Азалеатин

Азалеатин
Имена

Предпочтительное название IUPAC 2- (3,4-Дигидроксифенил) -3,7-дигидрокси-5-метокси-4 H -1-бензопиран-4-он
Другие названия 2- (3,4-дигидроксифенил) -3,7-дигидрокси-5-метокси-4 H- хромен-4-он 5- O- метилкверцетин 5-метиловый эфир кверцетина
Идентификаторы
Количество CAS	529-51-1^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 2945^N
ЧЭМБЛ	ChEMBL470848^Y
ChemSpider	4444923^Y
PubChem CID	5281604
UNII	SO52512D8G^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80200945
ИнЧИ InChI = 1S / C16H12O7 / c1-22-11-5-8 (17) 6-12-13 (11) 14 (20) 15 (21) 16 (23-12) 7-2-3-9 (18) 10 (19) 4-7 / ч2-6,17-19,21H, 1H3^Y Ключ: RJBAXROZAXAEEM-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C16H12O7 / c1-22-11-5-8 (17) 6-12-13 (11) 14 (20) 15 (21) 16 (23-12) 7-2-3-9 (18) 10 (19) 4-7 / ч2-6,17-19,21H, 1H3 Ключ: RJBAXROZAXAEEM-UHFFFAOYAA
Улыбки O = C1c3c (O / C (= C1 / O) c2ccc (O) c (O) c2) cc (O) cc3OC
Характеристики
Химическая формула	С ₁₆ Н ₁₂ О ₇
Молярная масса	316,26 г / моль
Плотность	1,634 г / мл
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Азалеатин - химическое соединение. Это О-метилированный флавонол , разновидность флавоноидов. Впервые он был выделен из цветков Rhododendron mucronatum в 1956 году ^[1] и с тех пор был зарегистрирован у 44 других видов рододендронов, у Plumbago capensis , Ceratostigma willmottiana ^[2] и у Carya pecan . ^[3] Он также был обнаружен в листьях Eucryphia . ^[4]

Гликозиды [ править ]

Azalein является 3- О -α- L - рамнозид из azaleatin.

Ссылки [ править ]

^ Вада, Einosuke (1956). «О флавонолгликозиде, выделенном из цветков белой азалии (Rhododendron mucronatum G. Don)». Журнал Американского химического общества . 78 (18): 4725–6. DOI : 10.1021 / ja01599a052 .
^ Харборн, JB (1962). «Растительные полифенолы: 5. Встречаемость азалеина и родственных пигментов в цветках видов Plumbago и Rhododendro ». Архивы биохимии и биофизики . 96 : 171–8. DOI : 10.1016 / 0003-9861 (62) 90467-8 . PMID 13904580 .
^ Сасаки, Т; Миками, М. (1963). «Исследования компонентов ореха пекан (Carya Pecan Engl. & Graebn). I. О флавоне, выделенном из коры ореха пекан» . Yakugaku Zasshi . 83 : 897–900. DOI : 10.1248 / yakushi1947.83.9_897 . PMID 14085492 .
^ Бейт-Смит, EC ; Харборн, JB ; Давенпорт, С.М. (1966). «Встречаемость азалеатина и кариатина в Eucryphia ». Природа . 212 (5066): 1065–6. DOI : 10.1038 / 2121065a0 . S2CID 4258930 .

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Вада, Einosuke (1956). «О флавонолгликозиде, выделенном из цветков белой азалии (Rhododendron mucronatum G. Don)». Журнал Американского химического общества . 78 (18): 4725–6. DOI : 10.1021 / ja01599a052 .

[2] Харборн, JB (1962). «Растительные полифенолы: 5. Встречаемость азалеина и родственных пигментов в цветках видов Plumbago и Rhododendro ». Архивы биохимии и биофизики . 96 : 171–8. DOI : 10.1016 / 0003-9861 (62) 90467-8 . PMID 13904580 .

[3] Сасаки, Т; Миками, М. (1963). «Исследования компонентов ореха пекан (Carya Pecan Engl. & Graebn). I. О флавоне, выделенном из коры ореха пекан» . Yakugaku Zasshi . 83 : 897–900. DOI : 10.1248 / yakushi1947.83.9_897 . PMID 14085492 .

[4] Бейт-Смит, EC ; Харборн, JB ; Давенпорт, С.М. (1966). «Встречаемость азалеатина и кариатина в Eucryphia ». Природа . 212 (5066): 1065–6. DOI : 10.1038 / 2121065a0 . S2CID 4258930 .

[1]