Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Биоханин А
Биочанин A.svg
Молекула биоханина А
Имена
Название ИЮПАК
5,7-дигидрокси-3- (4-метоксифенил) хромен-4-он
Другие имена
Биоханин
4'-Метилгенистеин
олмелин
Биоханин А
Биоханин-А
4-метиловый эфир генистеина
5,7-Дигидрокси-4'-метоксиизофлавон
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.007.041 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
С 16 Н 12 О 5
Молярная масса284,267  г · моль -1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Биоханин А представляет собой О- метилированный изофлавон . Это натуральное органическое соединение из класса фитохимических веществ, известных как флавоноиды. Биоханин А может быть найдено в красном клевере [1] в соях , в люцернах ростков, в арахисе , в нута ( Cicer arietinum ) , и в других бобовых культурах.

Биоханин А классифицируется как фитоэстроген и имеет предполагаемую пользу в профилактике рака с пищей . [ Требуется медицинское править ] Кроме того , было установлено, что слабый ингибитор из жирной кислоты , амида гидролазы в пробирке . [2]

Биоханин А может блокировать вазоконстрикцию дозозависимым образом из-за ингибирования кальциевых каналов L-типа . Такой вазодилататорный эффект в микромолярных концентрациях представляет потенциальный клинический интерес для лечения сердечно-сосудистых патологий . [3]

Метаболизм [ править ]

Фермент биоханин-А-редуктаза использует дигидробиоханин А и НАДФ + для производства биоханина А, НАДФН и Н + . Фермент изофлавон-7-O-бета-глюкозид 6 "-O-малонилтрансфераза использует малонил-КоА и биоханин A 7-O-β- D- глюкозид для производства CoA и биоханина A 7-O- (6-O-малонил- β- D- глюкозид).

См. Также [ править ]

  • Список фитохимических веществ в пище
  • Прунетин

Ссылки [ править ]

  1. ^ Medjakovic, S .; Юнгбауэр, А. (2008). «Изофлавоны красного клевера, биоханин А и формононетин являются сильнодействующими лигандами рецептора арильных углеводородов человека». Журнал стероидной биохимии и молекулярной биологии . 108 (1–2): 171–177. DOI : 10.1016 / j.jsbmb.2007.10.001 . PMID  18060767 .
  2. ^ Thors L, Берстон JJ, Alter BJ, МакКинни MK, Cravatt BF, Ross RA, Пертви RG, Gereau RW, Wiley JL, Fowler CJ (2010). «Биоханин А, встречающийся в природе ингибитор амидгидролазы жирных кислот» . Британский журнал фармакологии . 160 (3): 549–560. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.2010.00716.x . PMC 2931556 . PMID 20590565 .  
  3. ^ Migkos, Т., Pourová J., Vopršalová, М., Оже, К., Schini-Керт, В., & Mladenka, P. (2020). «Биоханин А, самый мощный из 16 изофлавонов, вызывает расслабление коронарной артерии через кальциевый канал и цГМФ-зависимый путь». Planta medica, 86 (10), 708-716. PMID 32408360 дои : 10,1055 / A-1158-9422