CBS-0550

CBS-0550
Идентификаторы

Название ИЮПАК N- [5-трет-бутил-2- (циклопропилметил) -1-метилпиразол-3-илиден] -2-фтор-3- (трифторметил) бензамид
Количество CAS	887289-02-3
PubChem CID	24763642
ChemSpider	23320245
UNII	TB180WQ919
Химические и физические данные
Формула	C ₂₀H ₂₃F ₄N ₃O
Молярная масса	397,418 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C3CC3Cn1c (cc (C (C) (C) C) n1C) = N \ C (= O) c2cccc (C (F) (F) F) c2F
ИнЧИ InChI = 1S / C20H23F4N3O / c1-19 (2,3) 15-10-16 (27 (26 (15) 4) 11-12-8-9-12) 25-18 (28) 13-6-5- 7-14 (17 (13) 21) 20 (22,23) 24 / ч 5-7,10,12H, 8-9,11H2,1-4H3 / b25-16 + Ключ: PABOWKPYVAFTRN-PCLIKHOPSA-N

CBS-0550 - это лекарство, разработанное Taisho Pharmaceutical , которое действует как мощный и селективный агонист каннабиноидного рецептора CB ₂ с селективностью в 1400 раз по отношению к CB _{2 по} сравнению с родственным рецептором CB ₁ . В отличие от большинства каннабиноидных агонистов, CBS-0550 хорошо растворяется в воде, а в исследованиях на животных было обнаружено, что он оказывает обезболивающее и антигипералгезическое действие. ^[1] Был разработан ряд родственных соединений с аналогичными свойствами. ^[2]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

^ Ohta H, Ishizaka T, Tatsuzuki M, Yoshinaga M, Iida I, Yamaguchi T. и др. (Февраль 2008 г.). «Производные имина как новые сильные и селективные агонисты каннабиноидных рецепторов CB2 с обезболивающим действием». Биоорганическая и медицинская химия . 16 (3): 1111–24. DOI : 10.1016 / j.bmc.2007.10.087 . PMID 18006322 .
^ Ohta H, Ishizaka T, Tatsuzuki M, Yoshinaga M, Iida I, Tomishima Y, и др. (Ноябрь 2007 г.). «N-Алкилиденарилкарбоксамиды как новые сильные и селективные агонисты каннабиноидных рецепторов CB (2) с хорошей пероральной биодоступностью». Письма по биоорганической и медицинской химии . 17 (22): 6299–304. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2007.09.004 . PMID 17884496 .

Эта статья о каннабиноидах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Ohta H, Ishizaka T, Tatsuzuki M, Yoshinaga M, Iida I, Yamaguchi T. и др. (Февраль 2008 г.). «Производные имина как новые сильные и селективные агонисты каннабиноидных рецепторов CB2 с обезболивающим действием». Биоорганическая и медицинская химия . 16 (3): 1111–24. DOI : 10.1016 / j.bmc.2007.10.087 . PMID 18006322 .

[2] Ohta H, Ishizaka T, Tatsuzuki M, Yoshinaga M, Iida I, Tomishima Y, и др. (Ноябрь 2007 г.). «N-Алкилиденарилкарбоксамиды как новые сильные и селективные агонисты каннабиноидных рецепторов CB (2) с хорошей пероральной биодоступностью». Письма по биоорганической и медицинской химии . 17 (22): 6299–304. DOI : 10.1016 / j.bmcl.2007.09.004 . PMID 17884496 .

[1]