Эпикриптин

Эпикриптин
Клинические данные

Другие названия	бета- дигидроэргокриптин
Категория беременности	Противопоказано
Пути администрирования	Устный
Код УВД	N04BC03 ( ВОЗ ) (альфа / бета)
Легальное положение
Легальное положение	В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
Название ИЮПАК (2 R , 4 R , 7 R ) - N - [(1 S , 2 S , 4 R , 7 S ) - 2-гидрокси- 7- ( S ) - (1-метилпропил) - 5,8-диоксо- 4- (пропан-2-ил) - 3-окса-6,9-диазатрицикло [7.3.0.0 ^2,6 ] додекан-4-ил] - 6-метил-6,11-диазатетрацикло [7.6.1.0 ^2,7 .0 ^12,16 ] гексадека-1 (16), 9,12,14-тетраен-4-карбоксамид
Количество CAS	88660-47-3
PubChem CID	3084313
ChemSpider	2341400
UNII	5M64643B5U
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 59925
ЧЭМБЛ	ChEMBL1378681
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90941216
ECHA InfoCard	100.039.157
Химические и физические данные
Формула	C ₃₂H ₄₃N ₅O ₅
Молярная масса	577,726 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CCC (C) [C @ H] 1C (= O) N2CCC [C @ H] 2 [C @] 3 (N1C (= O) [C @] (O3) (C (C) C) NC (= O ) [C @@ H] 4C [C @ H] 5 [C @@ H] (CC6 = CNC7 = CC = CC5 = C67) N (C4) C) O
ИнЧИ InChI = 1S / C32H43N5O5 / c1-6-18 (4) 27-29 (39) 36-12-8-11-25 (36) 32 (41) 37 (27) 30 (40) 31 (42-32, 17 (2) 3) 34-28 (38) 20-13-22-21-9-7-10-23-26 (21) 19 (15-33-23) 14-24 (22) 35 (5) 16-20 / ч 7,9-10,15,17-18,20,22,24-25,27,33,41H, 6,8,11-14,16H2,1-5H3, (H, 34,38 ) / t18?, 20-, 22-, 24-, 25 +, 27 +, 31-, 32 + / м1 / с1 Ключ: SBFXHXZNBNFPHV-CROXOCCCSA-N

Эпикриптин или бета- дигидроэргокриптин является агонистом дофамина из класса эрголина . Он составляет одну треть смеси, известной как дигидроэргокриптин , а две другие трети состоит из альфа- дигидроэргокриптина . В альфа отличается от бета - формы только в положении одной метильной группой, которая является следствием биосинтеза , в котором протеиногенные аминокислоты изолейцин заменен на лейцин . ^[1]

Ссылки [ править ]

^ Стайнхилбер D, Шуберт-Zsilavecz М, Рот HJ (2005). Medizinische Chemie (на немецком языке). Штутгарт: Deutscher Apotheker Verlag. п. 142. ISBN. 3-7692-3483-9.

Этот препарат статья , относящаяся к нервной системе является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Стайнхилбер D, Шуберт-Zsilavecz М, Рот HJ (2005). Medizinische Chemie (на немецком языке). Штутгарт: Deutscher Apotheker Verlag. п. 142. ISBN. 3-7692-3483-9.

[1]

vтеErgolines
Лизергиновой кислоты производные	2-бром-LSD (BOL-148) Бромокриптин Каберголин Дигидроэргокорнин Дигидроэргокристин Дигидроэргокриптин Дигидроэргометрин (Дигидроэргоновин, Дигидроэргобазин) Дигидроэргозин Дигидроэрготамин Эпикриптин Эргин (LSA; LA-111; лизергамид) Эргокорнин Эргокристин Эргокриптин Эрголоид ( дигидроэрготоксин ) Эргометрин (Ergonovine, Ergobasine) Эргометринин Эрготамин Эрготоксин Эрговалин Лисурид LY-215 840 LSH Лизергиновая кислота Метиловый эфир лизергиновой кислоты Лизергол Мезулергин Метерголин Метергин ( Метилергометрин, Метилергоновин, Метилергобазин ) Метизергид Серголексол Синтометрин
Психоделические лизергамиды	1B-LSD 1cP-LSD 1P-ETH-LAD 1P-LSD АЛЬ-ЛАД ALD-52 БУ-ЛАД CYP-LAD DAL ДАМ-57 ECPLA Эргоновин ЭТФЕЛА ETH-LAD IP-LAD ЛАМПА LAE-32 ЛСД LPD-824 LSM-775 LSH ЛСД-пип 2-бутиламид лизергиновой кислоты 2,4-диметилазетидид лизергиновой кислоты 3-пентиламид лизергиновой кислоты Циклобутиламид лизергиновой кислоты Циклопентиламид лизергиновой кислоты Метилэргоновин МИПЛА МЛД-41 ПАРГИ-ЛАД ПРО-ЛАД
Клавины	Агроклавин Элимоклавин Фестуклавин Фумигаклавин А Фумигаклавин B Фумигаклавин C
Другие эрголины	Эрголайн Лерготрил Перголид
Природные источники	Achnatherum robustum (Сонная трава) Claviceps spp. (Спорынья) Ипомея : Argyreia nervosa (гавайская молодая древесная роза), Ipomoea spp. (Morning Glory, Tlitliltzin, Badoh Negro), Rivea corymbosa (Coaxihuitl, Ololiúqui)