Додекаборат цезия представляет собой неорганическое соединение с формулой Cs 2 B 12 H 12 . Это соль с катионами цезия и анионами [B 12 H 12 ] 2- . Этот анион представляет большой теоретический интерес для химического сообщества. [1]
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК Додекаборат цезия | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) | |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
B 12 H 12 Cs 2 | |
Молярная масса | 407,63 г · моль -1 |
Появление | Бесцветное твердое вещество |
Температура плавления | > 650 ° С |
низкий | |
Растворимость | хорошо в эфире |
Опасности | |
Основные опасности | легковоспламеняющийся |
Сигнальное слово GHS | Опасность |
H228 , H315 , H319 , H335 | |
P101 , P102 , P103 , P231 + 232 , P210 , P280 , P403 + 233 , P501 | |
Родственные соединения | |
Состав | |
Я ч | |
0 Д | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Состав
Ядро аниона B 12 [B 12 H 12 ] 2− представляет собой правильный икосаэдр . [B 12 H 12 ] 2- в целом также имеет симметрию икосаэдрической молекулы и принадлежит точечной группе молекул I h . Его икосаэдрическая форма согласуется с классификацией этой клетки как «тесной» в теории пар многогранных скелетных электронов .
Кристаллы Cs 2 B 12 H 12 содержат ионы Cs + в контакте с двенадцатью гидридами , образованными четырьмя B 12 H 12 2– . Расстояния связей BB равны 178 пм, а расстояния BH - 112 пм. [2] Известно много других солей. [3]
Подготовка
Додекаборат-анион впервые был получен Питочелли и Хоторном с умеренным выходом из йододекаборана. [4] Его более удобно приготовить в два этапа из боргидрида натрия . Сначала боргидрид превращается в триборат-анион с помощью эфирата трифторида бора :
- 4 NaBH 4 + BF 3 → NaB 3 H 8 + 3 NaF + 4 H 2
Пиролиз трибората дает 12 кластеров бора в виде натриевой соли, которую затем обрабатывают гидроксидом цезия для осаждения Cs 2 B 12 H 12 . [5]
Реакции и предлагаемые заявки
Соли B 12 H 12 2– были исследованы для борной нейтронно-захватной терапии и в качестве топлива для подушек безопасности . [6]
Соли B 12 H 12 2- являются предшественниками родственных производных, включая B 12 (OH) 12 2- и B 12 (CH 3 ) 12 2- . Этот клозо-борогидрид сопротивляется разложению в большей степени, чем изоэлектронные карбораны .
Смотрите также
- Нейтронозахватная терапия рака
Рекомендации
- ^ Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN 978-0-08-037941-8.
- ^ Тиритирис, Иоаннис; Шлейд, Томас; Мюллер, Клаус; Прец, Вильгельм (2000). «Strukturelle Untersuchungen an Cs 2 [B 12 H 12 ]». Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie . 626 (2): 323–325. DOI : 10.1002 / (SICI) 1521-3749 (200002) 626: 2 <323 :: AID-ZAAC323> 3.0.CO; 2-Q .
- ^ Тиритирис, Иоаннис; Ван, Нгуен-Дук; Шлейд, Томас (2004). «Синтез и кристаллическая структура [Ni (H 2 O) 6 ] [B 12 H 12 ] · 6 H 2 O». Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie . 630 (11): 1763 DOI : 10.1002 / zaac.200470138 .
- ^ Энтони Р. Питочелли, Фредерик М. Хоторн "Выделение икосаэдра B 12 H 12 2- Ion" J. Am. Chem. Soc. 1960, том 82, стр 3228–3229. DOI : 10.1021 / ja01497a069
- ^ HC Miller, EL Muetterties "Боран-анионы" Неорганические синтезы, 1967, том 10, стр. 81-91. DOI : 10.1002 / 9780470132418.ch16
- ^ Сиваев, Игорь Б .; Брегадзе, Владимир И .; Шёберг, Стефан (2002). "Химия клозо-додекаборат аниона [B 12 H 12 ] 2- : Обзор". Сборник чехословацких химических сообщений . 67 (6): 679. DOI : 10,1135 / cccc20020679 .