Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Триазид бора , также известный как триазидоборан, представляет собой термически нестабильное соединение бора и азота с содержанием азота 92,1%. Формально это триазидопроизводное борана и ковалентный неорганический азид . Это высокоэнергетическое соединение, которое имеет склонность к самопроизвольному взрывному разложению, было впервые описано в 1954 году Эгоном Вибергом и Хорстом Мишо из Мюнхенского университета . [1]

Подготовка [ править ]

Первый метод заключается в добавлении диборана к раствору азойной кислоты в диэтиловом эфире при температуре от -20 ° C до -10 ° C. Этот синтез протекает через промежуточные соединения: моноазидоборан, BH 2 N 3 , и диазидоборан, BH (N 3 ) 2 . [1]

B 2 H 6 + 6 HN 3 → 2 B (N 3 ) 3 + 6 H 2

Соединение также может быть получено пропусканием паров трибромида бора над твердым азидом серебра в высоком вакууме. [2]

BBr 3 + 3 AgN 3 → B (N 3 ) 3 + 3 AgBr

Подобный газофазный синтез использует самопроизвольную реакцию треххлористого бора с азойной кислотой. [3] [4]

BCl 3 + 3 HN 3 → B (N 3 ) 3 + 3 HCl

Свойства [ править ]

Соединение образует бесцветные кристаллы, устойчивые только при низких температурах. Выше −35 ° C может произойти взрывное разложение. [1] В газовой фазе образовавшийся триазид бора разлагается при комнатной температуре в течение 60 минут за счет потери газообразного азота с образованием нитридов бора формул BN 3 и BN . Эти реакции также могут быть инициированы фотохимически УФ-излучением в диапазоне поглощения соединений около 230 нм. [3] [4] [5]

B (N 3 ) 3 → BN 3 + 3 N 2
B (N 3 ) 3 → BN + 4 N 2

При контакте с водой он гидролизуется до азойной кислоты и триоксида бора . [3]

2 В (N 3 ) 3 + 3 H 2 O → 6 HN 3 + B 2 O 3

Реакция с другими азидами, такими как азид натрия или азид лития, дает соответствующие тетраазидоборатные комплексы. [1] [6]

B (N 3 ) 3 + NaN 3 → NaB (N 3 ) 4
B (N 3 ) 3 + LiN 3 → LiB (N 3 ) 4

Исходная тетраазидоборная кислота HB (N 3 ) 4 может быть получена при температурах ниже -60 ° C. [1]

Использует [ редактировать ]

Из-за низкой стабильности само соединение не используется как высокоэнергетическое вещество. Однако производные тетраазидобората и аддукты с такими основаниями, как хинолин , пиразин или 2,2,6,6-тетраметилпиперидин, имеют потенциал для этого использования. [7] Газофазное разложение соединения также представляет интерес как метод покрытия поверхностей нитридом бора. [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в г е Виберг, Эгон; Мишо, Хорст (1954-07-01). "Notizen: Zur Kenntnis eines Bortriazids B (N3) 3" . Zeitschrift für Naturforschung Б . 9 (7): 497–499. DOI : 10.1515 / ZNB-1954-0715 . ISSN  1865-7117 .
  2. ^ Лю, Fengyi; Цзэн, Сяоцин; Чжан, Цзяньпин; Мэн, Линпэн; Чжэн, Шицзюнь; Ге, Маофа; Ван, Дяньсюнь; Кам Вах Мок, Дэниел; Чау, Футим (2006). «Простой метод получения B (N3) 3» . Письма по химической физике . 419 (1–3): 213–216. DOI : 10.1016 / j.cplett.2005.11.082 .
  3. ^ а б в г Mulinax, RL; Окин, Г.С.; Кумб, RD (1995). «Газофазный синтез, структура и диссоциация триазида бора» . Журнал физической химии . 99 (17): 6294–6300. DOI : 10.1021 / j100017a007 . ISSN 0022-3654 . 
  4. ^ а б Аль-Джихад, Исмаил А .; Лю, Бинг; Линнен, Кристофер Дж .; Гилберт, Джуланна В. (1998). «Генерация NNBN посредством фотолиза B (N 3) 3 в низкотемпературных матрицах аргона: ИК-спектры и расчеты ab Initio» . Журнал физической химии . 102 (31): 6220–6226. DOI : 10.1021 / jp9812684 . ISSN 1089-5639 . 
  5. ^ Трэверс, Майкл Дж .; Гилберт, Джуланна В. (2000). «УФ-спектры поглощения промежуточных продуктов, полученных фотолизом B (N 3) 3, BCl (N 3) 2 и BCl 2 (N 3) в низкотемпературных аргоновых матрицах †» . Журнал физической химии . 104 (16): 3780–3785. DOI : 10.1021 / jp993939j . ISSN 1089-5639 . 
  6. ^ Виберг, Эгон; Мишо, Хорст (1954-07-01). "Notizen: Zur Kenntnis eines ätherlöslichen Lithiumborazids LiB (N3) 4" . Zeitschrift für Naturforschung Б . 9 (7): 499. DOI : 10,1515 / ZNB-1954-0716 . ISSN 1865-7117 . 
  7. ^ Френк, Вольфганг; Хабередер, Тассило; Хаммерл, Антон; Klapötke, Thomas M .; Крумм, Буркхард; Майер, Питер; Нёт, Генрих; Варчхолд, Маркус (2001). "Высокоэнергетические аддукты тетраазидоборат-аниона и триазида бора †" . Неорганическая химия . 40 (6): 1334–1340. DOI : 10.1021 / ic001119b . ISSN 0020-1669 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Fraenk, W .; Клапётке, TM (2002). «Последние достижения в химии азидов ковалентной основной группы». В Meyer, G .; Naumann, D .; Wesemann, L. (ред.). Основные моменты неорганической химии . Wiley-VCH Verlag. С. 259–265. ISBN 3-527-30265-4.