 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | Золотая тиоглюкоза, солганал, ауромиоза |
| AHFS / Drugs.com | Информация о лекарствах для потребителей |
| Пути администрирования | Внутримышечная инъекция |
| Код УВД | |
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | 0% |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| ECHA InfoCard | 100.032.138  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 6 H 11 Au O 5 S |
| Молярная масса | 392,18 г · моль -1 |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
  (что это?) (проверить) | |
Ауротиоглюкоза , также известная как тиоглюкоза золота, представляет собой химическое соединение с формулой AuSC 6 H 11 O 5 . Это производное сахарной глюкозы ранее использовалось для лечения ревматоидного артрита .
История [ править ]
На протяжении всей истории золото использовалось для лечения болезней, хотя его эффективность не была установлена. В 1935 году было сообщено, что препараты золота эффективны для лечения ревматоидного артрита . [1] Хотя многие пациенты положительно отреагировали на препарат, тиоглюкоза золота не всегда была эффективна.
Только один остается золото наркотиков в активном клиническом использовании для этой цели в Соединенных Штатах: ауранофины хотя ауротиомалат натрия (золото тиомалат натрия) и ауротиоглюкоза были до сих пор используются до недавнего времени . В Соединенном Королевстве недавно использовались только ауротиомалат натрия и ауранофин.
В 2001 году ауротиоглюкоза была изъята с голландского рынка, где она была единственным препаратом золота для инъекций, доступным с 1943 года, что вынудило больницы перейти на ауротиомалат для лечения большого числа пациентов. [2] Препарат использовался более 70 лет, и четыре года спустя причины его внезапного исчезновения оставались невыясненными. [3]
Его недавно сняли с рынка США вместе с ауротиомалатом натрия, и только ауранофин оставался единственной золотой солью на рынке США.
Лечебная химия [ править ]
Тиоглюкоза золота содержит золото в степени окисления + I, как и другие тиолаты золота. Предполагается, что это водорастворимые неионные частицы, которые существуют в виде полимеров. [1] В физиологических условиях окислительно-восстановительная реакция приводит к образованию металлического золота и сульфиновой кислоты, производной тиоглюкозы.
- 2 AuSTg → 2 Au + TgSSTg
- TgSSTg + H 2 O → TgSOH + TgSH
- 2 TgSOH → TgSO 2 H + TgSH
- Всего: 2 H 2 O + 4 AuSTg → 4 Au + TgSO 2 H + 3 TgSH
(где AuSTg = тиоглюкоза золота, TgSSTg = дисульфид тиоглюкозы, TgSO 2 H = производное тиоглюкозы сульфиновой кислоты)
Подготовка [ править ]
Тиоглюкозу золота можно получить обработкой бромида золота раствором тиоглюкозы, насыщенным диоксидом серы. Тиоглюкозу золота осаждают метанолом и перекристаллизовывают из воды и метанола.
Разные наблюдения [ править ]
В недавнем исследовании было обнаружено, что инъекция тиоглюкозы золота вызывает ожирение у мышей. [4] Ауротиоглюкоза взаимодействует с противомалярийным препаратом гидроксихлорохином .
См. Также [ править ]
- Ауранофин
Ссылки [ править ]
- ^ a b Шоу, III CF (1999). «Лечебные средства на основе золота». Химические обзоры . 99 (9): 2589–600. DOI : 10.1021 / cr980431o . PMID 11749494 .
- ^ Парентеральные препараты золота. Эффективность и безопасность терапии после перехода с ауротиоглюкозы на ауротиомалат (van Roon et al., J Rheumatol 2005)
- ^ Klinkhoff, A (2005). «Передовая статья - это прекрасная возможность». Журнал ревматологии . 32 (6): 978–9. PMID 15940754 .
- ^ Нарута Е, Буко В (2001). «Гиполипидемический эффект производных пантотеновой кислоты у мышей с гипоталамическим ожирением, вызванным ауротиоглюкозой». Exp Toxicol Pathol . 53 (5): 393–8. DOI : 10.1078 / 0940-2993-00205 . PMID 11817109 .
Внешние ссылки [ править ]
СМИ, связанные с ауротиоглюкозой, на Викискладе?
