BW-A444

Эта статья в значительной степени или полностью основана на одном источнике . Соответствующее обсуждение можно найти на странице обсуждения . Пожалуйста, помогите улучшить эту статью , добавив ссылки на дополнительные источники.
Найти источники: "BW-A444" - новости · газеты · книги · ученый · JSTOR ( октябрь 2014 г. )

BW-A444
Легальное положение

Легальное положение	Следственный
Идентификаторы
Название ИЮПАК 2,2 '- [1,4-фениленбис [(1-оксо-2-пропен-3,1-диил) окси-3,1-пропандиил]] бис [1,2,3,4-тетрагидро-6, 7-диметокси-2-метил-1 - [(3,4,5-триметоксифенил) метил] изохинолиний] дихлорид
Количество CAS	73909-73-6
ChemSpider	4946765
Химические и физические данные
Формула	C ₆₂H ₇₈Cl ₂N ₂O ₁₄
Молярная масса	1 146 0,21 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки [Cl -]. [Cl -]. O = C (OCCC [N +] 2 (C) C (c1cc (OC) c (OC) cc1CC2) Cc3cc (OC) c (OC) c (OC) c3) \ C = C \ c4ccc (cc4) \ C = C \ C (= O) OCCC [N +] 6 (C (c5c (cc (OC) c (OC) c5) CC6) Cc7cc (OC) c (OC) c (OC) ) c7) C
ИнЧИ InChI = 1S / C62H78N2O14.2ClH / c1-63 (27-23-45-37-51 (67-3) 53 (69-5) 39-47 (45) 49 (63) 31-43-33-55 ( 71-7) 61 (75-11) 56 (34-43) 72-8) 25-13-29-77-59 (65) 21-19-41-15-17-42 (18-16-41) 20-22-60 (66) 78-30-14-26-64 (2) 28-24-46-38-52 (68-4) 54 (70-6) 40-48 (46) 50 (64) 32-44-35-57 (73-9) 62 (76-12) 58 (36-44) 74-10 ;; / h15-22,33-40,49-50H, 13-14,23-32H2, 1-12H3; 2 * 1H / q + 2 ;; / p-2 / b21-19 +, 22-20 + ;; Ключ: UNQYVYCAHVEHIT-JXYRNBIZSA-L

BW A444U представлял собой экспериментальный нервно-мышечный блокирующий препарат или релаксант скелетных мышц из категории недеполяризующих нервно-мышечных блокирующих препаратов , предназначенный для дополнительного использования при хирургической анестезии для облегчения интубации трахеи и обеспечения расслабления скелетных мышц во время операции или искусственной вентиляции легких . Он был синтезирован и разработан в начале 1980-х годов.

BW A444U представлял первое поколение тетрагидроизохинолина нервно - мышечных блокирующие препаратов , которые являются никотиновым рецептором ацетилхолина антагонисты или antinicotinics . Это был недеполяризующий нервно-мышечный блокатор средней продолжительности действия ^[1] или релаксант скелетных мышц . Он был синтезирован Мэри М. Джексон и Джеймсом Висовати, доктором философии (оба химики из Лаборатории химического развития в Burroughs Wellcome Co. , Research Triangle Park, NC ) в сотрудничестве с доктором медицины Джоном Дж. Саварезе (который в то время был доктором наук). анестезиолог отделения анестезии Гарвардской медицинской школы в Массачусетской больнице общего профиля , Бостон , Массачусетс).

Препарат был протестирован клинически в начале 1980-х годов ^[1] и вскоре после одного клинического исследования был исключен из дальнейшей клинической разработки, главным образом из-за нежелательных эффектов высвобождения гистамина при введении в клинически значимых дозах.

Ссылки [ править ]

^ a b Саварез Дж. Дж., Али Х. Х., Баста С. Дж., Сандер Н., Мосс Дж., Гионфриддо М. А., Лайнберри К. Г., Вастила В. Б., Эль-Саяд Х.А., Монтегю Д., Брасуэлл Л. (1983). «Клиническая фармакология BW A444U. Недеполяризующий сложноэфирный релаксант средней продолжительности действия». Анестезиология . 58 (4): 333–341. DOI : 10.1097 / 00000542-198304000-00006 . PMID 6220623 . S2CID 22212818 .

[Savarese-1] Саварез Дж. Дж., Али Х. Х., Баста С. Дж., Сандер Н., Мосс Дж., Гионфриддо М. А., Лайнберри К. Г., Вастила В. Б., Эль-Саяд Х.А., Монтегю Д., Брасуэлл Л. (1983). «Клиническая фармакология BW A444U. Недеполяризующий сложноэфирный релаксант средней продолжительности действия». Анестезиология . 58 (4): 333–341. DOI : 10.1097 / 00000542-198304000-00006 . PMID 6220623 . S2CID 22212818 .

[1]