Буфадиенолид

Буфадиенолид
Имена

Название ИЮПАК 5 - [(5 R , 8 R , 9 S , 10 S , 13 S , 14 S , 17 S ) -10,13-диметил-2,3,4,5,6,7,8,9,11, 12,14,15,16,17-тетрадекагидро-1H-циклопента [a] фенантрен-17-ил] пиран-2-он
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 83977^N
ChemSpider	26286947^Y
PubChem CID	3035030
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70276154
ИнЧИ InChI = 1S / C24H34O2 / c1-23-13-4-3-5-17 (23) 7-8-18-20-10-9-19 (16-6-11-22 (25) 26-15- 16) 24 (20,2) 14-12-21 (18) 23 / ч6,11,15,17-21H, 3-5,7-10,12-14H2,1-2H3 / t17-, 18-, 19 +, 20 +, 21-, 23-, 24 + / m0 / s1^Y Ключ: YBPMPRDOWHIVNA-JTSGVHQASA-N^Y InChI = 1S / C24H34O2 / c1-23-13-4-3-5-17 (23) 7-8-18-20-10-9-19 (16-6-11-22 (25) 26-15- 16) 24 (20,2) 14-12-21 (18) 23 / ч6,11,15,17-21H, 3-5,7-10,12-14H2,1-2H3 / t17-, 18-, 19 +, 20 +, 21-, 23-, 24 + / m0 / s1 Ключ: YBPMPRDOWHIVNA-JTSGVHQASA-N
Улыбки CC14CCC3C2 (C) CCCCC2CCC3C1CCC4c5ccc (= O) oc5
Характеристики
Химическая формула	С ₂₄Н ₃₄О ₂
Молярная масса	354,534 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Буфадиенолид - химическое соединение со стероидной структурой. Его производные в совокупности известны как буфадиенолиды , в том числе многие в форме гликозидов буфадиенолида (буфадиенолиды, содержащие структурные группы, полученные из сахаров). Это один из видов сердечных гликозидов , другой - карденолидные гликозиды. И буфадиенолиды, и их гликозиды токсичны ; в частности, они могут вызывать атриовентрикулярную блокаду , брадикардию (медленное сердцебиение), желудочковую тахикардию (тип учащенного сердцебиения) и, возможно, летальную остановку сердца . ^[1]

Этимология [ править ]

Термин происходит от рода Bufo, который содержит гликозиды буфадиенолида, суффикс -adien-, который относится к двум двойным связям в лактоновом кольце, и окончание -олид , обозначающее структуру лактона . Следовательно, связанные с ними структуры только с одной двойной связью называются bufenolides , ^{[ править ]} и насыщенный эквивалент bufanolide . ^[2]

Буфанолид

Классификация [ править ]

Согласно MeSH , буфадиенолиды и буфанолиды классифицируются следующим образом: ^[3]^[4]

Полициклические соединения
- Стероиды
  - Карданолиды
    - Сердечные гликозиды
      - Буфанолиды (включая буфенолиды, буфадиенолиды, буфатриенолиды)
        Процилларидин
        Дайгремонтианин
      - Карденолиды

Ссылки [ править ]

^ Мучлер, Эрнст; Шефер-Кортинг, Моника (2001). Arzneimittelwirkungen (на немецком языке) (8-е изд.). Штутгарт: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. стр. 534, 538. ISBN 3-8047-1763-2.
^ Рекомендации IUPAC 1999: пересмотренный раздел F: Натуральные продукты и родственные соединения
^ Буфадиенолиды в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
^ Карденолиды в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

Дальнейшее чтение [ править ]

Стейн, П.С.; Heerden, FR van (1998). Буфадиенолиды растительного и животного происхождения , Natural Product Reports, 15 (4): 397-413.

Эта статья о лекарствах, относящаяся к сердечно-сосудистой системе, является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Mutschler-1] Мучлер, Эрнст; Шефер-Кортинг, Моника (2001). Arzneimittelwirkungen (на немецком языке) (8-е изд.). Штутгарт: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. стр. 534, 538. ISBN 3-8047-1763-2.

[2] Рекомендации IUPAC 1999: пересмотренный раздел F: Натуральные продукты и родственные соединения

[3] Буфадиенолиды в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

[4] Карденолиды в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)

[1]