Антимюллер гормон ( АМГ ), также известные как Мюллеровый ингибирующий гормон (MIH), представляет собой гликопротеин , гормон , структурно связан с ингибиной и активином от фактора роста бета трансформирующего надсемейства, чьи ключевых роли в дифференциации и роста фолликулогенезе . [5] У человека геном AMH является AMH на хромосоме 19p 13.3 [6], в то время как ген AMHR2 кодирует свой рецептор на хромосоме 12 . [7]
AMH | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | AMH , антим, MIF, MIS, антимюллеров гормон | ||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | OMIM : 600957 MGI : 88006 HomoloGene : 68060 GeneCards : АМГ | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ортологи | |||||||||||||||||||||||||
Разновидность | Человек | Мышь | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ансамбль |
|
| |||||||||||||||||||||||
UniProt |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (мРНК) |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (белок) |
|
| |||||||||||||||||||||||
Расположение (UCSC) | Chr 19: 2.25 - 2.25 Мб | Chr 10: 80.81 - 80.81 Мб | |||||||||||||||||||||||
PubMed поиск | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||
|
AMH активируется SOX9 в клетках Сертоли мужского плода. [8] Его экспрессия подавляет развитие женских половых путей или Мюллерова протоков ( парамезонефрических протоков ) у мужского эмбриона , тем самым останавливая развитие маточных труб, матки и верхних отделов влагалища. [9] [10] [11] Экспрессия AMH имеет решающее значение для дифференциации пола в определенное время во время развития плода и, по-видимому, жестко регулируется ядерным рецептором SF-1 , факторами транскрипции GATA , геном изменения пола DAX1 и фолликул стимулирующий гормон (ФСГ). [12] [13] [14] Было показано, что мутации как в гене AMH, так и в рецепторе AMH типа II вызывают сохранение производных Мюллера у мужчин, которые обычно маскулинизируются. [15]
АМГ также является продуктом гранулезных клеток преантральных и малых антральных фолликулов у женщин. Таким образом, АМГ присутствует только в яичниках до наступления менопаузы. [16] Производство AMH регулирует фолликулогенез путем ингибирования рекрутирования фолликулов из пула в состоянии покоя для отбора доминантного фолликула, после чего производство AMH уменьшается. [16] [17] Являясь продуктом гранулезных клеток, которые обволакивают каждую яйцеклетку и снабжают их энергией, АМГ также может служить молекулярным биомаркером относительного размера яичникового резерва . [18] У людей это полезно, потому что количество клеток в фолликулярном резерве можно использовать для прогнозирования времени наступления менопаузы. [19] У крупного рогатого скота АМГ может использоваться для отбора самок в программах многоовуляторного переноса эмбрионов путем прогнозирования количества антральных фолликулов, развившихся до овуляции. [20] АМГ также может использоваться в качестве маркера дисфункции яичников, например, у женщин с синдромом поликистозных яичников (СПКЯ).
Состав
АМГ представляет собой димерный гликопротеин с молярной массой 140 кДа . [21] Молекула состоит из двух идентичных субъединиц, связанных сульфидными мостиками, и характеризуется N-концевым димером (про-областью) и C-концевым димером. [5] AMH связывается со своим рецептором типа 2 AMHR2 , который фосфорилирует рецептор типа I по сигнальному пути TGF beta . [5]
Функция
Эмбриогенез
У самцов млекопитающих АМГ предотвращает развитие мюллерова протоков в матку и другие мюллеровы структуры. [9] Эффект ипсилатеральный, то есть каждое яичко подавляет развитие Мюллера только на своей стороне. [22] У людей это действие происходит в течение первых восьми недель беременности. Если половые железы не производят гормонов, автоматически развиваются мюллеровы протоки, а вольфовы протоки , отвечающие за мужские репродуктивные органы, автоматически умирают. [23] Количество AMH, которое можно измерить в крови, зависит от возраста и пола. АМГ работает, взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клеток тканей-мишеней ( рецепторами антимюллерова гормона ). Наиболее известный и наиболее специфический эффект, опосредованный рецепторами AMH типа II, включает запрограммированную гибель клеток ( апоптоз ) ткани-мишени (мюллеровы протоки плода).
Яичников
АМГ выражается зернистыми клетками из яичника в течение репродуктивного периода, и ограничивает образование первичных фолликулов путем ингибирования чрезмерного фолликулярного набора ФСГА. [18] [24] Экспрессия AMH наиболее высока на стадии рекрутирования фолликулогенеза в преантральных и малых антральных фолликулах. Эта экспрессия уменьшается по мере развития фолликулов и перехода на стадию отбора, после которой экспрессия ФСГ увеличивается. [25] Некоторые авторитетные источники предполагают, что это мера определенных аспектов функции яичников [26], полезная для оценки таких состояний, как синдром поликистозных яичников и преждевременная недостаточность яичников . [27]
Другой
Производство АМГ клетками Сертоли семенников остается высоким в детстве у мужчин, но снижается до низких уровней в период полового созревания и взрослой жизни. АМГ было показано, регулирует выработку половых гормонов , [28] и изменение уровней AMH (рост у женщин, падение у мужчин) могут быть вовлечены в начале полового созревания у обоих полов. Также было обнаружено, что функциональные рецепторы AMH экспрессируются в нейронах мозга эмбриональных мышей и, как полагают, играют роль в половом диморфном развитии мозга и последующем развитии гендерно-специфического поведения. [29]
Патология
У мужчин неадекватная эмбриональная активность AMH может привести к стойкому синдрому Мюллерова протока (PMDS), при котором присутствует рудиментарная матка и яички обычно не опущены . Ген AMH ( AMH ) или ген его рецептора ( AMH-RII ) обычно аномальны. Измерения АМГ также стали широко использоваться для оценки наличия и функции яичек у младенцев с интерсексуальными состояниями, неоднозначными гениталиями и крипторхизмом .
Исследование, опубликованное в журнале Nature Medicine, обнаружило связь между гормональным дисбалансом в матке и синдромом поликистозных яичников (СПКЯ), особенно пренатальным воздействием антимюллерова гормона. [30] Для исследования исследователи вводили беременным мышам АМГ, чтобы у них была более высокая, чем обычно, концентрация гормона. Действительно, они родили дочерей, у которых позже развились склонности, подобные СПКЯ. К ним относятся проблемы с фертильностью, задержка полового созревания и беспорядочная овуляция. Чтобы обратить это вспять, исследователи вводили поликистозным мышам препарат ЭКО под названием цетрореликс , который заставил симптомы исчезнуть. Эти эксперименты должны быть подтверждены на людях, но они могут стать первым шагом в понимании взаимосвязи между поликистозом яичников и антимюллеровым гормоном.
Уровни в крови
У здоровых женщин АМГ либо просто обнаруживается, либо не обнаруживается в пуповинной крови при рождении и демонстрирует заметный рост к трехмесячному возрасту; хотя он все еще обнаруживается, он падает до четырехлетнего возраста, а затем линейно растет до восьми лет, оставаясь довольно постоянным с середины детства до ранней взрослой жизни - он существенно не изменяется в период полового созревания . [31] Рост в детстве и подростковом возрасте, вероятно, отражает разные стадии развития фолликулов. [24] С 25 лет АМГ снижается до неопределяемого уровня в период менопаузы. [31]
Стандартное измерение AMH соответствует анализу поколения II . Это должно дать те же значения, что и в ранее используемом анализе IBC, но значения AMH из ранее использованного анализа DSL следует умножить на 1,39, чтобы соответствовать текущим стандартам, поскольку в нем использовались другие антитела. [32]
Слабые данные свидетельствуют о том, что АМГ следует измерять только на ранней фолликулярной фазе из-за изменений в менструальном цикле . Кроме того, уровень АМГ снижается при текущем использовании оральных контрацептивов и курении табака . [33]
Референсные диапазоны
Референсные диапазоны для антимюллерова гормона, по оценкам референтных групп в США , следующие: [34]
Самки:
Возраст | Ед. изм | Значение |
---|---|---|
Моложе 24 месяцев | нг / мл | Менее 5 |
пмоль / л | Менее 35 | |
От 24 месяцев до 12 лет | нг / мл | Менее 10 |
пмоль / л | Менее 70 | |
13–45 лет | нг / мл | От 1 до 10 |
пмоль / л | От 7 до 70 | |
Более 45 лет | нг / мл | Менее 1 |
пмоль / л | Менее 7 |
Самцы:
Возраст | Ед. изм | Значение |
---|---|---|
Моложе 24 месяцев | нг / мл | От 15 до 500 |
пмоль / л | От 100 до 3500 | |
От 24 месяцев до 12 лет | нг / мл | От 7 до 240 |
пмоль / л | От 50 до 1700 | |
Более 12 лет | нг / мл | 0,7 до 20 |
пмоль / л | От 5 до 140 |
Измерения АМГ могут быть менее точными, если у человека, у которого проводится измерение, наблюдается дефицит витамина D. [35] Обратите внимание, что мужчины рождаются с более высоким уровнем АМГ, чем женщины, чтобы инициировать половую дифференциацию, а у женщин уровни АМГ снижаются со временем по мере снижения фертильности. [35]
Клиническое использование
Общая оценка фертильности
Сравнение индивидуального уровня АМГ со средними уровнями [31] полезно при оценке фертильности, так как оно дает представление о резерве яичников и выявляет женщин, которым, возможно, придется рассмотреть возможность замораживания яйцеклеток или попытки забеременеть раньше, чем позже, если их в долгосрочной перспективе рождаемость оставляет желать лучшего. [36] Было обнаружено, что более высокий уровень антимюллерова гормона при тестировании на женщинах в общей популяции имеет положительную корреляцию с естественной фертильностью у женщин в возрасте 30–44 лет, стремящихся к спонтанному зачатию, даже после поправки на возраст. [33] Однако эта корреляция не была обнаружена в сопоставимом исследовании более молодых женщин (в возрасте от 20 до 30 лет). [33]
Экстракорпоральное оплодотворение
АМГ является предиктором ответа яичников при экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО). Измерение АМГ поддерживает клинические решения, но само по себе не является подходящим предиктором успеха ЭКО. [37] Кроме того, уровень АМГ используется для оценки оставшегося количества яйцеклеток у женщины. [38]
Согласно NICE руководящих принципов по ин витро оплодотворения , анти-мюллеровой уровень гормона меньше или равна 5,4 пмоль / л (0,8 нг / мл) предсказывает низкий ответ на гиперстимуляции яичников , в то время как более высокий уровень , чем или равно 25,0 пмоль / л (3,6 нг / мл) прогнозирует высокий ответ. [39] Другие пороговые значения, найденные в литературе, варьируются от 0,7 до 20 пмоль / л (от 0,1 до 2,97 нг / мл) для слабого ответа на гиперстимуляцию яичников. [32] Следовательно, более высокие уровни АМГ связаны с большей вероятностью живорождения после ЭКО, даже с поправкой на возраст. [33] [40] Таким образом, АМГ можно использовать для рационализации программы индукции овуляции и принятия решений о количестве эмбрионов для переноса в методах вспомогательной репродукции, чтобы максимизировать показатели успешности беременности при минимальном риске синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ). [41] [42] АМГ может прогнозировать чрезмерный ответ на гиперстимуляцию яичников с чувствительностью и специфичностью 82% и 76% соответственно. [43]
Измерение только AMH может ввести в заблуждение, поскольку высокие уровни возникают при таких состояниях, как синдром поликистозных яичников, и поэтому уровни AMH следует рассматривать в сочетании с трансвагинальным сканированием яичников для оценки количества антральных фолликулов [44] и объема яичников. [45]
Природные средства
Исследования методов лечения низкого резерва яичников и низкого уровня АМГ увенчались успехом. На сегодняшний день наиболее достоверные данные свидетельствуют о том, что ДГЭА улучшает функцию яичников, увеличивает шансы на беременность и, уменьшая анеуплоидию, снижает частоту выкидышей. [46] Исследования DHEA при низком уровне АМГ показывают, что следует принимать дозу 75 мг в течение 16 недель. Улучшение качества ооцитов / эмбрионов с помощью добавок DHEA потенциально предполагает новую концепцию старения яичников, при которой стареет среда яичников, но не сами ооциты. ДГЭА дает положительные результаты для женщин с уровнем АМГ более 0,8 нг / мл или 5,7 пмоль / л [47]. ДГЭА не оказывает видимого воздействия на ооциты или среду яичников в этом диапазоне.
Исследования добавок CoQ10 на модели пожилых животных замедлили истощение резерва яичников, восстановили экспрессию митохондриальных генов ооцитов и улучшили митохондриальную активность. [48] Авторы отмечают, что повторение 12–16 недель использования добавок CoQ10 на мышах для достижения этих результатов было бы эквивалентно десятилетию у людей. [48]
Считается, что витамин D играет роль в регуляции АМГ. Промотор гена AMH содержит элемент ответа на витамин D, который может влиять на уровень витамина D в сыворотке крови. Женщины с уровнем витамина D 267,8 ± 66,4 нмоль / л демонстрируют в 4 раза лучший результат при процедуре ЭКО, чем женщины с низким уровнем 104,3 ± 21 нмоль / л. При определении сывороточного уровня АМГ для диагностики следует учитывать дефицит витамина D. [35]
Женщины с раком
У женщин с онкологическими заболеваниями лучевая терапия и химиотерапия могут повредить яичниковый резерв. В таких случаях предварительное лечение AMH полезно для прогнозирования долгосрочной потери функции яичников после химиотерапии, что может указывать на стратегии сохранения фертильности, такие как криоконсервация ооцитов . [33] АМГ после лечения связан со снижением фертильности. [24] [33]
Гранулезно-клеточные опухоли яичника секретируют АМГ, и тест на АМГ имеет чувствительность в диапазоне от 76 до 93% при диагностике таких опухолей. [33] АМГ также полезен при диагностике рецидивов опухолей гранулезных клеток. [33]
Статус стерилизации у животных
В ветеринарии измерения AMH используются для определения статуса стерилизации у самцов и самок собак и кошек. Уровни АМГ также можно использовать для диагностики синдрома остаточного яичника. [49]
Биомаркер синдрома поликистозных яичников
Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) - это эндокринное заболевание, наиболее часто встречающееся у женщин репродуктивного возраста, которое характеризуется олиго- или ановуляцией , гиперандрогенизмом и поликистозом яичников (СПКЯ). [50] Это эндокринное заболевание увеличивает уровень АМГ почти в два-три раза у женщин с СПКЯ, чем у женщин с нормальным типом. Это часто связывают с увеличением количества фолликулов, характерным для СПКЯ, что указывает на увеличение количества гранулезных клеток, поскольку они окружают каждую отдельную яйцеклетку. [51] Однако повышение уровня АМГ также связано не только с увеличением количества фолликулов, но и с увеличением количества АМГ, продуцируемого одним фолликулом. [52] Высокий уровень андрогенов, характерный для СПКЯ, также стимулирует и обеспечивает обратную связь для увеличения производства АМГ. [25] Таким образом, AMH все чаще рассматривается как инструмент или биомаркер, который можно использовать для диагностики или индикации СПКЯ.
Биомаркер синдрома Тернера
Синдром Тернера является наиболее распространенным наследственным заболеванием, связанным с половыми хромосомами, у женщин во всем мире, с частотой 1 случая на 2000 живорожденных женщин. [53] Одним из важных патологических признаков является преждевременная недостаточность яичников, приводящая к аменорее или даже бесплодию. Специалисты рекомендовали регулярно контролировать фолликулостимулирующий гормон и ингибин B, чтобы предположить состояние яичников. В последнее время несколько исследователей рекомендуют антимюллеров гормон в качестве более точного биомаркера развития фолликулов. Биологическая функция антимюллерова гормона в яичниках - противодействовать рекрутированию примордиальных фолликулов, запускаемому ФСГ, сохраняя пул фолликулов для дальнейшего рекрутирования и овуляции. Когда наступает менопауза, концентрация антимюллерова гормона в сыворотке крови у нормальных женщин практически не определяется. Таким образом, вариации уровней АМГ в детстве могут теоретически предсказать продолжительность репродуктивной жизни любой данной девочки, предполагая, что скорость непрерывной потери фолликулов сравнима между людьми. [54]
Возможное использование в будущем
АМГ синтезирован. Его способность подавлять рост ткани, происходящей из мюллерова протоков, породила надежды на полезность при лечении различных заболеваний, включая эндометриоз , аденомиоз и рак матки . Исследования ведутся в нескольких лабораториях. Если были более стандартизированы AMH анализы, потенциально могут быть использованы в качестве биомаркеров от синдрома поликистозных яичников . [55]
Было показано, что у мышей увеличение AMH снижает количество растущих фолликулов и, следовательно, общий размер яичников. Это увеличение продукции АМГ уменьшает первичные, вторичные и антральные фолликулы без уменьшения количества примордиальных фолликулов, что свидетельствует о блокаде активации примордиальных фолликулов. Это может обеспечить жизнеспособный метод контрацепции, который защищает яичниковый резерв ооцитов во время химиотерапии, не извлекая их из организма, обеспечивая возможность естественного воспроизводства в более позднем возрасте. [56]
Имена
Прилагательное «Müllerian» пишется либо «Müllerian» , либо «Müllerian» , в зависимости от руководящего руководства по стилю ; производный термин с приставкой « анти- » означает «антимюллеровский», «антимюллерский» или «антимюллерский». Мюллеровы каналы названы в честь Иоганнеса Петера Мюллера . [57]
Список названий антимюллерова гормона выглядит следующим образом. Для простоты в этом списке игнорируются некоторые орфографические вариации; например, он дает только одну строку для «гормона, ингибирующего Мюллериан», хотя для него существует 4 приемлемых стиля (заглавная буква M или строчная буква m, дефис или пробел).
Укладка имени белка | Символ белка |
---|---|
Антимюллеров гормон | AMH |
Мюллерова-ингибирующий фактор | МИФ |
Гормон, ингибирующий Мюллериан | MIH |
Вещество, ингибирующее Мюллериан | MIS |
Фактор ингибирования мюллерова протока | MDIF |
Фактор регрессии Мюллера | MRF |
Антипарамезонефрический гормон | APH |
Смотрите также
- Альфред Йост - первооткрыватель
- Рецептор антимюллерова гормона
- Freemartin - участие антимюллерова гормона у близнецов крупного рогатого скота смешанного пола
- Синдром стойкого мюллерова протока (PMDS)
- Половая дифференциация
Рекомендации
- ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000104899 - Ensembl , май 2017 г.
- ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035262 - Ensembl , май 2017 г.
- ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ а б в Жешовская М., Лещ А., Путовски Л., Халабиш М., Ткачук-Влах Ю., Котарский Ю., Полак Г. (2016). «Антимюллеров гормон: структура, свойства и применение» . Ginekologia Polska . 87 (9): 669–674. DOI : 10,5603 / gp.2016.0064 . PMID 27723076 .
- ^ Cate RL, Mattaliano RJ, Hession C, Tizard R, Farber NM, Cheung A, Ninfa EG, Frey AZ, Gash DJ, Chow EP (июнь 1986). «Выделение бычьих и человеческих генов для вещества, ингибирующего Мюллериан, и экспрессии человеческого гена в клетках животных». Cell . 45 (5): 685–98. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (86) 90783-X . PMID 3754790 . S2CID 32395217 .
- ^ Имбо С., Фор Э, Ламар I, Маттеи М.Г., ди Клементе Н., Тизард Р., Карре-Эузеб Д., Бельвиль С., Трагетон Л., Тонкин С., Нельсон Дж., Маколифф М., Бидарт Дж. М., Лабабиди А., Джоссо Н., Кейт Р.Л. , Пикар JY (декабрь 1995 г.). «Нечувствительность к антимюллеровому гормону из-за мутации человеческого рецептора антимюллерова гормона». Генетика природы . 11 (4): 382–8. DOI : 10.1038 / ng1295-382 . PMID 7493017 . S2CID 28532430 .
- ^ Тагучи О, Кунья Г.Р., Лоуренс В.Д., Роббой С.Дж. (декабрь 1984 г.). «Время и необратимость ингибирования Мюллерова протока в эмбриональном репродуктивном тракте мужского пола». Биология развития . 106 (2): 394–8. DOI : 10.1016 / 0012-1606 (84) 90238-0 . PMID 6548718 .
- ^ а б Берингер Р.Р. (1994). Роль вещества, ингибирующего мюллериан, in vivo . Актуальные темы биологии развития. 29 . С. 171–87. DOI : 10.1016 / S0070-2153 (08) 60550-5 . ISBN 9780121531294. PMID 7828438 .
- ^ Рей Р., Лукас-Круазье С., Ласала С., Бедекаррас П. (декабрь 2003 г.). «AMH / MIS: что мы уже знаем о гене, белке и его регуляции». Молекулярная и клеточная эндокринология . 211 (1-2): 21-31. DOI : 10.1016 / j.mce.2003.09.007 . PMID 14656472 . S2CID 42292318 .
- ^ Тагучи О, Кунья Г.Р., Лоуренс В.Д., Роббой С.Дж. (декабрь 1984 г.). «Время и необратимость ингибирования Мюллерова протока в эмбриональном репродуктивном тракте мужского пола». Биология развития . 106 (2): 394–8. DOI : 10.1016 / 0012-1606 (84) 90238-0 . PMID 6548718 .
- ^ Шен WH, Мур CC, Икеда Y, Паркер KL, Ingraham HA (июнь 1994). «Ядерный рецептор стероидогенного фактора 1 регулирует ген ингибитора мюллерова вещества: связь с каскадом определения пола». Cell . 77 (5): 651–61. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (94) 90050-7 . PMID 8205615 . S2CID 13364008 .
- ^ Nachtigal MW, Hirokawa Y, Enyeart-VanHouten DL, Flanagan JN, Hammer GD, Ingraham HA (май 1998 г.). «Опухоль Вильмса 1 и Dax-1 модулируют орфанный ядерный рецептор SF-1 в экспрессии генов, специфичных для пола». Cell . 93 (3): 445–54. DOI : 10.1016 / s0092-8674 (00) 81172-1 . PMID 9590178 . S2CID 19015882 .
- ^ Viger RS, Mertineit C, Trasler JM, Nemer M (июль 1998 г.). «Фактор транскрипции GATA-4 экспрессируется по половому диморфному паттерну во время развития гонад у мышей и является мощным активатором промотора вещества, ингибирующего Мюллера». Развитие . 125 (14): 2665–75. PMID 9636081 .
- ^ Белвилл К., Джоссо Н., Пикард Дж. Й. (декабрь 1999 г.). «Стойкость производных Мюллера у мужчин». Американский журнал медицинской генетики . 89 (4): 218–23. DOI : 10.1002 / (sici) 1096-8628 (19991229) 89: 4 <218 :: aid-ajmg6> 3.0.co; 2-е . PMID 10727997 .
- ^ а б Пеллатт Л., Райс С., Мейсон HD (май 2010 г.). "Антимюллеров гормон и синдром поликистозных яичников: гора слишком высока?" . Репродукция . 139 (5): 825–33. DOI : 10.1530 / REP-09-0415 . PMID 20207725 .
- ^ Коллманн З., Берсингер Н.А., Маккиннон Б.Д., Шнайдер С., Мюллер М.Д., фон Вольф М. (март 2015 г.). «Уровни анти-мюллерова гормона и прогестерона, продуцируемые клетками гранулезы, выше при естественном цикле ЭКО, чем при обычном ЭКО, стимулированном гонадотропинами» . Репродуктивная биология и эндокринология . 13 : 21. DOI : 10,1186 / s12958-015-0017-0 . PMC 4379743 . PMID 25889012 .
- ^ а б Weenen C, Laven JS, Von Bergh AR, Cranfield M, Groome NP, Visser JA, Kramer P, Fauser BC, Themmen AP (февраль 2004 г.). «Паттерн экспрессии анти-мюллерова гормона в яичниках человека: потенциальные последствия для начального и циклического набора фолликулов» . Молекулярная репродукция человека . 10 (2): 77–83. DOI : 10.1093 / molehr / gah015 . PMID 14742691 .
- ^ ван Дисселдорп Дж., Фэдди М.Дж., Теммен А.П., де Йонг Ф.Х., Петерс Ф.Х., ван дер Шоу Ю.Т., Брокманс Ф.Дж. (июнь 2008 г.). «Взаимосвязь концентрации антимюллерова гормона в сыворотке с возрастом в период менопаузы» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 93 (6): 2129–34. DOI : 10.1210 / jc.2007-2093 . PMID 18334591 .
- ^ Rico C, Médigue C, Fabre S, Jarrier P, Bontoux M, Clément F, Monniaux D (март 2011 г.). «Регулирование выработки антимюллерова гормона у коров: многоуровневое исследование на эндокринных, яичниковых, фолликулярных и гранулезных уровнях» . Биология размножения . 84 (3): 560–71. DOI : 10.1095 / biolreprod.110.088187 . PMID 21076084 .
- ^ [1]Хампл Р., Шнайдерова М., Мардешич Т. (2011). «Антимюллеров гормон (АМГ) не только маркер для прогнозирования овариального резерва» . Физиологические исследования . 60 (2): 217–23. DOI : 10.33549 / physiolres.932076 . PMID 21114374 .
- ^ Бор WF (2003). Медицинская физиология: клеточный и молекулярный подход . Elsevier / Saunders. п. 1114. ISBN 978-1-4160-2328-9.
- ^ Введение в поведенческую эндокринологию, Рэнди Дж. Нельсон , 3-е издание, Синауэр
- ^ а б в Dewailly D, Андерсен CY, Balen A, Broekmans F, Dilaver N, Fanchin R, Griesinger G, Kelsey TW, La Marca A, Lambalk C, Mason H, Nelson SM, Visser JA, Wallace WH, Anderson RA (2014). «Физиология и клиническое применение антимюллеровского гормона у женщин» . Обновление репродукции человека . 20 (3): 370–85. DOI : 10.1093 / humupd / dmt062 . PMID 24430863 .
- ^ а б Dumont A, Robin G, Catteau-Jonard S, Dewailly D (декабрь 2015 г.). «Роль антимюллерова гормона в патофизиологии, диагностике и лечении синдрома поликистозных яичников: обзор» . Репродуктивная биология и эндокринология . 13 : 137. DOI : 10,1186 / s12958-015-0134-9 . PMC 4687350 . PMID 26691645 .
- ^ Broer SL, Eijkemans MJ, Scheffer GJ, van Rooij IA, de Vet A, Themmen AP, Laven JS, de Jong FH, Te Velde ER, Fauser BC, Broekmans FJ (август 2011 г.). «Антимюллеров гормон предсказывает менопаузу: долгосрочное последующее исследование у нормоовуляторных женщин» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 96 (8): 2532–9. DOI : 10.1210 / jc.2010-2776 . PMID 21613357 .
- ^ Виссер Дж. А., де Йонг Ф. Х., Лавен Дж. С., Теммен А. П. (январь 2006 г.). «Антимюллеров гормон: новый маркер дисфункции яичников» . Репродукция . 131 (1): 1–9. DOI : 10,1530 / rep.1.00529 . PMID 16388003 .
- ^ Трбович А.М., Мартинелль Н., О'Нил Ф.Х., Пирсон Э.Д., Донахью П.К., Слюсс П.М., Тейшейра Дж. (Октябрь 2004 г.). «Стероидогенная активность в клетках Лейдига MA-10 по-разному изменяется под действием цАМФ и вещества, ингибирующего Мюллериан». Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 92 (3): 199–208. DOI : 10.1016 / j.jsbmb.2004.07.002 . PMID 15555913 . S2CID 209392 .
- ^ Ван П.Я., Протеро А., Кларксон А.Н., Имхофф Ф., Койши К., МакЛеннан И.С. (апрель 2009 г.). «Вещество, ингибирующее Мюллериан, способствует предубеждениям в мозгу и поведению, связанным с полом» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (17): 7203–8. DOI : 10.1073 / pnas.0902253106 . PMC 2678437 . PMID 19359476 .
- ^ Тата, Брук; Мимуни, Нур Эль-Худа; Барботин, Анн-Лор; Мэлоун, Сэмюэл А .; Лойенс, Энн; Пиньи, Паскаль; Dewailly, Дидье; Катто-Жонар, Софи; Сундстрём-Поромаа, Ингер; Piltonen, Terhi T .; Даль Белло, Федерика; Медана, Клаудио; Прево, Винсент; Clasadonte, Джером; Джакобини, Паоло (14 мая 2018 г.). «Повышенный уровень пренатального антимюллерова гормона перепрограммирует плод и вызывает синдром поликистозных яичников во взрослом возрасте» . Природная медицина . 24 (6): 834–846. DOI : 10.1038 / s41591-018-0035-5 . PMC 6098696 . PMID 29760445 .
- ^ а б в Келси Т.В., Райт П., Нельсон С.М., Андерсон Р.А., Уоллес WH (2011). «Проверенная модель сывороточного антимюллерова гормона от зачатия до менопаузы» . PLOS One . 6 (7): e22024. DOI : 10.1371 / journal.pone.0022024 . PMC 3137624 . PMID 21789206 .
- ^ а б Ла Марка А, Сункара СК (2013). «Индивидуализация контролируемой стимуляции яичников при ЭКО с использованием маркеров резерва яичников: от теории к практике» . Обновление репродукции человека . 20 (1): 124–40. DOI : 10.1093 / humupd / dmt037 . PMID 24077980 .
- ^ Б с д е е г ч Broer SL, Broekmans FJ, Laven JS, Fauser BC (2014). «Антимюллеров гормон: тестирование яичникового резерва и его потенциальные клинические последствия» . Обновление репродукции человека . 20 (5): 688–701. DOI : 10.1093 / humupd / dmu020 . PMID 24821925 .
- ^ Для значений массы:
- Антимюллеров гормон (AMH), сыворотка от Mayo Medical Laboratories. Проверено апрелем 2012 года.
- [2]Хампл Р., Шнайдерова М., Мардешич Т. (2011). «Антимюллеров гормон (АМГ) не только маркер для прогнозирования овариального резерва» . Физиологические исследования . 60 (2): 217–23. DOI : 10.33549 / physiolres.932076 . PMID 21114374 .
- ^ а б в Деннис Н.А., Хоутон Л.А., Джонс Г.Т., ван Ридж А.М., Морган К., МакЛеннан И.С. (июль 2012 г.). «Уровень сывороточного антимюллерова гормона коррелирует со статусом витамина D у мужчин и женщин, но не у мальчиков» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 97 (7): 2450–5. DOI : 10.1210 / jc.2012-1213 . PMID 22508713 .
- ^ Cupisti S, Dittrich R, Mueller A, Strick R, Stiegler E, Binder H, Beckmann MW, Strissel P (декабрь 2007 г.). «Корреляция между антимюллеровым гормоном, ингибином B и активином A в фолликулярной жидкости у пациентов с ЭКО / ИКСИ для оценки созревания и потенциала развития ооцитов». Европейский журнал медицинских исследований . 12 (12): 604–8. PMID 18024272 .
- ^ Гнот C, Шуринг А.Н., Фриоль К., Тиггес Дж., Маллманн П., Годехардт Э. (июнь 2008 г.). «Актуальность измерения антимюллерова гормона в рутинной программе ЭКО» . Репродукция человека . 23 (6): 1359–65. DOI : 10.1093 / humrep / den108 . PMID 18387961 .
- ^ Индихова Ж. "Означает ли низкий уровень АМГ (антимюллерова гормона) бесплодие?" . fertileheart.com . Проверено 6 февраля 2015 года .
- ^ Фертильность: оценка и лечение людей с проблемами фертильности . Клиническое руководство NICE CG156 - Выпущено: февраль 2013 г.
- ^ Илиодромити С., Келси Т.В., Ву О., Андерсон Р.А., Нельсон С.М. (2014). «Прогностическая точность антимюллерова гормона для живорождения после искусственного оплодотворения: систематический обзор и метаанализ литературы» . Обновление репродукции человека . 20 (4): 560–70. DOI : 10.1093 / humupd / dmu003 . PMID 24532220 .
- ^ Нельсон С.М., Йетс Р.В., Флеминг Р. (сентябрь 2007 г.). «Сывороточный антимюллеров гормон и ФСГ: прогнозирование живорождения и экстремальных реакций в стимулированных циклах - значение для индивидуализации терапии» . Репродукция человека . 22 (9): 2414–21. DOI : 10.1093 / humrep / dem204 . PMID 17636277 .
- ^ Нельсон С.М., Йейтс Р.В., Лайалл Х., Джеймисон М., Трейнор И., Гаудуан М., Митчелл П., Амброуз П., Флеминг Р. (апрель 2009 г.). «Основанный на антимюллеровом гормонах подход к контролируемой стимуляции яичников для вспомогательного зачатия» . Репродукция человека . 24 (4): 867–75. DOI : 10.1093 / humrep / den480 . PMID 19136673 .
- ^ Broer SL, Dólleman M, Opmeer BC, Fauser BC, Mol BW, Broekmans FJ (2011). «AMH и AFC как предикторы чрезмерного ответа при контролируемой гиперстимуляции яичников: метаанализ» . Обновление репродукции человека . 17 (1): 46–54. DOI : 10.1093 / humupd / dmq034 . PMID 20667894 .
- ^ Сейфер Д.Б., Маклафлин Д.Т. (сентябрь 2007 г.). «Вещество, ингибирующее мюллериан, является новым клиническим фактором роста яичников». Фертильность и бесплодие . 88 (3): 539–46. DOI : 10.1016 / j.fertnstert.2007.02.014 . PMID 17559842 .
- ^ Уоллес У.Х., Келси Т.В. (июль 2004 г.). «Яичниковый резерв и репродуктивный возраст могут быть определены путем измерения объема яичников с помощью трансвагинальной сонографии» . Репродукция человека . 19 (7): 1612–7. DOI : 10,1093 / humrep / deh285 . PMID 15205396 .
- ^ Глейхер Н. , Барад Д.Х. (май 2011 г.). «Добавка дегидроэпиандростерона (ДГЭА) при уменьшении резерва яичников (DOR)» . Репродуктивная биология и эндокринология . 9 : 67. DOI : 10,1186 / 1477-7827-9-67 . PMC 3112409 . PMID 21586137 .
- ^ Глейхер Н., Вегхофер А., Барад Д.Х. (сентябрь 2010 г.). «Улучшение уменьшенного резерва яичников после приема дегидроэпиандростерона» . Репродуктивная биомедицина в Интернете . 21 (3): 360–5. DOI : 10.1016 / j.rbmo.2010.04.006 . PMID 20638339 .
- ^ а б Бен-Мейр А., Бурштейн Е., Боррего-Альварес А., Чонг Дж., Вонг Е., Яворска Т., Наранян Т., Чи М., Ван Й, Бентов Ю., Алексис Дж., Мериано Дж., Сунг Х. К., Гассер Д. Л., Моли К. Х., Хекими С, Каспер РФ, Юрисикова А (октябрь 2015). «Коэнзим Q10 восстанавливает функцию митохондрий и фертильность ооцитов при репродуктивном старении» . Ячейка старения . 14 (5): 887–95. DOI : 10.1111 / acel.12368 . PMC 4568976 . PMID 26111777 .
- ^ Place NJ, Hansen BS, Cheraskin JL, Cudney SE, Flanders JA, Newmark AD, Barry B, Scarlett JM (май 2011 г.). «Измерение сывороточной концентрации антимюллерова гормона у сук собак и кошек до и после овариогистерэктомии» . Журнал ветеринарных диагностических исследований . 23 (3): 524–7. DOI : 10.1177 / 1040638711403428 . PMID 21908283 .
- ^ Аззиз Р. (март 2006 г.). «Противоречие в клинической эндокринологии: диагностика синдрома поликистозных яичников: критерии Роттердама преждевременны» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 91 (3): 781–5. DOI : 10.1210 / jc.2005-2153 . PMID 16418211 .
- ^ Dewailly D (ноябрь 2016 г.). «Диагностические критерии СПКЯ: есть ли необходимость в переосмыслении?». Лучшие практики и исследования. Клиническое акушерство и гинекология . 37 : 5–11. DOI : 10.1016 / j.bpobgyn.2016.03.009 . PMID 27151631 .
- ^ Верма А.К., Раджбхар С., Мишра Дж., Гупта М., Шарма М., Дешмук Г., Али В. (декабрь 2016 г.). «Антимюллеров гормон: маркер резерва яичников и его связь с синдромом поликистозных яичников» . Журнал клинико-диагностических исследований . 10 (12): QC10 – QC12. DOI : 10,7860 / JCDR / 2016 / 20370,8988 . PMC 5296514 . PMID 28208941 .
- ^ Backeljauw, Филипп. «Клинические проявления и диагностика синдрома Тернера» . UpToDate . Wolters Kluwer . Проверено 1 ноября 2019 года .
- ^ Каспер П., Хэган. «Уровни антимюллерова гормона в сыворотке крови как маркер функции яичников у 926 здоровых женщин от рождения до зрелого возраста и у 172 пациентов с синдромом Тернера» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . Проверено 1 ноября 2010 года .
- ^ Dewailly D, Lujan ME, Carmina E, Cedars MI, Laven J, Norman RJ, Escobar-Morreale HF (2013). «Определение и значение морфологии поликистозных яичников: отчет рабочей группы Общества синдрома избытка андрогенов и поликистозных яичников» . Обновление репродукции человека . 20 (3): 334–52. DOI : 10.1093 / humupd / dmt061 . PMID 24345633 .
- ^ Кано М., Сосульски А.Е., Чжан Л., Саатчиоглу HD, Ван Д., Надькери Н., Сабатини М.Э., Гао Дж., Донахо П.К., Пепин Д. (февраль 2017 г.). «AMH / MIS как противозачаточное средство, защищающее яичниковый резерв во время химиотерапии» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (9): E1688 – E1697. DOI : 10.1073 / pnas.1620729114 . PMC 5338508 . PMID 28137855 .
- ^ Минкофф Э, Бейкер П (2004). Биология сегодня: подход к проблемам (третье изд.). Нью-Йорк: Наука о гирляндах. п. 296. ISBN. 978-1-136-83875-0.