Это хорошая статья. Для получения дополнительной информации нажмите здесь.
Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Бахадазавр
различные кусочки костей от скелета динозавра
Скелетные элементы
Научная классификация редактировать
Царство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Подотряд:† Зауроподоморфа
Клэйд :† Зауропода
Клэйд :† Eusauropoda
Клэйд :† Neosauropoda
Семья:† Dicraeosauridae
Род:† Bajadasaurus
Gallina et al. , 2019
Разновидность:
† B. pronuspinax
Биномиальное имя
† Bajadasaurus pronuspinax
Галлина и др. , 2019

Bajadasaurus является родом из зауроподов динозавров из ранней меловой эпохи ( поздно берриаса до валанжинских этапов , между 145 и 132,9 млн лет назад ) в северной Патагонии , Аргентина . Впервые он был описан в 2019 году на основе единственного экземпляра, обнаруженного в 2010 году, который включает в себя практически полный череп и части шеи. Единственный вид - Bajadasaurus pronuspinax . Род классифицируется как представитель Dicraeosauridae , группы относительно небольших зауроподов с короткой шеей.

Баджадазавр обладал раздвоенными , чрезвычайно удлиненными нервными шипами, отходящими от шеи. Подобные удлиненные шипы известны у более близких и более известных амаргазавров . Для этих шипов у Amargasaurus были предложены различные возможные функции , при этом описание Bajadasaurus в 2019 году предполагает, что они могли служить пассивной защитой от хищников обоих родов. Череп был тонким и имел около 48 зубов в форме карандаша, ограниченных передней частью челюстей. Глазные отверстия Bajadasaurus были открыты на виде сверху, что, возможно, позволяло животному смотреть вперед во время кормления.Bajadasaurus был обнаружен в осадочных породах в формировании Bajada Colorada , которые осажденный на плетеных реки . Она делила среду обитания с другими динозаврами, включая зауроподов Leinkupal и различных теропод .

Открытие и наименование [ править ]

Расположение и карта карьера голотипа .

Единственный представитель рода динозавров Bajadasaurus был раскопан в 2010 году палеонтологами CONICET (Национальный совет по научно-техническим исследованиям), научного агентства правительства Аргентины. Образец был обнаружен в местности Бахада Колорада, в 40 километрах (25 милях) к югу от города Пикун Леуфу , недалеко от западного берега реки Лимай , в Патагонии . Сайт является частью формирования Bajada Colorada , последовательность осадочных пород в бассейне Неукена , выпущенная в конце берриаса на валанжинскими стадии из раннего мела (~ 145-132.9 млн лет назад [1] ). Образец, из которого изначально были обнажены лишь некоторые зубы, был обнаружен аргентинским палеонтологом Пабло Галлиной. Поскольку окаменелости в этой области часто бывают хрупкими, образец не раскапывался по отдельности в полевых условиях, а был извлечен как единый большой блок из камня и кости; перед извлечением блок для защиты обернули гипсом. Блок был подготовлен в лаборатории, и на нем была обнаружена большая часть черепа, а также первые два и, вероятно, пятый шейный позвонок. [2] [3] В настоящее время образец хранится в Муниципальном музее Эрнесто Бахмана в Вилья-Эль-Чокон , провинция Неукен., под номером образца ММЧ-ПВ 75. [3]

Образец был официально описан как голотип нового рода и вида, Bajadasaurus pronuspinax , Галлиной и его коллегами в 2019 году. Родовое название происходит от испанского слова Bajada («спуск») , относящегося к местности Бахада- Колорада, и Греческий заурус («ящерица»). Название конкретным происходят от латинского pronus ( «согнутого вперед») и греческого spinax ( «позвоночник»), ссылаясь на длинный и загнутые вперед остистые отростки (остистые процессы ) шеи. [3]Из-за впечатляющих колючек открытие Bajadasaurus широко освещалось международными СМИ. [4]

Описание [ править ]

Спекулятивное восстановление жизни на основе Amargasaurus .

Bajadasaurus классифицируется как член Dicraeosauridae , в семье из зауроподов динозавров. Как и все зауроподы, дикреозавриды были большими четвероногими травоядными животными с длинной шеей и хвостом и относительно крошечной головой. Однако они были небольшими по сравнению с большинством других зауроподов, достигая размеров современных азиатских слонов , а их шея была сравнительно короткой. [5] [6] Длинные раздвоенные нервные шипы были общей чертой группы, хотя они были чрезвычайно удлиненными только у Bajadasaurus и близкородственного Amargasaurus . [3]

Череп [ править ]

Череп сбоку (вверху) с пояснительной схемой (внизу).

Сохранившийся череп включает крыловидные кости неба , большую часть крыши и черепной коробки , а также нижнюю челюсть и части верхней челюсти. По состоянию на 2019 год это самый полный череп из известных дикреозаврид. Средний отдел черепа не сохранился. В целом череп был изящным (стройным). [3]

Все кости, окружающие глазницу (глазницу), сохранены, за исключением скуловой кости, которая должна была образовывать нижний край отверстия. Слезная кость, которая формируется передний край орбиты, имела прямой гребень на его верхней половину , которая была аналогичен дикреозавр . В нем было небольшое отверстие (отверстие), подобное большему отверстию, наблюдаемому у дикреозавра . Верхне-передний угол глазницы образован префронтальной костью. Однако вклад префронтальных костей в орбиту был меньше, чем у Dicraeosaurus и Amargasaurus.; кость также была меньше и менее прочной, чем у этих родов. Верхний край глазницы образован лобной , которая сзади срастается с теменной костью; Вместе эти кости составляли большую часть задней части крыши черепа. При взгляде сверху боковой край лба S-образный, суженный сзади вперед. В результате глазные отверстия были видны на виде черепа сверху, в отличие от родственных родов, за исключением Линвулонга . Сзади лобная часть также образовывала небольшую часть надвисочного отверстия , большого отверстия в задней части крыши черепа. Задний край глазницы образован заглазничной костью. Как правило, у динозавров эта кость имела выступающий назадотросток , задний отросток. У Bajadasaurus , Dicraeosaurus и Amargasaurus этот процесс был сокращен и нечеткий. Выступающий вниз отросток чешуйчатой кости, кости, образующей задний верхний угол черепа, был хорошо развит. Это говорит о том, что он был соединен с квадратично-скуловой костью у нижнего заднего края черепа, хотя само сочленение не сохранилось. Это вероятное сочленение отсутствовало у диплодоцидов и ранее не было зарегистрировано у дикреозавридов. Позади орбиты, обрамленной чешуйчатой, заглазничной, квадратично-скуловой и скуловой, находилось латеральное височное отверстие., еще одно крупное отверстие в черепе. У Бахадазавра это отверстие было узким и ориентировано под углом. Квадратично-скуловая кость образует тупой угол, обрамляющий нижнюю заднюю часть латерального височного окна, что отличается от черты, наблюдаемой у диплодоцидов. [3]

Черепная крыша и черепная коробка сверху (слева) и сзади (справа).

Мозг в основном скрыт от глаз за счет наложения костей, при этом видна только затылочная область (задняя часть). Верхняя кость затылочной области является верхнезатылочной , который в Bajadasaurus был полностью слит с exoccipital-opisthotic кости ниже и признакам различны и узкий продольный гребень, в сагиттальный затылочный гребень . Задневисочный fenestrae , пару отверстий между теменной и затылочной области, были расширены медиально ( по направлению к средней плоскости черепа), который является аутапоморфией из Bajadasaurus (уникальную особенность не найден в тесном контакте родственных родов). Затылочный мыщелок, который сочленялся с первым шейным позвонком, был шире, чем был высоким. Его задняя поверхность была не шире шеи, что отличалось от амаргазавра и дикреозавра . Базисфеноид , который сформировал часть нижней части мозговой коробки, имел пару грацильных расширений костистых, в базиптеригоидных процессах , которые протяженные вперед и вниз , чтобы суставный с крыловидной частью неба, противоудерживанией черепа против последнего. Аутапоморфия рода, эти отростки были длиннее и тоньше, чем у Dicraeosaurus и Amargasaurus., более чем в шесть раз длиннее ширины. Левый и правый крыловидные кости, единственные сохранившиеся элементы неба, имели гладкий гребень, на котором находились базиптеригоидные отростки. [3]

Нижняя челюсть в виде сбоку (A), сверху (B), изнутри (c) и спереди (D).

Зубы ограничены передними частями челюстей и имеют форму карандаша с почти прямыми или слегка загнутыми внутрь узкими коронками . Из верхней челюсти сохранился только передний отдел левой верхней челюсти (самая большая кость верхней челюсти). Он сохраняет восемь альвеол (зубных впадин ), количество аналогично Suuwassea , но меньше, чем у Dicraeosaurus , у которого было по 12 зубов на каждой верхней челюсти. Кажется, что полный зубной ряд из 24 зубов был обнаружен рядом с левой верхней челюстью, но отделен от нее. Это количество соответствует количеству зубов на нижней челюсти , где зубы все еще закреплены в левой и правой зубных рядах.(единственные зубные кости нижней челюсти). Таким образом, всего у бахадазавра было 48 зубов. Нижнечелюстных был стройным, похожим на Suuwassea , но в отличии от глубоких нижнечелюстного из дикреозавр . При виде сверху зубные кости не образуют коробчатой ​​морды, как у диплодоцидов, а более округлые с J-образной кривизной, как это типично для дикреозаврид. Передняя часть зубной кости имела крючковидный «подбородок», выступавший вниз, как это видно у других flagellicaudatans (группа, к которой принадлежат дикреозавриды и диплодоциды). В задней части нижней челюсти угловая кость была очень удлиненной и длиннее надугловой кости, в отличие от диплодоцидов. [3]

Позвонки шеи [ править ]

Шейный позвонок, предположительно пятый, с длинными нервными шипами.

Оба проатлаза - маленькие треугольные кости, расположенные между первым шейным позвонком и черепом - были обнаружены в сочленении с черепом. От первого шейного позвонка ( атланта ) сохранились только верхние элементы - атлантальные неврапофизы . У Бахадазавра они были треугольными и похожими на крылья . Второй шейный позвонок, ось , почти готов. Как и у дикреозавра , он был вдвое выше своей длины, а его центр (или тело позвонка) в два раза длиннее его высоты. В diapophyses (вбок проецирование процессов) был небольшими , и направлен назад , как в Suuwassea , а не вниз , как вДикреозавр и Амаргазавр . Нервный отросток оси был узким, не раздвоенным; он отличался от других зауроподов тем, что был ориентирован вертикально (аутапоморфия рода), треугольным в поперечном сечении и сужающимся к вершине. [3]

Из остальной части шеи известен только один позвонок. Этот позвонок обладал самой заметной особенностью этого рода - чрезвычайно удлиненным нервным отростком, который был глубоко раздвоен на левый и правый стержневидные элементы. Этот нервный позвоночник имеет длину 58 см (1 фут 11 дюймов), а его длина в четыре раза превышает длину. Среди зауроподов он был сравним только с таковыми у родственного Amargasaurus , но позвоночник изогнут вперед, а не назад, как у этого рода. Основания стержневых элементов были треугольными и сжатыми вбок; их поперечное сечение по большей части было яйцевидным. Их кончики слегка расширены, в отличие от острых кончиков у Amargasaurus . В Амаргазаврена поверхности шипов видны бороздки, указывающие на наличие кератиновой (роговой) оболочки при жизни. Хотя подобные полосы нельзя наблюдать на шипах Bajadasaurus из-за плохой сохранности, Галлина и его коллеги обнаружили, что шипы также были покрыты роговой оболочкой. Точное положение одного сохраненного позвонка в шее остается неясным: его морфология сравнима с пятой шеей позвонка дикреозавра , вероятными шестым брахитрахелопан и седьмой из амаргазавр; на основании этих сравнений он был предварительно описан как пятый шейный позвонок. Центр этого позвонка был вдвое длиннее его высоты и с нижней стороны сужен в продольный киль ; у других дикреозаврид этот киль был вогнутым и шире. [3]

Классификация [ править ]

Родственный род Amargasaurus , у которого такие же удлиненные нервные шипы сравнивали с таковыми у Bajadasaurus .

Дикреозавриды - одно из трех основных семейств, составляющих Diplodocoidea , главное подразделение динозавров-завропод. В Diplodocoidea, dicraeosaurids образуют сестра группу из Diplodocidae , в то время как третья семья, Rebbachisauridae , более отдаленное отношение. Дикреозавриды и диплодоциды объединены в группу Flagellicaudata, названную в честь характерных для этой группы хлыстовых хвостов. [7] Количество родов, отнесенных к Dicraeosauridae, варьируется от исследования к исследованию. Галлина и ее коллеги в своем описании Bajadasaurus в 2019 году выделили семь дополнительных родов. Самый ранний - Лингвулонг из позднегоРанняя и ранняя средняя юра Китая, [8] в то время как три рода известны из поздней юры - Brachytrachelopan из Аргентины; Suuwassea из США ; и одноименный дикреозавр из Танзании . Раннемеловые дикреозавриды включают Bajadasaurus, а также Amargatitanis , Pilmatueia и Amargasaurus , все из Аргентины. Безымянный образец из формации Итапекуру в Бразилии указывает на то, что группа существовала, по крайней мере, до конца раннего мелового периода.[9]

Изолированный зубной ряд, показывающий предчелюстные (pm1–4) и верхнечелюстные зубы (m1–8).

В их филогенетического анализа , Gallina и его коллеги выделяют Bajadasaurus в качестве промежуточного члена Dicraeosauridae, более производного (недавно расходящиеся от общего предка ) , чем Suuwassea и Lingwulong , но в меньшей степени , чем Pilmatueia , амаргазавр , дикреозавр и брахитрахелопан . Отнесение Bajadasaurus к Dicraeosauridae было поддержано шесть синапоморфий (анатомическими особенностями , отличающих группу от соответствующих таксонов). Последующий анализ, проведенный Джоном Уитлоком и Уилсоном Мантиллой в 2020 году, показал, что Bajadasaurus является самым базальным членом клады, которая также содержит Lingwulong и неназванный североамериканский таксон MOR 592. Таким образом, в этом анализе Bajadasaurus занимает немного более базальное положение внутри Dicraeosauridae, чем указано Галлиной и его коллегами. В дополнение к родам, признанным в последнем исследовании, Уитлок и его коллеги обнаружили, что Kaatedocus и Smitanosaurus являются базальными членами Dicraeosauridae. [10]

Самого бахадазавра можно отличить от других дикреозаврид по уникальной комбинации признаков, которая включает четыре аутапоморфии (расширенное медиально поствисочное окно; тонкие и длинные базиптеригоидные отростки; вертикально ориентированные нервные отростки второго шейного позвонка; и удлиненные, изогнутые вперед нервные отростки. в области шеи). [3]

Палеобиология [ править ]

Функция нервных отростков [ править ]

Интерпретация анатомии мягкой части шейного позвонка родственного Amargasaurus , показывающая раздвоенные нервные отростки, суправертебральный дивертикул и роговые влагалища в поперечном сечении. Похожая анатомия была предложена для Bajadasaurus .

Удлиненные и глубоко раздвоенные нервные отростки были обычным явлением у дикреозаврид. У Dicraeosaurus и Brachytrachelopan они были наклонены вперед, но оставались намного короче, чем у Bajadasaurus . Только шипы амаргазавра были удлиненными. Колючки амаргазавра вызвали множество предположений об их возможном жизненном внешнем виде и функциях. По предположению отдельных авторов, они могли поддерживать парус или роговые ножны и могли использоваться для демонстрации , защиты или терморегуляции . [3]Даниэла Шварц и его коллеги в 2007 году обнаружили, что двойной ряд, образованный раздвоенными нервными шипами вдоль позвоночника дикреозаврид, должен был заключать в себе воздушный мешок , так называемый суправертебральный дивертикул, который был бы связан с легкими как часть дыхательная система . В дикреозавр , этот воздушный мешок заняли бы все пространство между левой и правой частях шипов, в то время как она была бы ограничена нижней трети шипов в амаргазавр . Верхние две трети, вероятно, были бы покрыты роговой оболочкой, о чем свидетельствуют продольные бороздки на их поверхности. [11] [3]

Галлина и его коллеги в 2019 году посчитали это наиболее разумным толкованием, которое может быть применено и к бахадазавру . Эти исследователи также утверждали, что рог более устойчив к переломам, связанным с ударами, чем кость, и что роговая оболочка, таким образом, защитила бы нежные шипы от повреждений. Перелом позвоночника мог быть серьезной угрозой, поскольку основания позвоночника покрывали спинной мозг . Защита оболочки была бы еще более усилена, если бы она выходила за пределы костного ядра. Шварц и его коллеги реконструировали амаргазавра с роговыми оболочками, которые не выходили далеко за пределы их костного ядра, как это имеет место у большинства современных рептилий. У некоторых современных копытныхОднако роговая оболочка может быть вдвое длиннее сердцевины рога, и у анкилозавра Borealopelta превосходной сохранности были обнаружены роговые оболочки, которые увеличивали длину его шипов на 25%, демонстрируя, что значительные роговые расширения могут встречаться и у динозавров. Gallina и его коллеги предположили , что отростки амаргазавра и Bajadasaurus мог бы быть более чем 50% больше , чем указано на их костистом ядре. [3] Их изгиб еще больше увеличил бы их сопротивление, как в случае с современными снежными баранами . [3] [12]

Спекулятивная реконструкция скелета, выполненная Галлиной и коллегами, 2019 г. [3], показывающая известные элементы белым цветом. Общее количество шейных позвонков и длина шипов основаны на Amargasaurus .

Галлина и его коллеги предположили, что шипы у амаргазавра и бахадазавра могли использоваться для защиты. Из-за изгиба вперед раздвоенный нервный отросток предполагаемого пятого шейного позвонка должен был пройти мимо головы и, следовательно, стать препятствием для хищников. Похожим образом, для следующих шейных позвонков были постулированы еще более крупные шипы. Умеренное повреждение приведет к отламыванию ороговевших кончиков, в результате чего костный позвоночник останется нетронутым. Амаргазавр жил примерно на 15 миллионов лет позже Баджадазавра , что указывает на то, что удлиненные нервные шипы были долговременной защитной стратегией. [3]

Чувства и питание [ править ]

Ориентация полукружных каналов , кольцевых структур во внутреннем ухе , в которых проявляется чувство равновесия , использовалась для восстановления привычных позы головы у некоторых динозавров и других вымерших животных, хотя надежность этого метода неоднократно подвергалась сомнению. [13] [14] Палеонтолог Паулина Карабахал Карбаллидо в 2015 году предположила, что у Амаргазавра морда была обращена вниз. [15] Предполагая аналогичную ориентацию головы у Бахадазавра., Галлина и его коллеги выдвинули гипотезу, что открытие глазных отверстий на виде сверху могло позволить животному смотреть вперед во время кормления, в то время как обзор большинства других зауроподов был ограничен по бокам. Эти исследователи также предположили, что эта функция могла позволить стереоскопическое зрение . [3] Такое стереоскопическое зрение могло появиться только тогда, когда морда была опущена вниз. [16]

В тезисе конференции 2019 года, посвященной текущему исследованию, JP Garderes и его коллеги оценили, как часто зубы выпадают и заменяются (частота замены зубов), а также время, необходимое для формирования зубов (время формирования зубов) у Bajadasaurus . [17] Такая информация может быть получена путем подсчета и измерения ежедневных линий роста, видимых на поперечных срезах зубов, и может помочь восстановить пищевые привычки вымерших животных, где прямое наблюдение невозможно. [18]Гардерес и его коллеги подсчитали, что замена зубов в верхней челюсти составляла в среднем 35,75 дней, а время формирования составляло от 158 до 96 дней в верхней челюсти, от 176 до 144 дней в предчелюстной кости и от 138 до 77 дней в зубной. Эти значения аналогичны значениям, обнаруженным у других диплодокоидов. [17]

Палеосреда [ править ]

Бахадазавр был извлечен из формации Бахада -Колорада, геологического образования группы Мендоса , обнаженной в северной Патагонии. Свита сложена красными и зелено-коричневыми песчаниками и конгломератами от мелкого до крупного размера, а также полосами красноватых аргиллитов и светло-коричневых алевролитов . Эти отложения были отложены в основном переплетенными реками , о чем свидетельствуют хорошо сохранившиеся русла рек с поперечным залеганием . В образовании присутствуют палеопочвы . Формация Бахада Колорада перекрываетСвиты Кинтуко и Пикун-Леуфу . [19] [3] [20] На своей вершине, она отделена от вышележащих Агрио свиты с помощью несогласия (седиментационного перерыва). Бахадазавр происходит из местности Бахада -Колорада, типовой местности образования. Здесь были обнаружены останки другого зауропод, диплодоцида Leinkupal laticauda , а также останки нескольких видов теропод, которые можно отнести к базальным столбнякам и, возможно, абелизавроидам и дейнонихозаврам . [19] [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ " Bajadasaurus pronuspinax " . База данных палеобиологии . Проверено 17 января 2021 .
  2. ^ Ен, Е. (2019-02-05). «У этого динозавра был ирокез из рогов» . Атлантика . Проверено 9 февраля 2019 .
  3. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д т ы т у Gallina, PA; Apesteguía, S .; Canale, JI; Халуза, А. (2019). «Новый длиннохвостый динозавр из Патагонии проливает свет на систему защиты зауроподов» . Научные отчеты . 9 (1): 1392. Bibcode : 2019NatSR ... 9.1392G . DOI : 10.1038 / s41598-018-37943-3 . PMC 6362061 . PMID 30718633 .  
  4. ^ Блэк, Р. (2019). «Неизвестные динозавры» . Новый ученый . 243 (3241): 44–47. Bibcode : 2019NewSc.243 ... 44B . DOI : 10.1016 / S0262-4079 (19) 31437-X . ISSN 0262-4079 . 
  5. ^ Hallett, M ​​.; Ведель М. (2016). Динозавры зауроподов: жизнь в эпоху гигантов . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. п. 45. ISBN 978-1421420288.
  6. ^ Пол, GS (1994). «Искусство динозавров и заметки о реставрации: дикреозавры » (PDF) . Отчет о динозаврах . Нью-Йорк: Общество динозавров. 8 . OCLC 32651236 .  
  7. ^ Харрис, JD; Додсон, П. (2004). «Новый диплодокоидный динозавр-завропод из верхнеюрской формации Моррисон в штате Монтана, США». Acta Palaeontologica Polonica . 49 (2): 197–210. ISSN 0567-7920 . 
  8. ^ Сюй, X .; Upchurch, P .; Маннион, Полицейский; Барретт, премьер-министр; Регаладо-Фернандес, штат Орегон; Mo, J .; Ma, J .; Лю, Х. (2018). «Новый диплодокоид средней юры предполагает более раннее расселение и диверсификацию динозавров зауроподов» . Nature Communications . 9 (1): Артикульный номер 2700. Bibcode : 2018NatCo ... 9.2700X . DOI : 10.1038 / s41467-018-05128-1 . PMC 6057878 . PMID 30042444 .  
  9. Перейти ↑ Novas, FE (2009). Эпоха динозавров в Южной Америке . Блумингтон: Издательство Индианского университета. С. 172–174. ISBN 978-0-253-35289-7.
  10. ^ a b Whitlock, JA; Уилсон Мантилья, JA (2020). «Позднеюрский динозавр-завропод 'Morosaurus' Agilis Marsh, 1889 был повторно исследован и интерпретирован как дикреозаврид». Журнал палеонтологии позвоночных : e1780600. DOI : 10.1080 / 02724634.2020.1780600 .
  11. ^ Schwarz, D .; Frey, E .; Мейер, Калифорния (2007). «Пневматичность и реконструкция мягких тканей шеи зауроподов диплодоцидов и дикреозаврид» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 52 (1): 167–188. ISSN 0567-7920 .  
  12. ^ Дрейк, А .; Haut Donahue, TL; Станслоски, М .; Fox, K .; Уитли, BB; Донахью, SW (2016). «Рога и сердцевина роговой трабекулярной кости баранов-снежных баранов поглощают энергию удара и уменьшают ускорение полости мозга при сильном ударе по черепу». Acta Biomaterialia . 44 : 41–50. DOI : 10.1016 / j.actbio.2016.08.019 . ISSN 1742-7061 . PMID 27544811 .  
  13. ^ Marugán-Lobón, J .; Chiappe, LM; Фарке, AA (2013). «Изменчивость ориентации внутреннего уха у заурисхийских динозавров: тестирование использования полукружных каналов в качестве эталонной системы для сравнительной анатомии» . PeerJ . 1 (e124): e124. DOI : 10,7717 / peerj.124 . ISSN 2167-8359 . PMC 3740149 . PMID 23940837 .   
  14. ^ Benoit, J .; Лежандр, ЖЖ; Фарке, AA; Neenan, JM; Mennecart, B .; Costeur, L .; Merigeaud, S .; Менеджер, PR (2020). «Тест корреляции бокового полукружного канала с положением головы, диетой и другими биологическими особенностями у« копытных »млекопитающих» . Научные отчеты . 10 (1): 19602. Bibcode : 2020NatSR..1019602B . DOI : 10.1038 / s41598-020-76757-0 . ISSN 2045-2322 . PMC 7658238 . PMID 33177568 .   
  15. ^ Паулина Карабахал, А .; Carballido, JL; Карри, П.Дж. (2014). «Головка мозга, нейроанатомия и положение шеи Amargasaurus cazaui (Sauropoda, Dicraeosauridae) и его значение для понимания положения головы у зауроподов». Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (4): 870–882. DOI : 10.1080 / 02724634.2014.838174 . S2CID 85748606 . 
  16. ^ Кундрат, Мартин; Кориа, РА; Manning, TW; Snitting, D .; Chiappe, LM; Nudds, J .; Альберг, ЧП (2020). «Специализированная черепно-лицевая анатомия эмбриона титанозавра из Аргентины». Текущая биология . 30 (21): 4263–4269. DOI : 10.1016 / j.cub.2020.07.091 . PMID 32857974 . S2CID 221343275 .  
  17. ^ a b Гардерес, JP; Галлина, Пенсильвания; Толедо, штат Нью-Йорк; Уитлок, Дж. А. (2019). «Время формирования зубов и частота замещения у Bajadasaurus pronuxpinax » (PDF) . Libro de resúmenes . Reunión de comunicaciones de la Asociación Paleontológica Argentina. Ла-Плата. п. 50.
  18. ^ Кош, JCD; Занно, Л. Е. (2020). «Отбор образцов влияет на оценку роста зубов и скорость их замены у архозавров: значение для палеонтологических исследований» . PeerJ . 8 : e9918. DOI : 10,7717 / peerj.9918 . ISSN 2167-8359 . PMC 7505082 . PMID 32999766 .   
  19. ^ a b Галлина, Пенсильвания; Apesteguía, SZ; Haluza, A .; Канале, JI (2014). «Выживший диплодоцид зауропод из раннего мела Южной Америки» . PLoS ONE . 9 (5): e97128. Bibcode : 2014PLoSO ... 997128G . DOI : 10.1371 / journal.pone.0097128 . PMC 4020797 . PMID 24828328 .  
  20. ^ Leanza, HA; Хьюго, Калифорния (2001). «Красные отложения мелового периода из южной части бассейна Неукен (Аргентина): возраст, распространение и стратиграфические неоднородности» . Publicación Electrónica de la Asociación Paleontológica Argentina . 7 (1): 116–122. ISSN 0328-347X .