 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2-аминобутановая кислота | |
| Другие названия 2-аминомасляная кислота; α-аминобутановая кислота; Этилглицин; Гомоаланин | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.018.742  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 4 H 9 НЕТ 2 | |
| Молярная масса | 103,12 г / моль |
| Кислотность (p K a ) | 2,55 (карбоксил), 9,60 (амино) [1] |
| -62,1 · 10 −6 см 3 / моль | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
α-Аминомасляная кислота (AABA), также известная как гомоаланин в биохимии, представляет собой непротеиногенную альфа-аминокислоту с химической формулой C 4 H 9 NO 2 . Прямая двухуглеродная боковая цепь на один углерод длиннее, чем аланин, отсюда и приставка гомо- .
Гомоаланин биосинтезируется путем трансаминирования оксобутирата, метаболита в биосинтезе изолейцина. Он используется нерибосомальными пептидными синтазами. Одним из примеров нерибосомального пептида, содержащего гомоаланин, является глазная кислота , которая была впервые выделена из хрусталика теленка.
α-аминомасляная кислота является одним из трех изомеров из аминомасляной кислоты . Двумя другими являются нейромедиатор γ-аминомасляная кислота (ГАМК) и β-аминомасляная кислота (BABA), которые, как известно, вызывают устойчивость растений к болезням .
Ссылки [ править ]
- ^ Доусон, RMC и др., Данные для биохимических исследований , Оксфорд, Clarendon Press, 1959.
 | Эта статья об амине - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
