Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Акрокантозавр
Временной диапазон: апт - альб ,116–110  млн лет
Скелет акрокантозавра (1) .jpg
Установленный скелет (NCSM 14345) в Музее естественных наук Северной Каролины .
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Клэйд :Тероподы
Семья:† Carcharodontosauridae
Род:† Acrocanthosaurus
Stovall & Langston , 1950 г.
Типовой вид
† Acrocanthosaurus atokensis
Стовалл и Лэнгстон, 1950 г.
Синонимы
  • "Acracanthus" Langston vide Czaplewski, Cifelli, & Langston, WR, 1994 ( nomen nudum )

Acrocanthosaurus ( / ˌ æ к г oʊ ˌ к æ п & thetas ; ə с ɔːr ə с / ак-RO- КАН -thə- SAWR -əs ; означает «высокую-колючки ящерицы») является родом из тероподового динозавра , который существовал вчто в настоящее время в Северной Америке во время апта и ранней альбы стадий раннего мела . Как и большинство родов динозавров, Acrocanthosaurus содержит только один вид,A. atokensis . Его окаменелые останки находят в основном в штатах США Оклахома , Техас и Вайоминг , хотя зубы, приписываемые акрокантозавру , были обнаружены на востоке, вплоть до Мэриленда , что указывает на широкий континент.

Акрокантозавр был двуногим хищником . Как следует из названия, он наиболее известен высокими нервными шипами на многих позвонках , которые, скорее всего, поддерживали гребень мышц на шее, спине и бедрах животного. [1] Acrocanthosaurus был одним из самых крупных теропод, достигая 11,5 метров в длину и весом до 6,2 метрических тонны (6,8 коротких тонн). [2] Большие следы тероподов, обнаруженные в Техасе, могли быть сделаны акрокантозаврами , хотя прямой связи со скелетными останками нет.

Недавние открытия прояснили многие детали его анатомии, что позволило провести специализированные исследования, посвященные структуре мозга и функции передних конечностей. Акрокантозавр был крупнейшим тероподом в своей экосистеме и, вероятно, высшим хищником, который охотился на зауроподов , орнитоподов и анкилозавров .

Открытие и наименование [ править ]

Acrocanthosaurus назван в честь его высокие остистые отростки, от грек ɑκρɑ / Акра ( 'высокий'), ɑκɑνθɑ / akantha ( 'бельмо' или 'позвоночник') и σɑʊρος / sauros ( 'ящерица'). [3] Существует один названный вид ( A. atokensis ), названный в честь округа Атока в Оклахоме , где были обнаружены оригинальные образцы. Название было придумано в 1950 году американскими палеонтологами Дж. Уиллисом Стоваллом и Ванном Лэнгстоном-младшим. [1] Лэнгстон предложил название «Acracanthus atokaensis» для рода и вида в своей неопубликованной статье 1947 года.магистерской диссертации , [4] [5] , но название было изменено на Acrocanthosaurus atokensis для официальной публикации.

Череп NCSM 14345, Музей естественных наук Северной Каролины

Голотип и паратип ( OMNH 10146 и OMNH 10147), обнаруженный в начале 1940 - х и описана в то же время в 1950 году, состоят из двух частичных скелетов и кусок материала черепа из свиты Antlers в Оклахоме. [1] Два гораздо более полных экземпляра были описаны в 1990-х годах. Первый ( SMU 74646) представляет собой частичный скелет без большей части черепа, извлеченный из формации Твин-Маунтинс в Техасе и в настоящее время являющийся частью коллекции Музея науки и истории Форт-Уэрта . [6] Еще более полный скелет ( NCSM14345, по прозвищу «Фрэн») был извлечен из формации Рогов в Оклахоме Сефис Холлом и Сидом Лавом, подготовлен Институтом Блэк-Хиллз в Южной Дакоте , и сейчас находится в Музее естественных наук Северной Каролины в Роли . Этот экземпляр является самым крупным и включает в себя единственные известные череп и переднюю конечность. [7] Скелетные элементы OMNH 10147 почти такого же размера, что и сопоставимые кости в NCSM 14345, что указывает на животное примерно того же размера, в то время как голотип и SMU 74646 значительно меньше. [7]

Присутствие Acrocanthosaurus в формации Cloverly было установлено в 2012 году при описании другого частичного скелета, UM  20796. Этот образец, состоящий из частей двух позвонков, частичных лобковых костей , бедренной кости , частичной малоберцовой кости и фрагментов, представляет собой молодой особь. животное. Он пришел из bonebed в Bighorn бассейне северо-центральной части штата Вайоминг , и был найден возле лопатки в виде завропосейдон . Ассортимент других фрагментарных останков теропод из формации также может принадлежать Acrocanthosaurus., который может быть единственным крупным тероподом в формации Cloverly. [8]

Акрокантозавр может быть известен по менее полным останкам за пределами Оклахомы, Техаса и Вайоминга. Зуб из южной Аризоны был отнесен к этому роду [9], и соответствующие следы зубов были обнаружены в костях зауроподов из той же области. [10] Некоторые зубы из формации Арундел в штате Мэриленд были описаны как почти идентичные зубам акрокантозавра и могут представлять восточного представителя этого рода. [11] Многие другие зубы и кости из различных геологических образований на западе США также были отнесены к Acrocanthosaurus., но большинство из них были идентифицированы неправильно; [12] , однако, есть некоторые разногласия с этой оценкой в ​​отношении окаменелостей формации Клеверли. [8]

Описание [ править ]

Относительные размеры акрокантозавра и человека

Акрокантозавр был одним из крупнейших известных теропод. Самый крупный из известных образцов (NCSM 14345), по оценкам, имел размеры 11,5 м (38 футов) [2] от носа до кончика хвоста и весил от 5,7 до 6,2 метрических тонны (от 6,3 до 6,8 коротких тонн) [2] [13] с верхний максимальный вес 7,25 метрических тонны (7,99 коротких тонн) в пределах возможностей для данного образца. [2] Его череп одна была почти 1,3 м (4,3 футов) в длину. [7]

Схема черепа NCSM 14345

Череп акрокантозавра , как и большинства других аллозавроидов , был длинным, низким и узким. Отверстие для уменьшения веса перед глазницей ( анторбитальное отверстие ) было довольно большим, более четверти длины черепа и двух третей его высоты. Внешняя поверхность верхней челюсти (верхняя челюсть) и верхняя поверхность носовой кости на крыше морды были не такими грубыми, как у гиганотозавра или кархародонтозавра . От носовых костей поднимались длинные низкие гребни, идущие вдоль каждой стороны морды от ноздри до глаза, где они продолжались на слезных костях . [7]Это характерная особенность всех аллозавроидов. [14] В отличие от аллозавра , на слезной кости перед глазом не было выступающего гребня. Слезная и заглазничная кости соединяются, образуя густую надбровную дугу над глазом, как это видно у кархародонтозаврид и неродственных абелизаврид . Девятнадцать изогнутых зубчатых зубов были выровнены с каждой стороны верхней челюсти, но количество зубов для нижней челюсти не было опубликовано. Acrocanthosaurus зубы были шире , чем у кархародонтозавры и не имеют морщинистую текстуру , которая характеризовала кархародонтозавриду. нижнечелюстных(несущая зуб кость нижней челюсти) была квадратной по переднему краю, как у гиганотозавра , и неглубокой, в то время как остальная часть челюсти за ней стала очень глубокой. Акрокантозавр и гиганотозавр имели общий толстый горизонтальный гребень на внешней поверхности надугловой кости нижней челюсти под сочленением с черепом. [7]

Схема скелета

Наиболее примечательной особенностью Acrocanthosaurus был ряд высоких нервных шипов, расположенных на позвонках шеи, спины, бедер и верхней части хвоста, которые могли более чем в 2,5 раза превышать высоту позвонков, от которых они отходили. [1] У других динозавров также были высокие шипы на спине, иногда намного выше, чем у акрокантозавров . Например, у неродственного спинозавра были шипы высотой почти 2 м (6,6 фута), что примерно в 11 раз выше, чем тела его позвонков. [15] Нижние шипы Acrocanthosaurus имели прикрепления для мощных мышц, как у современных бизонов , вероятно, образуя высокий толстый гребень на спине. [1]Функция позвоночника остается неизвестной, хотя, возможно, они участвовали в коммуникации , хранении жира , мускулах или контроле температуры . Все его шейные (шейные) и спинные (задние) позвонки имели выступающие впадины ( плевроцели ) по бокам, в то время как хвостовые (хвостовые) позвонки имели более мелкие. Это больше похоже на кархародонтозавридов, чем на аллозавров . [6]

Восстановление жизни

Помимо позвонков, Acrocanthosaurus имел типичный аллозавроидный скелет. Акрокантозавр был двуногим, с длинным и тяжелым хвостом, уравновешивающим голову и тело, а его центр тяжести находился над бедрами. Его передние конечности были относительно короче и крепче, чем у аллозавра, но в остальном были похожи: на каждой руке было по три когтистых пальца. В отличие от многих более мелких быстро бегающих динозавров, его бедренная кость была длиннее большеберцовой кости и плюсневых костей , [7] [6], что свидетельствует о том, что акрокантозавр не был быстрым бегуном. [16]Неудивительно, что кости задних ног Acrocanthosaurus были пропорционально более крепкими, чем его меньший родственник Allosaurus . На каждой лапе было по четыре пальца, хотя, как это типично для теропод, первый был намного меньше остальных и не касался земли. [7] [6]

Классификация и систематика [ править ]

Восстановленная голова

Acrocanthosaurus это объявление в надсемейство Allosauroidea в инфраотряда тетануры . Это суперсемейство характеризуется парными выступами на носовой и слезной костях на вершине морды и высокими нервными шипами на шейных позвонках, среди других особенностей. [14] Первоначально он был помещен в семейство Allosauridae вместе с Allosaurus , [1] договоренность также подтверждена исследованиями еще в 2000 году. [7] Большинство исследований показали, что он является членом родственного семейства Carcharodontosauridae. [14] [17] [18]

На момент открытия Acrocanthosaurus и большинство других крупных теропод были известны только по фрагментарным останкам, что привело к очень разнообразным классификациям для этого рода. J. Willis Stovall и Wann Langston младший первым назначен его к «Antrodemidae», эквивалент аллозавриды , но он был переведен в таксономической мусорную корзинку Megalosauridae по Альфред Шервуд Ромер в 1956 году [19] К другим авторам, длинных шипов на его позвонки предполагали родство со спинозавром . [20] [21] Эта интерпретация акрокантозавра какспинозаврид сохранялся до 1980-х [22] и был повторен в полутехнических книгах о динозаврах того времени. [23] [24]

Впечатление художника от пары акрокантозавров в движении

Высокие колючки позвонки из раннего мела Англии были когда - то считается очень похож на Acrocanthosaurus , [25] и в 1988 году Грегори С. Пол назвал их в качестве второго видов рода, А. altispinax . [26] Эти кости первоначально были отнесены к Altispinax , английскому тероподу, известному только по зубам, и это назначение привело к тому, что по крайней мере один автор предположил, что сам Altispinax был синонимом Acrocanthosaurus . [25] Эти позвонки позже были отнесены к новому роду Becklespinax , отдельно от обоихАкрокантозавр и альтиспинакс . [27]

Большинство кладистических анализов , включая Acrocanthosaurus обнаружили , что это кархародонтозавриды, как правило , в базальном положение по отношению к африканским кархародонтозаврам и Гиганотозавру из Южной Америки . [14] [6] [28] Его часто считали сестринским таксоном столь же базальной эокархарии , также из Африки. Neovenator , обнаруженный в Англии, часто считается еще более базальным кархародонтозавридом или базальным членом сестринской группы под названием Neovenatoridae . [16] [18]Это говорит о том, что семья возникла в Европе, а затем расселилась по южным континентам (в то время объединенная как суперконтинент Гондвана ). Если бы Acrocanthosaurus был кархародонтозавридом, то расселение также произошло бы в Северной Америке. [6] Все известные кархародонтозавриды жили в период от раннего до среднего мелового периода. [14] Следующая кладограмма, полученная Novas et al. , 2013, показывает размещение Acrocanthosaurus внутри Carcharodontosauridae. [29]

 
 

Аллозавр

 
Carcharodontosauridae
 

Неовенатор

 
 

Эокархария

 
 

Конкавенатор

 
 
 

Акрокантозавр

 
 
 

Шаочилун

 
Carcharodontosaurinae
 

Кархародонтозавр

 
Гиганотозаврини
 

Тираннотитан

 
 
 

Мапузавр

 
 

Гиганотозавр

 
 
 
 
 
 
 
 


Палеобиология [ править ]

Рост и долголетие [ править ]

Исходя из особенностей костей голотипов OMNH 10146 и NCSM 14345, предполагается, что Acrocanthosaurus потребовалось не менее 12 лет для полного роста. Это число могло быть намного выше, потому что в процессе ремоделирования костей и роста костномозговой полости некоторые линии Харриса были потеряны. Если учитывать эти линии, Acrocanthosaurus нужно было 18–24 года, чтобы созреть. [30]

Функция передних конечностей [ править ]

Восстановление акрокантозавра, участвующего в ухаживании

Как и у большинства других нептичьих теропод, передние конечности Acrocanthosaurus не соприкасались с землей и не использовались для передвижения; вместо этого они выполняли хищническую функцию. Открытие полной передней конечности (NCSM 14345) позволило впервые проанализировать функцию и диапазон движений передней конечности у Acrocanthosaurus . [31] В ходе исследования были изучены поверхности костей, которые могли бы сочленяться с другими костями, чтобы определить, как далеко суставы могут двигаться без вывиха . Во многих суставах кости не совпадали точно, что указывает на наличие значительного количества хрящевой ткани в суставах, как это наблюдается у многих живых архозавров.. Среди других результатов, исследование показало, что в состоянии покоя передние конечности свисали с плеч, плечевая кость была слегка наклонена назад, локоть согнут, а когти смотрели медиально (внутрь). [31] Плечо акрокантозавра было ограничено в диапазоне движений по сравнению с человеческим. Рука не могла поворачиваться по полному кругу, но могла втягиваться (отклоняться назад) на 109 ° от вертикали, так что плечевая кость могла быть немного наклонена вверх. Вытягивание (наклон вперед) было ограничено только 24 ° относительно вертикали. Рука не смогла занять вертикальное положение при приведении(качается вниз), но может отвести (качнуться вверх) на 9 ° над горизонтом. Движение в локтевом суставе также было ограничено по сравнению с людьми: общий диапазон движений составлял всего 57 °. Рука не может полностью продлить (Выпрямление), да и не мог сгибать (изгиб) очень далеко, с плечевой костью не в состоянии даже сформировать правильный угол с предплечьем. Радиус и локтевая кость (кости предплечья) заперли вместе , так что не было никакой возможности пронации или супинаций (скручивание) , как в человеческих предплечьях. [31]

Ни одна из запястных костей (костей запястья) не совмещается точно, что свидетельствует о наличии большого количества хряща в запястье, которое могло бы придать ему жесткость. Все пальцы были способны сверхразгибаться (сгибаться назад), пока почти не касались запястья. При сгибании средняя цифра сходится к первой цифре, а третья цифра загибается внутрь. На первом пальце руки был самый большой коготь, который был постоянно согнут так, что загибался назад к нижней стороне кисти. Точно так же средний коготь мог быть постоянно согнут, в то время как третий коготь, также самый маленький, мог как сгибаться, так и разгибаться. [31]

Установленный скелет, вид сверху

После определения диапазона движений в суставах передней конечности, исследование продолжило гипотезу о хищных привычках акрокантозавра . Передние конечности не могли сильно качнуться вперед, не могли даже поцарапать шею животного. Следовательно, они вряд ли использовались при первоначальном отлове добычи и акрокантозавров.вероятно водил пастью на охоте. С другой стороны, передние конечности могли очень сильно втягиваться к телу. Как только добыча была схвачена челюстями, мускулистые передние конечности могли втягиваться, прижимая добычу к телу и не позволяя ей ускользнуть. Когда животное-жертва попыталось отодвинуться, его еще больше накололи на постоянно согнутые когти первых двух пальцев. Чрезвычайная чрезмерная растяжимость пальцев могла быть адаптацией, позволившей Acrocanthosaurus удерживать сопротивляющуюся добычу, не опасаясь вывиха. Как только добыча оказалась в ловушке у тела, Acrocanthosaurus, возможно, послал ее своими челюстями. Другая возможность заключается в том, что Acrocanthosaurusдержал добычу в пастях, неоднократно втягивая передние конечности, разрывая большие раны когтями. [31] Другие, менее вероятные теории предполагали, что диапазон движения передних конечностей позволяет хвататься за бок зауроподов и цепляться за них, чтобы опрокинуть зауроподов меньшего роста, хотя это маловероятно из-за того, что акрокантозавр имеет довольно крепкую структуру ног по сравнению с другие тероподы с аналогичным строением.

Строение мозга и внутреннего уха [ править ]

Пальцевый эндокраниальный эндокаст мозговой оболочки препарата NCSM 14345

В 2005 году ученые реконструировали эндокране (реплики) в качестве Acrocanthosaurus полости черепа с помощью компьютерной томографии (КТ) для анализа пространства внутри голотипа (OMNH черепной коробкой 10146). При жизни большая часть этого пространства была бы заполнена мозговыми оболочками и спинномозговой жидкостью , помимо самого мозга. Однако общие характеристики головного мозга и черепных нервов можно определить по эндокасту и сравнить с другими тероподами, для которых были созданы эндокасты. Хотя мозг похож на многие теропод, он больше всего похож на мозг аллозавроидов. Он больше всего напоминает мозг кархародонтозавра иГиганотозавр, а не аллозавр или синраптор , подтверждая гипотезу о том, что акрокантозавр был кархародонтозавридом. [32]

Мозг имел слегка сигмовидную форму (S-образную), без значительного расширения полушарий головного мозга , больше напоминал крокодила, чем птицу . Это согласуется с общим консерватизмом мозга теропод, не относящегося к целурозаврам . У акрокантозавра были большие луковичные обонятельные луковицы , что указывало на хорошее обоняние . Реконструкция полукружных каналов уха, которые контролируют равновесие , показывает, что голова держалась под углом 25 ° ниже горизонтали. Это определяли путем ориентации эндокаста так, чтобы боковой полукружный каналбыл параллелен земле, как это обычно бывает, когда животное находится в настороженной позе. [32]

Возможные следы [ править ]

Некоторые округа Техаса, где в формации Глен Роуз были обнаружены большие следы теропод .

В формации Глен Роуз в центральном Техасе сохранилось множество следов динозавров, в том числе большие отпечатки трехпалых теропод. Самый известный из этих тропинок были обнаружено вдоль реки Пэлюкси в Dinosaur Valley State Park , раздел которого в настоящее время на выставке в Американском музее естественной истории в Нью - Йорке , [33] , хотя некоторые другие участки вокруг государства были описано в литературе. [34] [35] Невозможно сказать, какое животное сделало отпечатки, так как ископаемые кости не были связаны с тропами. Однако ученые давно считали вероятным, что следы принадлежатАкрокантозавр . [36] В исследовании 2001 года сравнивали следы Глен Роуз с ногами различных крупных теропод, но не удалось с уверенностью отнести их к какому-либо конкретному роду. Тем не менее, исследование отметило, что следы были в пределах ожидаемых для Acrocanthosaurus диапазонов размера и формы . Поскольку формация Глен Роуз близка к формациям Рогов и Двойных гор как по географическому положению, так и по геологическому возрасту, а единственный крупный теропод, известный из этих формаций, - это акрокантозавр , исследование пришло к выводу, что акрокантозавр, скорее всего , оставил следы. [37]

Воспроизвести медиа
Цифровой пролет над дорогой Глен Роуз, реконструированный по фотографиям

Знаменитая тропа Глен Роуз, выставленная в Нью-Йорке, включает следы теропод, принадлежащих нескольким особям, которые двигались в том же направлении, что и двенадцать динозавров- завропод . Отпечатки теропод иногда находят поверх следов зауроподов, что указывает на то, что они были сформированы позже. Это было выдвинуто в качестве доказательства того, что небольшой пакет из Acrocanthosaurus преследовал стадо завроподов. [33]Хотя эта гипотеза интересна и правдоподобна, ее трудно доказать, и существуют другие объяснения. Например, несколько одиночных теропод могли пройти в одном направлении в разное время после того, как прошли зауроподы, создавая впечатление стаи, преследующей свою добычу. То же самое можно сказать и о предполагаемом «стаде» зауроподов, которые также могли или не могли двигаться как группа. [38] В точке, где он пересекает путь одного из зауроподов, на одном из путей теропод отсутствует след, который был назван свидетельством нападения. [39] Однако другие ученые сомневаются в справедливости этой интерпретации, поскольку зауропод не изменил походку, как можно было бы ожидать, если бы крупный хищник висел на боку. [38]

Патология [ править ]

Основная статья: палеопатология теропод

Череп Acrocanthosaurus atokensis голотипом показывает осветить exostotic материал по чешуйчатой . Нейронная позвоночника одиннадцатого позвонка была сломана и зажила в то время как нейронный позвоночник его третьего хвост позвонка был необычным крючок структуры. [40]

Палеоэкология [ править ]

Акрокантозавр, несущий тушу тенонтозавра от пары дейнонихов

Определенные окаменелости Acrocanthosaurus были найдены в формации Twin Mountains на севере Техаса, формации Antlers на юге Оклахомы и формации Cloverly в северо-центральном Вайоминге и, возможно, даже в формации Arundel в Мэриленде. Эти геологические образования не были датированы радиометрическим методом , но ученые использовали биостратиграфию, чтобы оценить их возраст. На основании изменений в аммоните таксонов , граница между аптом и альбом этапами в раннем мелебыл расположен в формации Глен Роуз в Техасе, которая может содержать следы акрокантозавра и расположена чуть выше формации Твин-Маунтинс. Это указывает на то, что формация Twin Mountains целиком лежит в пределах аптского этапа, который длился от 125 до 112 миллионов лет назад. [41] Формация Antlers содержит окаменелости Deinonychus и Tenontosaurus , двух родов динозавров, также обнаруженных в формации Cloverly, которая была радиометрически датирована аптской и альбской стадиями, что указывает на схожий возраст Antlers. [42] Таким образом, акрокантозавр, скорее всего, существовал от 125 до 100 миллионов лет назад. [14]

В то время территория, сохранившаяся в формациях Твин-Маунтинс и Рога, была большой поймой , впадающей в мелководное внутреннее море . Через несколько миллионов лет это море расширится на север, превратившись в Западный внутренний морской путь и разделив Северную Америку надвое почти на весь поздний меловой период . Формация Глен Роуз представляет собой прибрежную среду, с возможными следами Acrocanthosaurus, сохранившимися в илистых отмелях вдоль древней береговой линии. Поскольку Acrocanthosaurus был крупным хищником, ожидается, что он имел обширный домашний ареал и жил во многих различных средах в этом районе. [37] К потенциальным жертвам относятся зауроподы, такие какAstrodon [43] иливозможнодаже огромный завропосейдон , [44] , а также крупные орнитоподы как тенонтозавры . [45] Меньший теропод Deinonychus также бродил по местности, но его длина составляла 3 м (10 футов), что, скорее всего, обеспечивало лишь минимальную конкуренцию или даже пищу для Acrocanthosaurus . [42]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е Stovall, J. Willis ; Лэнгстон, Ванн . (1950). « Acrocanthosaurus atokensis , новый род и вид тероподы нижнего мела из Оклахомы». Американский натуралист из Мидленда . 43 (3): 696–728. DOI : 10.2307 / 2421859 . JSTOR  2421859 .
  2. ^ а б в г Бейтс, КТ; Manning, PL; Hodgetts, D .; Продавцы, Висконсин (2009). Беккет, Рональд (ред.). «Оценка массовых свойств динозавров с помощью лазерной визуализации и компьютерного трехмерного моделирования» . PLOS ONE . 4 (2): e4532. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.4532B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0004532 . PMC 2639725 . PMID 19225569 . Поэтому мы предполагаем, что 5750–7250 кг представляет собой вероятный диапазон максимальной массы тела для этого экземпляра Acrocanthosaurus .  
  3. ^ Лидделл, Генри Джордж; Роберт Скотт (1980). Греко-английский лексикон, сокращенное издание . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-910207-5.
  4. ^ Лэнгстон, Ванн Р. (1947). Новый род и вид мелового динозавра теропод из Троицы округа Атока, Оклахома. Неопубликованная кандидатская диссертация . Университет Оклахомы.
  5. ^ Czaplewski, Николас J .; Cifelli, Richard L .; Лэнгстон, Ванн Р. младший (1994). «Каталог типовых и фигурных ископаемых позвоночных. Оклахомский музей естественной истории». Специальное издание Геологической службы Оклахомы . 94 (1): 1–35.
  6. ^ Б с д е е Harris, Jerald Д. (1998). «Повторный анализ Acrocanthosaurus atokensis , его филогенетического статуса и палеобиологических последствий на основе нового образца из Техаса». Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 13 : 1–75.
  7. ^ a b c d e f g h Карри, Филип Дж .; Карпентер, Кеннет (2000). «Новый образец Acrocanthosaurus atokensis (Theropoda, Dinosauria) из формации рогов нижнего мела (нижний мел, апт) в Оклахоме, США» . Geodiversitas . 22 (2): 207–246. Архивировано из оригинального 14 ноября 2007 года.
  8. ^ a b D'Emic, Майкл Д .; Melstrom, Keegan M .; Эдди, Дрю Р. (2012). "Палеобиология и географический ареал крупнотелого мелового тероподового динозавра Acrocanthosaurus atokensis ". Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 333–334: 13–23. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2012.03.003 .
  9. ^ Раткевич, Рональд П. (1997). «Останки динозавров южной Аризоны». В Wolberg, Donald L .; Пень, Эдвард; Розенберг, Гэри (ред.). Динофест Интернэшнл: Материалы симпозиума, проведенного в Университете штата Аризона . Филадельфия: Академия естественных наук. ISBN 978-0-935868-94-4.
  10. ^ Раткевич, Рональд П. (1998). "Новый меловой динозавр-брахиозаврид, Sonorasaurus thompsoni gen. Et sp. Nov., Из Аризоны". Журнал Академии наук Аризоны-Невады . 31 (1): 71–82.
  11. ^ Липка, Томас Р. (1998). «Сходство загадочных теропод фации Арундельской глины (Апт), Потомакской формации, Атлантическая прибрежная равнина Мэриленда». В Лукасе, Спенсере Г .; Киркланд, Джеймс I .; Эстеп, JW (ред.). Наземные экосистемы нижнего и среднего мела . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 14 . С. 229–234.
  12. ^ Харрис, Джеральд Д. (1998). «Крупные раннемеловые теропод в Северной Америке». В Лукасе, Спенсере Г .; Киркланд, Джеймс I .; Эстеп, JW (ред.). Наземные экосистемы нижнего и среднего мела . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 14 . С. 225–228.
  13. ^ Therrien, F .; Хендерсон, DM (2007). «Мой теропод больше вашего ... или нет: оценка размера тела по длине черепа тероподов» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (1): 108–115. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [108: MTIBTY] 2.0.CO; 2 .
  14. ^ Б с д е е Holtz, Thomas R. ; Мольнар, Ральф Э .; Карри, Филип Дж. (2004). «Базальная столбняк». В Weishampel, Дэвид Б .; Додсон, Питер ; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (Второе изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 71–110. ISBN 978-0-520-24209-8.
  15. ^ Молнар, Ральф Э .; Курзанов, Сергей М .; Дун Чжиминг (1990). «Карнозаврия». В Weishampel, Дэвид Б .; Додсон, Питер ; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (Первое изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 169–209. ISBN 978-0-520-06727-1.
  16. ^ a b Наиш, Даррен ; Хатт, Стивен; Мартил, Дэвид М. (2001). «Заурисхийские динозавры 2: теропод». Динозавры острова Уайт . Лондон: Палеонтологическая ассоциация. С. 242–309. ISBN 978-0-901702-72-2.
  17. ^ Brusatte, Стивен L .; Бенсон, Роджер Би Джей; Chure, Daniel J .; Сюй, Син; Салливан, Корвин; Хон, Дэвид WE (2009). «Первый окончательный кархародонтозаврид (Dinosauria: Theropoda) из Азии и отложенное восхождение тираннозавридов» (PDF) . Naturwissenschaften . 96 (9): 1051–8. Bibcode : 2009NW ..... 96.1051B . DOI : 10.1007 / s00114-009-0565-2 . PMID 19488730 . S2CID 25532873 .   
  18. ^ a b Бенсон, Роджер Б.Дж.; Каррано, Мэтью Т .; Брусатт, Стивен Л. (2009). «Новая клада архаичных крупнотелых хищных динозавров (Theropoda: Allosauroida), доживших до последнего мезозоя» (PDF) . Naturwissenschaften . 97 (1): 71–8. Bibcode : 2010NW ..... 97 ... 71B . DOI : 10.1007 / s00114-009-0614-х . PMID 19826771 . S2CID 22646156 .   
  19. ^ Ромер, Альфред С. (1956). Остеология рептилий . Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 772 стр. ISBN 978-0-89464-985-1.
  20. ^ Уокер, Алик Д. (1964). «Триасовые рептилии из района Элгина: орнитозух и происхождение карнозавров» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки . 248 (744): 53–134. Bibcode : 1964RSPTB.248 ... 53W . DOI : 10,1098 / rstb.1964.0009 .
  21. ^ Ромер, Альфред С. (1966). Палеонтология позвоночных (Третье изд.). Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 468 стр . ISBN 978-0-7167-1822-2.
  22. ^ Кэрролл, Роберт Л. (1988). Палеонтология и эволюция позвоночных . WH Freeman and Company. ISBN 978-0-7167-1822-2.
  23. ^ Ламберт, Дэвид; Группа диаграмм (1983). «Спинозавриды» . Полевое руководство по динозаврам . Нью-Йорк: Avon Books. С.  84–85 . ISBN 978-0-380-83519-5.
  24. ^ Норман, Дэвид Б. (1985). «Карнозавры». Иллюстрированная энциклопедия динозавров: оригинальный и убедительный взгляд на жизнь в королевстве динозавров . Нью-Йорк: Crescent Books. С. 62–67. ISBN 978-0-517-46890-6.
  25. ^ a b Glut, Дональд Ф. (1982). Новый словарь динозавров . Секокус, Нью-Джерси: Citadel Press. С.  39, 48 . ISBN 978-0-8065-0782-8.
  26. ^ Пол, Грегори С. (1988). «Род Acrocanthosaurus » . Хищные динозавры мира . Нью-Йорк: Саймон и Шустер. С.  314–315 . ISBN 978-0-671-61946-6.
  27. ↑ Ольшевский, Георгий (1991). Пересмотр Parainfraclass Archosauria Cope, 1869, за исключением продвинутых Crocodylia . Сан-Диего: публикации, требующие исследования. п. 196с.
  28. ^ Эдди, Дрю Р .; Кларк, Джулия А. (2011). Фарке, Эндрю (ред.). «Новая информация о черепной анатомии Acrocanthosaurus atokensis и ее последствиях для филогении Allosauroida (Dinosauria: Theropoda)» . PLoS ONE . 6 (3): e17932. Bibcode : 2011PLoSO ... 617932E . DOI : 10.1371 / journal.pone.0017932 . PMC 3061882 . PMID 21445312 .  
  29. ^ Новас, Фернандо Э. (2013). «Эволюция хищных динозавров в меловом периоде: свидетельства из Патагонии». Меловые исследования . 45 : 174–215. DOI : 10.1016 / j.cretres.2013.04.001 .
  30. ^ Д'Эмик, Майкл; Мелстром, Киган; Эдди, Дрю (15 мая 2012 г.). "Палеобиология и географический ареал крупнотелого мелового тероподового динозавра Acrocanthosaurus atokensis". Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 333–334: 13–23. DOI : 10.1016 / j.palaeo.2012.03.003 .
  31. ^ a b c d e Сентер, Фил; Робинс, Джеймс Х. (2005). «Диапазон движений передних конечностей теропод динозавра Acrocanthosaurus atokensis и последствия для хищного поведения». Журнал зоологии . 266 (3): 307–318. DOI : 10.1017 / S0952836905006989 .
  32. ^ a b Франзоза, Джонатан; Роу, Тимоти. (2005). "Черепной эндокаст тероподового динозавра мелового периода Acrocanthosaurus atokensis " . Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (4): 859–864. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0859: CEOTCT] 2.0.CO; 2 .
  33. ^ a b Птица, Роланд Т. (1941). «В музей заходит динозавр». Естественная история . 43 : 254–261.
  34. ^ Роджерс, Джек В. (2002). «Следы динозавров теропод в формации Глен Роуз нижнего мела (альб), округ Кинни, штат Техас». Техасский научный журнал . 54 (2): 133–142.
  35. ^ Хоторн, Дж. Майкл; Bonem, Rena M .; Фарлоу, Джеймс О .; Джонс, Джеймс О. (2002). "Технологии, стратиграфия и палеосреда следа динозавров водосброса озера Бурн, южно-центральный Техас". Техасский научный журнал . 54 (4): 309–324.
  36. ^ Лэнгстон, Ванн (1974). «Команчские четвероногие, не являющиеся млекопитающими». Науки о Земле и Человек . 3 : 77–102.
  37. ^ a b Фарлоу, Джеймс О. (2001). « Акрокантозавр и создатель команчских следов больших теропод» . В Танке, Даррен ; Карпентер, Кен (ред.). Мезозойская жизнь позвоночных . Блумингтон: Издательство Индианского университета. С.  408–427 . ISBN 978-0-253-33907-2.
  38. ^ a b Локли, Мартин Г. (1991). Отслеживание динозавров: новый взгляд на древний мир . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 252 стр. ISBN 978-0-521-39463-5.
  39. ^ Томас, Дэвид А .; Фарлоу, Джеймс О. (1997). «Отслеживание нападения динозавров». Scientific American . 266 (6): 48–53. Bibcode : 1997SciAm.277f..74T . DOI : 10.1038 / Scientificamerican1297-74 .
  40. ↑ Молнар, Р.Э., 2001, Палеопатология теропод: обзор литературы: В: Мезозойская жизнь позвоночных, под редакцией Танке, Д.Х. и Карпентером, К., Indiana University Press, стр. 337-363.
  41. ^ Джейкобс, Луи Л .; Winkler, Dale A .; Мерри, Патрик А. (1991). «О возрасте и корреляции троичных млекопитающих, ранний мел Техаса, США». Информационные бюллетени по стратиграфии . 24 (1–2): 35–43. DOI : 10.1127 / NOS / 24/1991/35 .
  42. ^ a b Бринкман, Дэниел Л .; Cifelli, Richard L .; Чаплевский, Николас Дж. (1998). «Первое появление Deinonychus antirrhopus (Dinosauria: Theropoda) из формации Antlers (нижний мел: апт - альб) в Оклахоме». Бюллетень геологической службы Оклахомы . 146 : 1-27.
  43. ^ Роуз, Питер Дж. (2007). «Новый зауропод (Dinosauria: Saurischia) из раннего мелового периода центрального Техаса и его филогенетические отношения» . Palaeontologia Electronica . 10 (2): 65 п. [опубликовано в Интернете]
  44. ^ Ведель, Мэтью Дж .; Cifelli, Richard L .; Кент Сандерс, Р. (2000). " Sauroposeidon proteles , новый зауропод из раннего мела Оклахомы" (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (1): 109–114. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2000) 020 [0109: SPANSF] 2.0.CO; 2 .
  45. ^ Винклер, Дейл А .; Мерри, Патрик А .; Джейкобс, Луи Л. (1997). «Новый вид Tenontosaurus (Dinosauria: Ornithopoda) из раннего мелового периода Техаса» . Журнал палеонтологии позвоночных . 17 (2): 330–348. DOI : 10.1080 / 02724634.1997.10010978 . Архивировано из оригинального 27 сентября 2007 года.

Внешние ссылки [ править ]

  • Часто задаваемые вопросы об акрокантозаврах из Музея естественных наук Северной Каролины.
  • Запись об акрокантозавре в базе данных Theropod.
  • История « Фран » (NCSM 14345)
  • Тропа Глен Роуз в Американском музее естественной истории .