| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Ацетилйодид [1] | |||
| Систематическое название ИЮПАК Этаноилиодид | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.007.330  | ||
| Номер ЕС |
| ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| Номер ООН | 1898 г. | ||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C 2 H 3 I O | |||
| Молярная масса | 169,949 г · моль -1 | ||
| Точка кипения | 108 ° С; 226 ° F; 381 К | ||
| Разлагается | |||
| Термохимия | |||
Std энтальпия формации (Δ F H ⦵ 298 ) | -163,18--161,42 кДж моль -1 | ||
| Родственные соединения | |||
Родственные ацилгалогениды | Ацетилхлорид | ||
Родственные соединения | Уксусная кислота | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверить ( что есть ?)  | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Ацетил йодида является Иодорганические Соединения с формулой СН 3 ИСП. Это бесцветная жидкость. Формально это производное уксусной кислоты . Хотя ацетил-йодид гораздо реже в лаборатории, чем родственный ацетилбромид и ацетилхлорид , он производится, по крайней мере временно, в гораздо большем масштабе, чем любой другой галогенангидрид. В частности, оно порождается карбонилированием из йодистого метила в Cativa и процессах Монсанто , которые являются основным промышленным путем к уксусной кислоте. [2] Он также является промежуточным продуктом при производстве уксусного ангидрида из метилацетата . [3]
При обработке карбоновыми кислотами ацетилиодид не проявляет реакций, типичных для ацилгалогенидов , таких как ацетилхлорид. Вместо этого ацетилиодид подвергается обмену йодид / гидроксид с большинством карбоновых кислот : [4]
- CH 3 COI + RCO 2 H → CH 3 CO 2 H + RCOI
Ссылки [ править ]
- ^ «АЦЕТИЛ ИОДИД - Публичная химическая база данных PubChem» . Проект PubChem . США: Национальный центр биотехнологической информации.
- ^ Джонс, JH (2000). «Процесс Cativa для производства уксусной кислоты» (PDF) . Платиновые металлы Ред. 44 (3): 94–105.
- ^ Zoeller, JR; Agreda, VH; Cook, SL; Лафферти, Нидерланды; Полихновский, SW; Pond, DM (1992), "Процесс уксусного ангидрида компании Eastman Chemical", Catal. Сегодня , 13 (1): 73–91, doi : 10.1016 / 0920-5861 (92) 80188-S
- ↑ М.Г. Воронков; Л.И. Белоусова; А.А. Трухина; Н.Н. Власова (2003). «Ацилйодиды в органическом синтезе: IV. Реакция ацетилйодида с карбоновыми кислотами». Российский журнал органической химии . 39 (12): 1702. DOI : 10,1023 / Б: RUJO.0000019730.43667.46 .
