ПГ), которые вызывают боль, отек, воспаление и лихорадку. Сообщалось, что частота ульцерогенности желудка у ацеклофенака значительно ниже, чем у других часто назначаемых НПВП, например, в 2 раза меньше, чем у напроксена, в 4 раза меньше, чем у диклофенака , и в 7 раз меньше, чем у индометацина . [5]
Общество и культура [ править ]
Доступность [ править ]
Ацеклофенак доступен в Европе и странах СНГ. Среди известных торговых наименований: Acecgen (Generics UK), Aflamin ( Gedeon Richter Plc. ), AklofEP (ExtractumPharma) и Flemac (Aramis Pharma).
Ацеклофенак продается в Венгрии только по рецепту врача . Стоимость препарата невысока, около 0,14 доллара за таблетку 100 мг (по состоянию на 2019 год [Обновить]).
Ссылки [ править ]
- ^ "Ацеклофенак международный" . Drugs.com . 2 ноября 2020 . Дата обращения 4 декабря 2020 .
- ^ "Clanza CR-ацеклофенак таблетка, покрытая пленочной оболочкой" . DailyMed . 2 ноября 2011 . Дата обращения 4 декабря 2020 .
- ^ https://www.ema.europa.eu/en/documents/psusa/aceclofenac-list-nationally-authorised-medicinal-products-psusa/00000022/202003_en.pdf
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 517. ISBN 9783527607495.
- ^ Б Karmoker JR, Саркар S, Joydhar P, Чоудхури SF (март 2016). «Сравнительная оценка эквивалентности in vitro некоторых таблеток-дженериков ацеклофенака, продаваемых в Бангладеш» ( PDF ) . Журнал фармацевтических инноваций . 5 : 3–7 . Проверено 1 сентября 2016 .
- Источники
- Британский национальный формуляр 55, март 2008 г .; ISBN 978-0-85369-776-3 стр. 537
Внешние ссылки [ править ]
- «Ацеклофенак» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.
