Аллил йодистый ( 3-iodopropene ) представляет собой органический галогенид используют в синтезе других органических соединений , таких как N - алкил- 2-пирролидоны , [1] сорбиновой кислоты сложные эфиры , [1] 5,5-дизамещенные барбитуровой кислоты , [2] и металлоорганические катализаторы . [3] Аллилйодид может быть синтезирован из аллилового спирта и метилиодида на трифенилфосфите , [4] реакцией Финкельштейна на аллилгалогенидах, [5] или действием элементарныхфосфор и йод на глицерине . [6] [7] Аллилиодид, растворенный в гексане, можно хранить до трех месяцев в темной морозильной камере при температуре –5 ° C (23 ° F) до того, как станет очевидным разложение на свободный йод. [8]
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 3-йодопроп-1-ен | |
Другие названия Аллил йодида 3-Iodopropene 3-Iodopropylene 3-иод-1-пропен Iodoallylene 2-пропенил йодида | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.008.302 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Номер ООН | 1723 г. |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 3 H 5 I | |
Молярная масса | 167,977 г · моль -1 |
Появление | Бледно-желтая жидкость |
Плотность | 1,837 г / см 3 |
Температура плавления | -99 ° С (-146 ° F, 174 К) |
Точка кипения | От 101 до 103 ° C (от 214 до 217 ° F, от 374 до 376 K) |
Опасности | |
Паспорт безопасности | Паспорт безопасности материалов в Sigma Aldrich |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
Положения об опасности GHS | H225 , H314 |
Меры предосторожности GHS | Р210 , Р233 , Р240 , Р241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301 + 330 + 331 , P303 + 361 + 353 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P321 , P363 , P370 + 378 , P403 + 235 , P405 , P501 |
точка возгорания | 18 ° С (64 ° F, 291 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Смотрите также
- Аллил
- Аллиловый спирт
- Бромистый аллил
- Аллилхлорид
Рекомендации
- ^ a b Бертлефф, Вернер (2000). «Карбонилирование». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . п. 20. DOI : 10.1002 / 14356007.a05_217 . ISBN 978-3527306732. Отсутствует или пусто
|title=
( справка ) - ^ Вольвебер, Хартмунд (2000). «Снотворные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . п. 11. DOI : 10.1002 / 14356007.a13_533 . ISBN 978-3527306732. Отсутствует или пусто
|title=
( справка ) - ^ Бер, Арно (2000). «Металлоорганические соединения и гомогенный катализ». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . п. 10. DOI : 10.1002 / 14356007.a18_215 . ISBN 978-3527306732. Отсутствует или пусто
|title=
( справка ) - ^ Патнаик, Прадёт (2007). Всеобъемлющее руководство по опасным свойствам химических веществ, 3-е изд . Нью-Джерси: Джон Вили и сыновья. С. 141–142. ISBN 9780471714583.
- ^ Адамс, Роджер (1944). Органические реакции, Том II . Нью-Йорк: John Wiley & Sons, Inc., стр. 22.
- ^ Шорлеммер, К. (1874). Учебное пособие по химии углеродных соединений . Лондон: Macmillan and Co., стр. 262.
- ^ Датта, Расек Лал (март 1914 г.). «Приготовление аллил йодида» . Журнал Американского химического общества . 36 (5): 1005–1007. DOI : 10.1021 / ja02182a023 . Проверено 15 декабря 2013 года .
- ^ Армарего, Уилфред; Чай. Кристина (2012). Очистка лабораторных химикатов . Кидлингтон: Эльзевир. п. 114. ISBN 9780123821614.