Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Аденозин

Ингибитор обратного захвата аденозина ( AdoRI ) представляет собой тип лекарственного средства , которое действует как ингибитор обратного захвата для пуринового нуклеозида и нейротрансмиттеров аденозина , блокируя действие одного или нескольких из equilibrative нуклеозидов транспортеров (ЛОР). [1] [2] [3] Это, в свою очередь, приводит к увеличению внеклеточной концентрации аденозина и, следовательно, к увеличению аденозинергической нейротрансмиссии .

Основная статья: Ингибитор обратного захвата

Список AdoRI [ править ]

См. Также [ править ]

  • Аденозинергический
  • Ингибитор обратного захвата

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г SenGupta DJ, Unadkat JD (2004). «Глицин 154 равновесного переносчика нуклеозидов, hENT1, важен для транспорта нуклеозидов и для придания чувствительности к ингибиторам нитробензилтиоинозину, дипиридамолу и дилазепу». Biochem Pharmacol . 67 (3): 453–458. DOI : 10.1016 / j.bcp.2003.09.018 . PMID  15037197 .
  2. ^ Endres CJ, Сенгупт DJ, Unadkat JD (2004). «Мутация лейцина-92 избирательно снижает кажущееся сродство инозина, гуанозина, NBMPR [S6- (4-нитробензил) меркаптопурин рибозид] и дилазепа к равновесному переносчику нуклеозидов человека, hENT1» . Biochem J . 380 (1): 131–137. DOI : 10.1042 / BJ20031880 . PMC 1224139 . PMID 14759222 .  
  3. ^ Chaudary N, Z Найденова, Shuralyova I, Коу ИК (2004). «Переносчик аденозина, mENT1, является мишенью для передачи сигналов аденозинового рецептора и протеинкиназы Cepsilon при гипоксическом и фармакологическом прекондиционировании в клеточной линии кардиомиоцитов мыши, HL-1». J Pharmacol Exp Ther . 310 (3): 1190–1198. DOI : 10,1124 / jpet.104.067157 . PMID 15131243 . 
  4. ^ a b c d e f Goldfrank, Lewis R .; Нил Фломенбаум; Мэри Энн Хоуленд; Роберт С. (2006). Токсикологические состояния Голдфрэнка . п. 243 .
  5. ^ a b c Наримацу Э, Ниия Т., Кавамата М., Намики А. (2006). «[Механизмы подавления бензодиазепинами, барбитуратами и пропофолом возбуждающих синаптических передач, опосредованных нейромодуляцией аденозина]». Масуи . 55 (6): 684–691. PMID 16780077 . 
  6. ^ Tohdoh Y, Narimatsu Е, Кавамат М, Намики А (2000). «Участие аденозиновой нейромодуляции в индуцированном пентобарбиталом поле возбуждающих постсинаптических потенциалов депрессии в срезах гиппокампа крысы». Anesth Analg . 91 (6): 1537–1541. DOI : 10.1097 / 00000539-200012000-00044 . PMID 11094014 . 
  7. ^ Patel J, Marangos PJ, Skolnick P, Пол SM, Martino AM (1982). «Бензодиазепины являются слабыми ингибиторами связывания [3H] нитробензилтиоинозина с участками захвата аденозина в головном мозге». Neurosci Lett . 29 (1): 79–82. DOI : 10.1016 / 0304-3940 (82) 90368-8 . PMID 7070715 . 
  8. ^ Йорк MJ, Дэвис LP (1982). «Влияние диазепама на захват аденозина и аденозин-стимулированную аденилатциклазу в мозге морской свинки». Может J Physiol Pharmacol . 60 (3): 302–307. DOI : 10.1139 / y82-041 . PMID 6280826 . 
  9. ^ Уйфалуши А, Cseppentö А, Надь Е, Сабо JZ, Ковач Р, Szentmiklósi AJ (1999). «Сенсибилизация хроническим лечением диазепамом расслабления, опосредованного аденозиновым рецептором A2A, в легочной артерии крысы». Life Sci . 64 (2): PL19–25. DOI : 10.1016 / S0024-3205 (98) 00547-5 . PMID 10069495 . 
  10. ^ Narimatsu Е, Ниия Т, Кавамат М, Намики А (2008). «Ингибиторы захвата аденозина и аденозина усиливают нервно-мышечное блокирующее действие рокурония, опосредованное рецепторами аденозина A (1) в изолированных диафрагмах крыс». Acta Anaesthesiol Scand . 52 (10): 1415–1422. DOI : 10.1111 / j.1399-6576.2008.01714.x . PMID 19025536 . 
  11. Перейти ↑ Bender AS, Hertz L (1986). «Сходство систем захвата аденозина в астроцитах и ​​нейронах в первичных культурах». Neurochem Res . 11 (11): 1507–1524. DOI : 10.1007 / BF00965770 . PMID 2891057 . 
  12. ^ O'Regan MH, Phillis JW (1988). «Потенцирование вызванной аденозином депрессии нейронов коры головного мозга крысы триазоламом». Brain Res . 445 (2): 376–379. DOI : 10.1016 / 0006-8993 (88) 91203-6 . PMID 3370471 . 
  13. ^ a b Филлис JW, Делонг RE (1984). «Пуринергический компонент в центральном действии мепробамата». Eur J Pharmacol . 101 (3–4): 295–297. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (84) 90174-2 . PMID 6468504 . 
  14. ^ a b DeLong RE, Филлис JW, Barraco RA (1985). «Возможная роль эндогенного аденозина в седативном действии мепробамата». Eur J Pharmacol . 118 (3): 359–362. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (85) 90149-9 . PMID 4085561 . 
  15. ^ Гонсалес LA, Gatch MB, Taylor CM, Bell-Хорнера CL, Forster MJ, Dillon GH (2009). «[Каризопродол-опосредованная модуляция рецепторов ГАМК: исследования in vitro и in vivo» . J Pharmacol Exp Ther . 329 (2): 827–837. DOI : 10,1124 / jpet.109.151142 . PMC 2672873 . PMID 19244096 .  
  16. ^ Ван С; Конус J; Фонг М; Yoshitake M; Камбаяси Джи; Лю Ю (2001). «Взаимодействие между ингибированием поглощения аденозина и фосфодиэстеразы типа 3 на сердечную функцию цилостазолом, агентом для лечения перемежающейся хромоты». J Cardiovasc Pharmacol . 38 (5): 775–783. DOI : 10.1097 / 00005344-200111000-00014 . PMID 11602824 . 
  17. ^ a b c d e Филлис Дж. У., Ву PH (1982). «Влияние различных центрально-активных препаратов на захват аденозина центральной нервной системой». Комп Biochem Physiol С . 72 (2): 179–187. DOI : 10.1016 / 0306-4492 (82) 90082-X . PMID 6128137 . 
  18. ^ а б Филлис Дж. В. (1984). «Потенцирование действия аденозина на нейроны коры головного мозга трициклическими антидепрессантами» . Br J Pharmacol . 83 (2): 567–575. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.1984.tb16521.x . PMC 1987110 . PMID 6487906 .  
  19. Перейти ↑ Stein MB, Black B, Brown TM, Uhde TW (1993). «Отсутствие эффективности ингибитора обратного захвата аденозина дипиридамола в лечении тревожных расстройств» . Биол Психиатрия . 33 (8–9): 647–650. DOI : 10.1016 / 0006-3223 (93) 90105-M . PMID 8329495 . 
  20. ^ а б Филлис Дж. В., Бендер А. С., Маршалек В. (1985). «Эстрадиол и прогестерон усиливают угнетающее действие аденозина на нейроны коры головного мозга крысы». Gen Pharmacol . 16 (6): 609–612. DOI : 10.1016 / 0306-3623 (85) 90151-X . PMID 2935451 . 
  21. ^ Allen-Гипсон DS, Джаррел JC Бейли KL, Робинсон JE, Kharbanda KK, Сиссон JH, Wyatt TA (2009). «Этанол блокирует захват аденозина путем ингибирования системы транспорта нуклеозидов в клетках бронхиального эпителия» . Alcohol Clin Exp Res . 33 (5): 791–8. DOI : 10.1111 / j.1530-0277.2009.00897.x . PMC 2940831 . PMID 19298329 .  
  22. Перейти ↑ Verma A, Houston M, Marangos PJ (1985). «Солюбилизация сайта захвата аденозина в головном мозге» . J Neurochem . 45 (2): 596–603. DOI : 10.1111 / j.1471-4159.1985.tb04028.x . PMID 2989430 . 
  23. ^ a b Филлис JW, Ву PH, Гроб VL (1983). «Ингибирование поглощения аденозина в синаптосомах головного мозга крысы простагландинами, бензодиазепинами и другими центрально-активными соединениями». Gen Pharmacol . 14 (5): 475–479. DOI : 10.1016 / 0306-3623 (83) 90106-4 . PMID 6416920 . 
  24. ^ Нгаи AC, Monsen MR, Ibayashi S, Ko KR, Winn HR (1989). «Влияние инозина на пиальные артериолы: усиление аденозин-индуцированной вазодилатации». Am J Physiol . 256 (3 (Pt2)): H603 – H606. PMID 2923227 . 
  25. ^ Ноджа Т, Наны-я К, Мицутаните М, Katagiri С, Сано Дж, Такада С, Нисикавом S, Карасав А, Кусака Н (2002). «KF24345, ингибитор захвата аденозина, уменьшает тяжесть и смертность от острого летального панкреатита за счет эндогенного аденозина у мышей». Eur J Pharmacol . 454 (1): 85–93. DOI : 10.1016 / S0014-2999 (02) 02476-7 . PMID 12409009 . 
  26. ^ Ли CM, Cheung WT (1985). «Ингибирующее действие аденозина на электрически вызванные сокращения семявыносящего протока крысы: фармакологическая характеристика». Neurosci Lett . 59 (1): 47–52. DOI : 10.1016 / 0304-3940 (85) 90213-7 . PMID 2995881 . 
  27. ^ Marangos PJ, Patel J, Кларк-Rosenberg R, Martino AM (1982). «Связывание [3H] нитробензилтиоинозина в качестве зонда для изучения участков захвата аденозина в головном мозге». J. Neurochem . 39 (1): 184–191. DOI : 10.1111 / j.1471-4159.1982.tb04717.x . PMID 7086410 . 
  28. Перейти ↑ Coffin VL, Taylor JA, Phillis JW, Altman HJ, Barraco RA (1984). «Поведенческое взаимодействие аденозина и метилксантинов на центральных пуринергических системах». Neurosci Lett . 47 (2): 91–98. DOI : 10.1016 / 0304-3940 (84) 90412-9 . PMID 6205333 . 
  29. Перейти ↑ Shi D, Daly JW (1999). «Хронические эффекты ксантинов на уровнях центральных рецепторов у мышей». Cell Mol Neurobiol . 19 (6): 719–732. DOI : 10,1023 / A: 1006901005925 . PMID 10456233 . 
  30. ^ Phillis JW (1985). «Хлорпромазин и трифлуоперазин усиливают действие аденозина на нейроны коры головного мозга крысы». Gen Pharmacol . 16 (1): 19–24. DOI : 10.1016 / 0306-3623 (85) 90264-2 . PMID 2984085 . 
  31. ^ Phillis JW (1984). «Взаимодействие противосудорожных средств дифенилгидантоина и карбамазепина с аденозином на нейронах коры головного мозга». Эпилепсия . 25 (6): 765–772. DOI : 10.1111 / j.1528-1157.1984.tb03489.x . PMID 6510384 . 
  32. ^ Andiné Р, Рудолая К.А., фредгольмовы ВВ, Хагберг Н (1990). «Влияние пропентофиллина (HWA 285) на внеклеточные пурины и возбуждающие аминокислоты в СА1 гиппокампа крысы во время временной ишемии» . Br J Pharmacol . 100 (4): 814–818. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.1990.tb14097.x . PMC 1917600 . PMID 2207501 .  
  33. ^ Ohmori Н, Сато У, Намики А (2004). «Противосудорожное действие пропофола на эпилептиформную активность в срезах гиппокампа крыс». Anesth Analg . 99 (4): 1095–1101. DOI : 10.1213 / 01.ANE.0000130356.22414.2B . PMID 15385357 . 
  34. ^ Ноджа Т, Наны-я К, Katagiri С, Мицутаните М, Сано - J, S Нисикава, Карасав А, Кусака Н (2002). «Ингибирование поглощения аденозина улучшает индуцированный церулеином острый панкреатит у мышей». Поджелудочная железа . 25 (4): 387–392. DOI : 10.1097 / 00006676-200211000-00011 . PMID 12409834 . 
  35. ^ Gresele Р, Arnout Дж, Deckmyn Н, Vermylen J (1986). «Механизм антитромбоцитарного действия дипиридамола в цельной крови: модуляция концентрации и активности аденозина». Thromb Haemost . 55 (1): 12–18. DOI : 10,1055 / с-0038-1661437 . PMID 3704998 . 
  36. ^ Bauman Л.А., Mahle CD, Boissard CG, Gribkoff В.К. (1992). «Возрастная зависимость эффектов антагонизма A1 аденозиновых рецепторов в срезах гиппокампа крысы». J Neurophysiol . 68 (2): 629–638. DOI : 10,1152 / jn.1992.68.2.629 . PMID 1388201 . 
  37. ^ Boissard CG, Gribkoff В.К. (1993). «Влияние ингибитора обратного захвата аденозина солюфлазина на синаптические потенциалы и гипоксическую деполяризацию населения в области CA1 гиппокампа крысы in vitro». Нейрофармакология . 32 (2): 149–155. DOI : 10.1016 / 0028-3908 (93) 90095-K . PMID 8383814 .