Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Eusauropoda ( что означает «истинные завропод») является производными кладами из зауроподов динозавров . Эусавроподы представляют группу на основе узлов, которая включает всех потомков зауроподов, начиная с базальных эусауроподов Shunosaurus , и, возможно, Barapasaurus и Amygdalodon , но исключая Vulcanodon и Rhoetosaurus . [1] Eusauropoda был придуман в 1995 году Полом Апчерчем для создания монофилетической новой таксономической группы, которая будет включать всех зауроподов, кроме вулканодонтид. [2]

Евзауроподы - травоядные, четвероногие, с длинной шеей. Они были найдены в Южной Америке, Европе, Северной Америке, Азии, Австралии и Африке. [3] Временной диапазон Eusauropoda колеблется от ранней юры до позднего мелового периода. [1] Большинство базальных форм эусауроподов не очень хорошо известны, и потому что черепной материал для вулканодонов недоступен, и распределение некоторых из этих общих производных черт, которые отличают Eusauropoda, все еще совершенно ясно. [1] [4]

Описание [ править ]

Евзауроподы - длинношеие, строго травоядные , облигатные четвероногие. [5] У них есть узкоспециализированный набор скелетных приспособлений из-за их большого размера, и они являются гравипортальными. [6]

Зубы и рот [ править ]

Йетс и Апчерч описали эволюцию евзауроподов как переход к «массовому режиму кормления». Они описывают развитие латеральных пластинок на альвеолярных краях зубных костей. Эти пластины можно использовать для обдирания листвы, «U-образные» челюсти евзауроподов создают широкий прикус, а их утрата «мясистых щек» увеличивает зевоту. [6] Коронки зубов евзауроподов также имеют «морщинистую структуру эмали», но неясно, что это значило для их привычек питания. [1]

Голова и шея [ править ]

Реконструкция выбранных шеек зауроподов с указанием позы и длины

Длина черепа базального eusauropod, патагозавр составляет около 60 сантиметров (24 дюйма). [7] Один из самых базальных эузауроподов, шунозавр , имеет две характерные особенности удлиненной шеи эузауроподов: включение эквивалента первого спинного позвонка в шейный отдел позвоночника и добавление двух шейных позвонков в середине. шейных позвонков. [4]

Другие синапоморфии Eusauropoda включают втянутое положение наружных ноздрей. В отличие от прозауроподов и теропод , у которых морда с гладкими, невыступающими альвеолярными и субнариальными областями, у эусавроподов морда имеет «ступенчатые передние края». Дальнейшие отличительные особенности эусауроподов включают отсутствие контакта между чешуйчатым и квадратично-скуловым суставами, отсутствие переднего отростка префронтальной кости и удлиненную в дистальном направлении переднюю ветвь квадратично-скуловой кости. Эусауроподы, отделяющие передневентральный отросток носа от заднебокового отростка предчелюстной кости, также имеют длинную верхнечелюстную кость, которая образует задневентральный край наружной нити. [1]

Ступни и конечности [ править ]

Предполагается, что Eusauporoda имеет полу-пальцевую осанку стопы, подтвержденную данными по отпечаткам пальцев. [4] Палеонтолог Джеффри Уилсон объясняет, что эусауроподы отличаются от теропод и прозауроподов , у которых есть пальцевая стопа, в которой пятка и плюсны приподняты над землей. Евзауроподы демонстрируют асимметрию диаметров их плюсневой кости, где I плюсневая кость шире, чем у других, что позволяет предположить, что их вес в основном принимался на их внутреннюю часть стопы. [1] Согласно Стивену Солсбери и Джею Нэру, базальные эусавроподы сохраняют четыре ногтевых ногтя, но уменьшают число фаланг в четвертом пальце до трех единиц. [8]Плюсна у эусавропод составляет менее четверти их длины большеберцовой кости, в отличие от внешних групп зауроподов, у которых длинные задние конечности и плюсны составляют почти половину их длины большеберцовых. [4]

Распространение [ править ]

Эусавроподы встречаются на всех основных континентах, кроме Антарктиды , при этом диплокодоиды широко распространены в Северном полушарии , а титанозавры - в Южном полушарии . Однако базальные эусавроподы, не попадающие ни в одну из групп, представлены достаточно хорошо. [9]

Ранние эузауроподы, такие как Volkeimeria и Amygdalodon , и более производные эузауроподы, такие как Patagosaurus , были обнаружены в Южной Америке . [7] Волькеймерия классифицируется как базальный евзауропод, хотя в 2004 г. Пол Апчерч с подозрением отнесся к его размещению из-за его «опистоцеолозных шейных центров, отсутствия переднего вертела бедренной кости и выступающего в латеральном направлении краниального гребня большеберцовой кости». думал, что это может быть общий зауропод. [9]

Африканские эусавроподы могут включать спинофорозавра из Нигера, хотя этот таксон может быть ближе к Vulcanodon и за пределами Eusauropoda. [3] [8] Кроме того, Атласавр был найден в Марокко , а Джобария - в Нигере. Тем не менее, оба рода были найдены в качестве возможных Macronarians, но Atlasaurus было установлено, что turiasaurian и джобария в eusauropod, с помощью филогенетического анализа Син в 2012 году [3] [9]

В Европе клады Turiasauria были обнаружены во Франции, Испании и, возможно, в Англии, причем несколько родов происходили из одной местности в Испании. [9] [10] цетиозавры каркасы были также обнаружены в Англии, вместе с , возможно , eusauropod родов Cardiodon и Oplosaurus , известных только из зубов. [9]

Семейство Mamenchisauridae широко распространено по всей Азии. Большинство родов обитают в Китае, хотя возможный образец маменчизавра был найден в Таиланде . [3] [9] Также в Китае было обнаружено , что базальный эусавропод Nebulasaurus taito является сестринским таксоном Spinophorosaurus и более производным, чем Mamenchisauridae, но менее производным, чем патагозавр , а род Shunosaurus , вероятно, является одним из самых базальных эусавропод. [3] [9] Род Barapasaurusбыл найден в Индии и может представлять цетиозаврид, базальный эусауропод или род вне Eusauropoda. [3] [8] [9]

Палеобиология [ править ]

Данные об эволюции зауроподов, как указывает Новас, в значительной степени основаны на нескольких формациях в основном в Северном полушарии. Однако другие пласты в таких местах, как Танзания, в частности формации Канадон Асфальто и Канадон Кальцерео, показывают более разнообразную и широко распространенную пелеобиологию эусавропод в позднеюрский период. [7]

Классификация [ править ]

Следующая кладограмма демонстрирует предполагаемые отношения внутри Eusauropoda. [ необходима цитата ] . К базальным эусавроподам относятся туриазавры ( Turiasaurus , Zby и другие). [11]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e е Уилсон, Дж. А; Карри-Роджерс, KA (2005). Зауроподы: эволюция и палеобиология . Беркли: Калифорнийский университет Press. ISBN 978-0-520-24623-2.
  2. ^ Апчерч, P (1995). «Эволюционная история динозавров зауроподов». Философские труды Королевского общества Лондона B . 349 (1330): 365–390. Bibcode : 1995RSPTB.349..365U . DOI : 10.1098 / rstb.1995.0125 .
  3. ^ Б с д е е Син, Лида (2013). «Новый базальный евзауропод из средней юры Юньнани, Китай, а также состав фауны и переходы азиатских динозавров зауроподоморф» . Acta Palaeontologica Polonica . DOI : 10,4202 / app.2012.0151 .
  4. ^ а б в г Уилсон, Дж. А; Серено, ПК (1998). «Ранняя эволюция и более высокий уровень филогении динозавров зауроподов». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (2): 1–79. DOI : 10.1080 / 02724634.1998.10011115 .
  5. ^ Тейлор, член парламента; Ведель, MJ (2013). «Почему у зауроподов были длинные шеи и почему у жирафов короткие шеи» . PeerJ . 1 : e36. DOI : 10,7717 / peerj.36 . PMC 3628838 . PMID 23638372 .  
  6. ^ а б Йейтс, AM; Боннан, MF; Neveling, J .; Chinsamy, A .; Черная Борода, MG (2009). «Новый переходный динозавр зауроподоморфа из ранней юры Южной Африки и эволюция питания зауроподов и четвероногого крыла» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 277 (1682): 787–794. DOI : 10.1098 / rspb.2009.1440 . PMC 2842739 . PMID 19906674 .  
  7. ^ a b c Новас, FE (2009). Эпоха динозавров в Южной Америке . Блумингтон: Издательство Индианского университета. ISBN 978-0-253-35289-7.
  8. ^ а б в Наир, JP; Солсбери, SW (2012). «Новая анатомическая информация о Rhoetosaurus Longman, 1926, гравизавровском динозавре-завроподоморфе из Средней юры в Квинсленде, Австралия». Журнал палеонтологии позвоночных . 32 (2): 369–394. DOI : 10.1080 / 02724634.2012.622324 .
  9. ^ Б с д е е г ч Апчерч, P. (2004). «Зауропода». В Вайсхампеле, ДБ; Osmolska, H .; Додсон, П. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Калифорнийский университет Press. стр.  261 -299. ISBN 0-520-24209-2.
  10. ^ Ройо-Торрес, Р .; Cobos, A .; Luque, L .; Aberasturi, A .; Espilez, E .; Fierro, I .; Gonzalez, A .; Mampel, L .; Алкала, Л. (сентябрь 2009 г.). «Высокое разнообразие динозавров-зауроподов в Европе во время юрско-мелового перехода в Риодеве (Теруэль, Испания)» . Палеонтология . 52 (5): 1009–1027. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2009.00898.x .
  11. ^ Матеус, Октавио; Маннион, Филип Д .; Апчерч, Пол (6 мая 2014 г.). «новый туриазаврический зауропод (Dinosauria, Eusauropoda) из поздней юры Португалии». Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (3): 618–634. DOI : 10.1080 / 02724634.2013.822875 .