| Анита Хардинг | |
|---|---|
| Рожденный | 17 сентября 1952 г. |
| Умер | 11 сентября 1995 г. (42 года) |
| Национальность | Ирландский - Британский |
| Образование | Средняя школа короля Эдуарда VI |
| Альма-матер | Медицинская школа UCL |
| Занятие | Невролог |
| Известен | Первое выявление мутации митохондриальной ДНК при заболевании человека и концепция тканевой гетероплазмии мутантной митохондриальной ДНК. |
| Супруг (а) |
Анита Элизабет Harding (17 сентября 1952 - 11 сентября 1995) был ирландский - британский невролог и профессор клинической неврологии Института неврологии Лондонского университета . [1] Она известна открытием совместно с Яном Холтом и Джоном Морган-Хьюзом «первой идентификации мутации митохондриальной ДНК при заболевании человека и концепции тканевой гетероплазмии мутантной митохондриальной ДНК», опубликованной в журнале Nature в 1986 году [2]. ]
Биография [ править ]
Родившаяся в Ирландии , Хардинг получила образование в Средней школе для девочек Короля Эдуарда VI и Медицинской школе Королевского бесплатного госпиталя , где она получила квалификацию в 1975 году. [3] Через два года она вышла замуж за профессора неврологии П.К. Томаса и получила образование невролога. [1]
Она умерла от колоректального рака , за 6 дней до своего 43-летия, незадолго до того, как она должна была занять кафедру клинической неврологии в Институте неврологии на Куин-сквер в Лондоне . Узнав о своем терминальном состоянии, она, как сообщается, сказала: «По крайней мере, мне не придется покупать Windows 95 ». [1]
В 1995 год она была посмертно награждена Ассоциация британских неврологов медали за вклад в науку неврологии.
Работа [ править ]
Хардинг внес значительный вклад в изучение наследственных неврологических расстройств. Ее главными достижениями были:
- Классификация периферических невропатий и наследственных атаксий , первое выявление мутации митохондриальной ДНК при заболевании человека (при синдроме Кирнса – Сайра )
- Идентификация тринуклеотидных повторов при дегенеративных неврологических заболеваниях (например , болезнь Хантингтона ).
Она также много работала над популяционной генетикой расстройств с этническим распределением. [1] [3] Она опубликовала более 200 статей и отредактировала 3 книги. [2] Вместе с доктором Мэри Дэвис Анита Хардинг создала одну из крупнейших сервисных лабораторий по молекулярному анализу нейрогенетических расстройств в Великобритании. [4]
Ссылки [ править ]
- ^ а б в г Поултон Дж, Хусон С.М. (1996). «Анита Хардинг (1952-95): In Memoriam» . Am J Hum Genet . 58 (1): 235–236. PMC 1914930 .
- ^ a b Компстон, Аластер (2009). «Анита Хардинг (1952–1995)» (PDF) . ACNR . 9 (4): 28.
- ^ а б Дубовиц V (1995). «Анита Хардинг (1952–1995)». Neuromusc Dis . 5 (6): 519–520. DOI : 10.1016 / 0960-8966 (95) 90017-9 . S2CID 54300063 .
- ^ Cummins, Стивен (2018). « Вспоминая моего первого босса, великого клинического невролога Аниту Хардинг ». Середина. Проверено 27 октября 2020 г.
Внешние ссылки [ править ]
 | В Викицитатнике есть цитаты, связанные с: Анитой Хардинг |
- Анита Хардинг (1952–1995)
- Вспоминая свою первую начальницу, великого клинического невролога Аниту Хардинг.
