Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Каннабидиварин
Cannabidivarin.svg
Молекула каннабидиварина ball.png
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
  • 2 - ((1 S , 6 S ) -3-метил-6- (проп-1-ен-2-ил)
    циклогекс-2-енил) -5-пропилбензол-1,3-диол
Количество CAS
DrugBank
ChemSpider
UNII
CompTox Dashboard ( EPA )
ECHA InfoCard100 236 933 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаС 19 Н 26 О 2
Молярная масса286,415  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • C = C (C) [C @ H] 2CCC (\ C) = C / [C @@ H] 2c1c (O) cc (CCC) cc1O
  • InChI = 1S / C19H26O2 / c1-5-6-14-10-17 (20) 19 (18 (21) 11-14) 16-9-13 (4) 7-8-15 (16) 12 (2) 3 / ч9-11,15-16,20-21H, 2,5-8H2,1,3-4H3 / t15-, 16 + / м1 / с1 проверитьY
  • Ключ: REOZWEGFPHTFEI-CVEARBPZSA-N проверитьY
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Каннабидиварин ( CBDV ) - это непсихоактивный каннабиноид, содержащийся в каннабисе . Это гомолог из каннабидиола (CBD), с боковой цепью укороченной двумя метиленовых мостиков (СН 2 единиц). Растения с относительно высокими уровнями CBDV были обнаружены в одичавших популяциях C. indica (= C. sativa ssp. Indica var. Kafiristanica ) из северо-западной Индии и в гашишах из Непала . [1] [2]CBDV обладает противосудорожным действием. [3] Впервые он был идентифицирован в 1969 году Воллнером и др. [4]

Как и CBD, он имеет семь изомеров с двойной связью и 30 стереоизомеров (см. Каннабидиол # Изомеры с двойной связью и их стереоизомеры ). Это не предусмотрено Конвенцией о психотропных веществах . Он активно разрабатывается GW Pharmaceuticals (как GWP42006) [5] из-за продемонстрированного нейрохимического пути ранее наблюдавшегося противоэпилептического и противосудорожного действия. [6] GW начал испытание фазы 2 для взрослых эпилепсии , [7] и начать испытание этого продукта CBDV у детей в 2016 году в Австралии . [8] [9]

См. Также [ править ]

  • Список исследуемых анальгетиков

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Turner CE, Cheng PC, Lewis GS, Russell MH, Sharma GK (1979). «Составляющие Cannabis sativa XV: ботанический и химический профиль индийских вариантов». Planta Medica . 37 (3): 217–25. DOI : 10,1055 / с-0028-1097331 .
  2. ^ Hillig KW, Mahlberg PG (2004). «Хемотаксономический анализ вариации каннабиноидов в Cannabis (Cannabaceae)» . Американский журнал ботаники . 91 (6): 966–75. DOI : 10,3732 / ajb.91.6.966 . PMID 21653452 . 
  3. ↑ Hill AJ, Mercier MS, Hill TD, Glyn SE, Jones NA, Yamasaki Y, Futamura T, Duncan M, Stott CG, Stephens GJ, Williams CM, Whalley BJ (2012). «Каннабидиварин является противосудорожным средством для мышей и крыс» . Британский журнал фармакологии . 167 (8): 1629–42. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.2012.02207.x . PMC 3525866 . PMID 22970845 .  
  4. ^ Vollner, L .; Bieniek, D .; Корте, Ф. (1969-01-01). "Haschisch XX11XIX. Mitteillung: F. von Spulak, U. Claussen, H.-W. Fehlhaber und F. Korte, Tetrahedron 24, 5379 (1968) .: Cannabidivarin, ein neuer Haschisch-Inhaltsstoff". Буквы тетраэдра . 10 (3): 145–147. DOI : 10.1016 / S0040-4039 (01) 87494-3 . ISSN 0040-4039 . PMID 5778489 .  
  5. ^ «GW Pharmaceuticals объявляет предварительные результаты исследования фазы 2а для своего трубопроводного соединения GWP42006» . GW Pharmaceuticals. 21 февраля 2018 . Проверено 28 мая 2019 .
  6. ^ Amada N, Ямасаки Y, Williams CM, Уолли BJ (2013). «Каннабидиварин (CBDV) подавляет вызванное пентилентетразолом (PTZ) увеличение экспрессии генов, связанных с эпилепсией» . PeerJ . 1 : e214. DOI : 10,7717 / peerj.214 . PMC 3840466 . PMID 24282673 .  
  7. ^ «GW Pharmaceuticals начинает фазу 2 клинических исследований каннабидиварина (CBDV) при эпилепсии» (пресс-релиз). GW Pharmaceuticals. 6 мая 2015 года . Проверено 10 ноября 2015 года .
  8. ^ "Пресс-релиз GW Pharma" . Архивировано из оригинала на 2015-11-21.
  9. ^ "Совет штата Новый Южный Уэльс практикам по испытаниям медицинского каннабиса" (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 21 ноября 2015 года.

Внешние ссылки [ править ]

  • Соединения Erowid, обнаруженные в Cannabis sativa