Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Австралопитек бахрелгазали
Временной диапазон: пьяченцы 3,6 / 3,5–3  млн лет
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Приматы
Подотряд:Haplorhini
Инфразаказ:Симиобразные
Семья:Гоминиды
Подсемейство:Гоминины
Племя:Гоминини
Род:Австралопитек
Разновидность:
† А. бахрелгазали
Биномиальное имя
† Australopithecus bahrelghazali
Брюне и др., 1995
Синонимы

Praeanthropus bahrelghazali

Австралопитек Бахр-Эль-Газальский находитесь в вымершие виды из австралопитека , обнаруженного в 1995 году в Коро Торо , Бахр - эль - Газели , Чад, существующие около 3,5 миллионов лет назад в плиоцене . Это первый и единственный австралопитек, известный из Центральной Африки , и демонстрирующий, что эта группа была широко распространена по всей Африке, а не только в Восточной и Южной Африке, как считалось ранее. Достоверность A. bahrelghazali не получила широкого признания в пользу классификации образцов как A. afarensis., более известный австралопитеки плиоцена из Восточной Африки, из-за анатомического сходства и того факта, что A. bahrelghazali известен только по 3 частичным челюстям и изолированному премоляру . Образцы населяли луг на берегу озера с редким древесным покровом, возможно, похожий на современную дельту Окаванго , и аналогичным образом преимущественно питались продуктами саванны C 4, такими как травы, осоки, запасающие органы или корневища, и в меньшей степени также лес C 3 продукты - например, фрукты, цветы, стручки или насекомые. Однако зубы кажутся плохо приспособленными для обработки растений C 4 , поэтому его истинная диета неясна.

История исследований [ править ]

Расположение Коро-Торо в Африке (слева) и в Чаде с обозначенным озером Мега-Чад (справа)

В 1995 году из Коро-Торо , Бахр-эль-Газель , Чад были извлечены два образца : KT12 / H1 или « Abel » (челюстная кость, сохраняющая премоляры, клыки и правый второй резец ) и KT12 / H2 (изолированный первый верхний премоляр ). . Они были обнаружены франко-чадской палеоантропологической миссией, и о них сообщили французский палеонтолог Мишель Брюне , французский географ Ален Бовилэн, французский антрополог Ив Коппенс , французский палеонтолог Эмиль Хайнц, чадский инженер-геохимик Аладжи Хамит Элими Али Мутаи и британский палеоантолог Давид Пилеоантроп.. Судя по комплексу дикой природы, останки были приблизительно датированы средним и поздним плиоценом 3,5–3 миллиона лет назад. Это побудило описателей предварительно отнести останки к Australopithecus afarensis , населявшим Эфиопию в то время, исключая более подробные анатомические сравнения. [1] В 1996 году они отнесли его к новому виду, A. bahrelghazali , назвав его в честь региона; Бахр-эль-Газель в переводе с классического арабского означает «река Газелей» . Они обозначили KT12 / H1 как голотип, а KT12 / H2 как паратип . [2] Еще одна челюстная кость была обнаружена на участке K13 в 1997 г. [3]и третий с сайта КТ40. [4]

В 2008 году пелит (разновидность осадочной породы ), извлеченный из тех же отложений, что и Абель, был радиометрически датирован (с использованием отношения 10 Be / 9 Be ) и образовался 3,58 миллиона лет назад. [5] Однако Бовилан ответил, что Абель был найден не на месте, а на краю неглубокого оврага, и невозможно выяснить, в каком стратиграфическом разрезе образец (или любое другое ископаемое из Коро Торо) был впервые отложен, для точной радиометрической датировки. [6] Тем не менее, Авель был отредактирован в 2010 году с использованием тех же методов, что и около 3,65 миллиона лет назад, [7]и Брюне согласился с возрастом примерно 3,5 миллиона лет назад. [8]

A. bahrelghazali был первым австралопитеком, обнаруженным в Центральной Африке, и опроверг более раннее представление о том, что они были ограничены восточной частью восточноафриканского рифта, образовавшегося в позднем миоцене . Коро-Торо расположен примерно в 2500 км (1600 миль) от Рифтовой долины, и остатки предполагают, что австралопитеки были широко распространены в лугопастбищных и лесных зонах по всему континенту. Отсутствие других австралопитеков из Центральной и Западной Африки может быть связано с систематической ошибкой выборки , поскольку отложения, содержащие ископаемые останки того же возраста, более или менее неизвестны за пределами Восточной Африки. [1] Предки A. bahrelghazali, возможно, покинули Восточную Африку черезЦентральноафриканская зона сдвига . [9] В 2014 году в Ишанго , Демократическая Республика Конго, были зарегистрированы первые австралопитеки в западной ветви Восточно-Африканского разлома . [10]

В настоящее время классификация видов Australopithecus и Paranthropus находится в замешательстве. Австралопитек считается классным таксоном , члены которого объединены сходной физиологией, а не тем, насколько они близки друг к другу в генеалогическом древе гомининов. В попытке решить эту проблему в 2003 году испанский писатель Камило Хосе Села Конде и эволюционный биолог Франсиско Дж. Аяла предложили отделить род Praeanthropus и включить A. bahrelghazali вместе с Sahelanthropus (единственной другой ископаемой обезьяной, известной из Чада), A. . anamensis , A. afarensis, и А. Гархи . [11]

Достоверность A. bahrelghazali не получила широкого признания, учитывая, как мало осталось останков и насколько они похожи на A. afarensis . [12]

Хронология африканских гомининов (в млн лет)
Просмотреть ссылки
HumanHomo nalediHomo rhodesiensisHomo ergasterAustralopithecus sedibaParanthropus robustusParanthropus boiseiHomo rudolfensisHomo habilisAustralopithecus garhiParanthropus aethiopicusLD 350-1Australopithecus bahrelghazaliKenyanthropusAustralopithecus deyiremedaAustralopithecus africanusAustralopithecus afarensisAustralopithecus anamensisArdipithecus ramidusArdipithecus kadabba


Анатомия [ править ]

Зубы KT12 / H1 очень похожи на челюсть А. афарского , с большим и резцом, как клыки и премоляры двустворчатых (в отличие от молярных -подобных премоляров). В отличие от A. afarensis , альвеолярная часть челюстной кости, где впадины зубов расположены почти вертикально, а не косо, имеет плохо развитый верхний поперечный тор и умеренный нижний тор (два гребня на средней линии челюсти со стороны языка) и тонкая эмаль на жевательной поверхности премоляров. [1] Брюне и его коллеги указали наличие 3 различных корней зубов в качестве отличительной характеристики, но третий премоляр A. afarensisОбразец LH-24 из Среднего Аваша , Эфиопия, был описан в 2000 году как имеющий ту же особенность, что показывает, что анатомия премоляров сильно варьировала для A. afarensis . [13] нижнечелюстной симфиз (по средней линии челюсти) от KT40, в особенности, а также KT12 / H1 имеет те же размеры, что и симфизис А. афарского , хотя их относительно толстый по сравнению с высотой. [4]

Палеоэкология [ править ]

Анализ изотопов углерода указывает на то, что в рационе преобладают продукты саванны с C 4 , такие как травы, осока, подземные запасающие органы (USO) или корневища . Есть меньшая порция C 3, которая могла включать более типичные для обезьян пищевые продукты, такие как фрукты, цветы, стручки или насекомые. Это указывает на то, что, подобно современным и будущим австралопитам, A. bahrelghazali был способен использовать любую пищу, которая была в изобилии в его окружающей среде, тогда как большинство приматов (включая шимпанзе саванны) избегают пищи, содержащей C 4 . [14] Однако, несмотря на то, что 55–80% δ 13 C происходит из источников C 4, аналогичныхParanthropus boisei и современная гелада (и значительно больше, чем любая протестированнаяпопуляция A. afarensis ), A. bahrelghazali не имеет специализации для такой диеты. Поскольку зубы не являются гипсодонтами , он не мог жевать большое количество травы, а из-за того, что эмаль очень тонкая, зубы не смогли бы противостоять абразивным частицам грязи USO. Что касаетсяисточниковC 4 , шимпанзе и бонобо (у которых эмаль еще более тонкая) потребляют мозговые вещества растенийв качестве запасного корма, а осоки - как важный источник энергии и белка; однако диета на основе осоки, вероятно, не могла выдержать A. bahrelghazali .[9]

Коро Торо, возможно, был похож на современную Дельту Окаванго (вверху)

В плиоцене вокруг расширенного озера Чад (или «озера Мега-Чад») окаменелости насекомых указывают на то, что это был хорошо засаженный регион, а обилие корневищ может указывать на сезонный климат с влажными и сухими сезонами. [15] Коро Торо дал несколько крупных млекопитающих, в том числе несколько антилоп , некоторые из которых были эндемиками , слона Loxodonta exoptata , белого носорога Ceratotherium praecox , свиньи Kolpochoerus afarensis , лошади Hipparion , Sivatherium и жирафа.. Некоторые из них также известны из плиоценовых участков Восточной Африки, что означает, что животные могли свободно мигрировать между востоком и западом от Великого Африканского разлома. [1] Участок K13 показывает, что касается коров , обилие Reduncinae , Alcelaphinae и Antilopinae , тогда как Tragelaphini встречается гораздо реже, что указывает на открытую среду, которая была более сухой, чем на участках плиоценовой Восточной Африки. [16] В целом, кажется, что на этой территории преобладали луга с некоторым древесным покровом. [14] Кроме того, в этом районе обитали водные существа, в основном сомы , а также 10 других видов рыб, бегемоты. Hexaprotodon protamphibius , выдра , черепаха Geochelone , черепаха из мягкого панциря Trionyx , фальшивый гавиал и водоплавающая птица- анатид . Эти водные животные указывают на то, что в Коро-Торо были открытые озера или ручьи с заболоченными травянистыми краями, соединенные с водными путями Нило-Судана (включая реки Нил , Чари , Нигер , Сенегал , Вольта и Гамбия ). [17] Коро Торо во время событий Мега-Чада (которые были цикличными в течение последних 7 миллионов лет), возможно, был похож на современный Дельта Окаванго . [8]

См. Также [ править ]

  • Африканская археология
  • Ardipithecus ramidus
  • Австралопитек анаменсис
  • Австралопитек афарский
  • Австралопитек дейиремеда
  • Кениантроп
  • Список ископаемых участков (с каталогом ссылок)
  • Список окаменелостей эволюции человека (с изображениями)

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г Брюне, М .; Beauvilain, A .; Коппенс, Ю .; Heintz, É .; Moutaye, AH E; Пилбим, Д. (1995). «Первый австралопитек в 2500 км к западу от Рифт-Валли (Чад)». Природа . 378 (6554): 273–275. Bibcode : 1995Natur.378..273B . DOI : 10.1038 / 378273a0 . PMID  7477344 . S2CID  4365908 .
  2. ^ Брюнель, Мишель ; Beauvilain, A .; Коппенс, Ив ; Heintz, É .; Moutaye, AH E; Пилбим, Д. (1996). " Australopithecus bahrelghazali , une nouvelle espèce d'Hominidé ancien de la région de Koro Toro (Tchad)" [ Australopithecus bahrelghazali , новый вид ископаемых гоминидов из Коро-Торо (Чад)] (PDF) . Comptes Rendus des Séances de l'Académie des Sciences . 322 : 907–913.
  3. ^ Брюне, М .; Beauvilain, A .; и другие. (1997). "Tchad: un nouveau site à Hominidés Pliocène". Comptes rendus des séances de l'Académie des Sciences . 324 : 341–345.
  4. ^ a b Guy, F .; Mackaye, H.-T .; и другие. (2008). «Вариации формы симфизов у ​​современных и ископаемых гоминоидов, а также симфиз Australopithecus bahrelghazali ». Журнал эволюции человека . 55 (1): 37–47. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2007.12.003 . PMID 18222528 . 
  5. ^ Lebatard, A.-E .; Bourlès, DL; Innerer, P .; Jolivet, M .; Braucher, R .; Carcaillet, J .; Schuster, M .; Arnaud, N .; Monié, P .; Lihoreau, F .; Ликиус, А .; Taisso Mackaye, H .; Vignaud, P .; Брюне, М. (2008). «Космогенное датирование нуклидов Sahelanthropus tchadensis и Australopithecus bahrelghazali : мио-плиоценовые гоминиды из Чада» . Труды Национальной академии наук . 105 (9): 3226–3231. Bibcode : 2008PNAS..105.3226L . DOI : 10.1073 / pnas.0708015105 . PMC 2265126 . PMID 18305174 .  
  6. ^ Beauvilain, A. (2008). «Контексты открытия Australopithecus bahrelghazali (Abel) и Sahelanthropus tchadensis (Toumaï): раскопаны, залиты песчаником или собраны на поверхности?» (PDF) . Южноафриканский научный журнал . 104 (5–6): 165–168.
  7. ^ Lebetard, A.-E .; Bourlès, DL; Braucher, R .; и другие. (2010). «Применение метода аутигенного датирования 10 Be / 9 Be к континентальным отложениям: реконструкция миоплейстоценовой осадочной толщи в ископаемых районах раннего гоминида в северной части бассейна Чада». Письма о Земле и планетах . 297 (1–2): 57–70. Bibcode : 2010E и PSL.297 ... 57L . DOI : 10.1016 / j.epsl.2010.06.003 .
  8. ^ a b Брюне, М. (2010). «Два новых мио-плиоценовых чадских гоминида проливают свет на предсказание Чарльза Дарвина 1871 года» . Философские труды Королевского общества B . 365 (1556): 3315–3321. DOI : 10,1098 / rstb.2010.0069 . PMC 2981960 . PMID 20855305 .  
  9. ^ а б Мачо, Джорджия (2015). «Биогеография и экология плиоценовых гомининов». Журнал эволюции человека . 87 : 78–86. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2015.06.009 . PMID 26198846 . 
  10. ^ Crevecoeur, I .; Скиннер, ММ; Бейли, ЮВ; и другие. (2014). «Первый ранний гоминин из Центральной Африки (Ишанго, Демократическая Республика Конго)» . PLOS ONE . 9 (1): e84652. Bibcode : 2014PLoSO ... 984652C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0084652 . PMC 3888414 . PMID 24427292 .  
  11. ^ Села-Конде, CJ ; Айяла, FJ (2003). «Роды человеческого происхождения» . Труды Национальной академии наук . 100 (13): 7684–7689. Bibcode : 2003PNAS..100.7684C . DOI : 10.1073 / pnas.0832372100 . PMC 164648 . PMID 12794185 .  
  12. ^ Spoor, F .; Лики, MG ; О'Хиггинс, П. (2016). «Разнообразие гомининов среднего плиоцена: Australopithecus deyiremeda и Kenyanthropus platyops » . Философские труды Королевского общества B . 371 (одна тысяча шестьсот девяносто восемь): 20150231. DOI : 10.1098 / rstb.2015.0231 . PMC 4920288 . PMID 27298462 .  
  13. ^ Белый, TD; Сува, Г .; Simpson, S .; Асфау Б. (2000). «Челюсти и зубы Australopithecus afarensis из Маки, Средний Аваш, Эфиопия». Американский журнал физической антропологии . 111 (1): 66. doi : 10.1002 / (SICI) 1096-8644 (200001) 111: 1 <45 :: AID-AJPA4> 3.0.CO; 2-I .
  14. ^ а б Ли-Торп, Дж .; Ликиус, А .; Mackaye, HT; и другие. (2012). «Изотопные свидетельства раннего перехода к ресурсам C4 плиоценовыми гомининами в Чаде» . Труды Национальной академии наук . 109 (50): 20369–20372. DOI : 10.1073 / pnas.1204209109 . PMC 3528505 . PMID 23150583 . S2CID 37279343 .   
  15. ^ Шустер, М .; Innerer, P .; Ghienne, J.-F .; и другие. (2009). «Бассейн Чада: палеоокружение Сахары с позднего миоцена». Comptes Rendus Geoscience . 341 (8–9): 603–611. Bibcode : 2009CRGeo.341..603S . DOI : 10.1016 / j.crte.2009.04.001 .
  16. ^ Geraads, D .; Брюне, М .; Mackaye, HT; Винно, П. (2000). «Плиоценовые Bovidae (Mammalia) из стоянок австралопитеков Коро-Торо, Чад» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (2): 335–346. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0335: PBMFTK] 2.0.CO; 2 .
  17. ^ Otero, O .; Пинтон, А .; Mackaye, HT; Ликиус, А .; Vignaud, P .; Брюне, М. (2010). «Ихтиофауна раннего / позднего плиоцена из Коро-Торо, Восточный Джураб, Чад». Geobios . 43 (2): 241–255. DOI : 10.1016 / j.geobios.2009.10.003 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Australopithecus bahrelghazali , Abel
  • Хронология человека (интерактивная) - Смитсоновский институт , Национальный музей естественной истории (август 2016 г.).