A-836 339

A-836 339
Легальное положение

Легальное положение	CA : Приложение II
Идентификаторы
Название ИЮПАК N - [3- (2-метоксиэтил) -4,5-диметил-1,3-тиазол-2-илиден] -2,2,3,3-тетраметилциклопропан-1-карбоксамид
Количество CAS	959746-77-1^N
PubChem CID	17754357
ChemSpider	26286892^Y
UNII	Z6Y1J258EG
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID601010006
Химические и физические данные
Формула	C ₁₆H ₂₆N ₂O ₂S
Молярная масса	310,46 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки Cc1c (sc (= NC (= O) C2C (C2 (C) C) (C) C) n1CCOC) C
ИнЧИ InChI = 1S / C16H26N2O2S / c1-10-11 (2) 21-14 (18 (10) 8-9-20-7) 17-13 (19) 12-15 (3,4) 16 (12,5) 6 / ч12Н, 8-9Н2,1-7Н3^Y Ключ: JKGIMVBQKSRTGX-UHFFFAOYSA-N^Y
^NY (что это?) (проверить)

A-836 339 - это препарат, разработанный Abbott Laboratories, который действует как мощный полный агонист каннабиноидных рецепторов . Это является селективным для CB ₂ , с K _я ценность 0,64 нМа на CB _- против 270 нМа на психоактивном CB ₁ рецептор, но в то время как он обладает селективными обезболивающим , противовоспалительным и анти-повышенный болевым эффект при низких дозах, ^[1] ИТС высокая эффективность в отношении обеих целей приводит к появлению типичных каннабисоподобных эффектов при более высоких дозах, несмотря на его низкую аффинность связывания с CB _1.. ^[2] В 2012 году A-836 339 был обнаружен с помощью рентгеновской кристаллографии в «сомнительном продукте», продаваемом в Японии, хотя продукт описывался как белый порошок, а не благовония на травах , предполагалось, что он предназначен для употребления в пищу людьми. ^[3]

Ссылки [ править ]

^ McGaraughty S, Чу KL, Dart MJ, Yao BB, Meyer MD (февраль 2009). «Агонист рецептора CB (2), A-836339, модулирует нейрональную активность широкого динамического диапазона у невропатических крыс: вклад спинномозговых и периферических рецепторов CB (2)». Неврология . 158 (4): 1652–61. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2008.11.015 . PMID 19063946 . S2CID 207244894 .
^ Яо ББ, Се Г, Даза А.В., Фан И, Грейсон Г.К., Гаррисон Т.Р. и др. (Январь 2009 г.). "Характеристика селективного агониста каннабиноидного рецептора CB2, A-836339 [2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислоты [3- (2-метоксиэтил) -4,5-диметил-3H-тиазол- (2Z ) -илиден] амид] с использованием фармакологических тестов in vitro, моделей боли in vivo и фармакологической магнитно-резонансной томографии ». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 328 (1): 141–51. DOI : 10,1124 / jpet.108.145011 . PMID 18931146 . S2CID 46602629 .
^ Uemura N, Fukaya H, Kanai C, Yoshida M, Nakajima JI, Takahashi M и др. (2013). «Идентификация синтетического каннабиноида A-836339 как нового соединения, обнаруженного в продукте». Судебная токсикология . 32 : 45–50. DOI : 10.1007 / s11419-013-0201-х . S2CID 24846364 .

Эта статья о каннабиноидах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] McGaraughty S, Чу KL, Dart MJ, Yao BB, Meyer MD (февраль 2009). «Агонист рецептора CB (2), A-836339, модулирует нейрональную активность широкого динамического диапазона у невропатических крыс: вклад спинномозговых и периферических рецепторов CB (2)». Неврология . 158 (4): 1652–61. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2008.11.015 . PMID 19063946 . S2CID 207244894 .

[2] Яо ББ, Се Г, Даза А.В., Фан И, Грейсон Г.К., Гаррисон Т.Р. и др. (Январь 2009 г.). "Характеристика селективного агониста каннабиноидного рецептора CB2, A-836339 [2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоновой кислоты [3- (2-метоксиэтил) -4,5-диметил-3H-тиазол- (2Z ) -илиден] амид] с использованием фармакологических тестов in vitro, моделей боли in vivo и фармакологической магнитно-резонансной томографии ». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 328 (1): 141–51. DOI : 10,1124 / jpet.108.145011 . PMID 18931146 . S2CID 46602629 .

[Uemura-3] Uemura N, Fukaya H, Kanai C, Yoshida M, Nakajima JI, Takahashi M и др. (2013). «Идентификация синтетического каннабиноида A-836339 как нового соединения, обнаруженного в продукте». Судебная токсикология . 32 : 45–50. DOI : 10.1007 / s11419-013-0201-х . S2CID 24846364 .

[1]