Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Капреомицин
Капреомицин IA.svg
Капреомицин IB.svg
Клинические данные
Торговые наименованияCapastat
AHFS / Drugs.comМонография
MedlinePlusa682860

Категория беременности
  • C
Пути
администрирования		внутримышечный
Код УВД
Идентификаторы
  • (3 S ) -3,6-диамино- N - [[(2 S , 5 S , 8 E , 11 S , 15 S ) -15-амино-11 - [(4 R ) -2-амино-3, 4,5,6-тетрагидропиримидин-4-ил] -8 - [(карбамоиламино) метилиден] -2- (гидроксиметил) -3,6,9,12,16-пентаоксо-1,4,7,10,13- пентазациклогексадек-5-ил] метил] гексанамид; (3 S ) -3,6-диамино- N - [[(2 S , 5 S , 8 E , 11 S , 15 S ) -15-амино-11 - [(4 R) -2-амино-3,4,5,6-тетрагидропиримидин-4-ил] -8 - [(карбамоиламино) метилиден] -2-метил-3,6,9,12,16-пентаоксо-1,4, 7,10,13-пентазациклогексадек-5-ил] метил] гексанамид
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
NIAID ChemDB
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаС 25 H 44 N 14 O 8
Молярная масса668,717  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • C [C @ H] 1C (= O) N [C @ H] (C (= O) N / C (= C / NC (= O) N) / C (= O) N [C @ H] ( C (= O) NC [C @@ H] (C (= O) N1) N) [C @ H] 2CCN = C (N2) N) ЧПУ (= O) C [C @ H] (CCCN) N .C1CN = C (N [C @ H] 1 [C @ H] 2C (= O) NC [C @@ H] (C (= O) N [C @ H] (C (= O) N [C @H] (C (= O) N / C (= C / NC (= O) N) / C (= O) N2) ЧПУ (= O) C [C @ H] (CCCN) N) CO) N ) N
  • InChI = 1S / C25H44N14O8.C25H44N14O7 / c26-4-1-2-11 (27) 6-17 (41) 32-8-14-20 (43) 35-15 (9-34-25 (30) 47) 21 (44) 39-18 (13-3-5-31-24 (29) 38-13) 23 (46) 33-7-12 (28) 19 (42) 37-16 (10-40) 22 ( 45) 36-14; 1-11-19 (41) 36-15 (9-32-17 (40) 7-12 (27) 3-2-5-26) 21 (43) 37-16 (10- 34-25 (30) 46) 22 (44) 39-18 (14-4-6-31-24 (29) 38-14) 23 (45) 33-8-13 (28) 20 (42) 35- 11 / h9,11-14,16,18,40H, 1-8,10,26-28H2, (H, 32,41) (H, 33,46) (H, 35,43) (H, 36, 45) (H, 37,42) (H, 39,44) (H3,29,31,38) (H3,30,34,47); 10-15,18H, 2-9,26-28H2,1H3 , (H, 32,40) (H, 33,45) (H, 35,42) (H, 36,41) (H, 37,43) (H, 39,44) (H3,29,31, 38) (H3,30,34,46) / b15-9 +; 16-10 + / t11-, 12-, 13 +, 14-, 16-, 18-; 11-, 12-, 13-, 14 +, 15-, 18- / м00 / с1 ☒N
  • Ключ: VCOPTHOUUNAYKQ-WBTCAYNUSA-N ☒N
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Капреомицин - это антибиотик, который назначают в сочетании с другими антибиотиками для лечения туберкулеза . [1] В частности, это лечение второй линии, используемое при активной лекарственно-устойчивой форме туберкулеза . [1] Его вводят путем инъекции в вену или мышцу . [1]

Общие побочные эффекты включают проблемы с почками, проблемы со слухом , нарушение равновесия и боль в месте инъекции. [1] Другие побочные эффекты включают паралич, приводящий к невозможности дышать. [1] Не рекомендуется принимать стрептомицин или другие лекарства, которые могут повредить слуховой вестибулярный нерв . [1] Не рекомендуется во время беременности, так как может вызвать проблемы со слухом или почками у ребенка. [1] Капреомицин обычно относят к группе аминогликозидов . [2] Как это работает, неясно. [1]

Капреомицин был обнаружен из Streptomyces capreolus в 1960 году. [3] В 2019 году он был исключен из Списка основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения [4].

Спектр восприимчивости [ править ]

Капреомицин чаще всего используется для лечения инфекций Mycobacterium tuberculosis . Было обнаружено, что рост Mycobacterium tuberculosis подавляется при концентрации 2,5 мкг / мл. [5]

Побочные эффекты [ править ]

Высокая частота: гематурия, диурез или частота мочеиспускания значительно увеличены или уменьшены, потеря аппетита или сильная жажда (гипокалиемия, почечная токсичность).

Менее распространены: потеря слуха, шум в ушах, нестабильность походки, головокружение, одышка, летаргия, крайняя слабость (нервно-мышечная блокада, почечная токсичность, гипокалиемия), тошнота или рвота.

Значительная почечная токсичность: повышение креатинина в крови, увеличение азота мочевины в крови, плохой клиренс креатинина, протеинурия (требуется регулярный мониторинг функции почек и анализ мочи) во время использования этого лекарства.

Повреждение 8-го черепного нерва. Может возникнуть вестибулярная дисфункция, например, незначительная потеря слуха после приема лекарства в течение 2–4 месяцев.

Определенный блокирующий нервно-мышечный эффект.

Может вызывать аллергические реакции: сыпь, лекарственная лихорадка, покраснение или бледность лица, астма, учащенное сердцебиение, чувство подавленности в груди, боль в животе, анафилактический шок.

Взаимодействия [ править ]

В сочетании с аминогликозидами он может увеличить вероятность ототоксичности, нефротоксичности и нервно-мышечной блокады, привести к некоторой потере слуха или может привести к потере слуха. Это может быть временный симптом, но часто бывает постоянным. Нервно-мышечная блокада может привести к слабости скелетных мышц и угнетению дыхания или параличу (апноэ). Использование антихолинэстеразы или солей кальция может высвободить этот блок.

В сочетании с амфотерицином B, ванкомицином, бацитрацином, паромомицином, циклоспорином, канамицином, цисплатином, буметанидом, эторовой кислотой, фуросемидом: повысит вероятность ототоксичности и нефротоксичности.

В сочетании с антигистаминными препаратами, буклизином, циклизином, меклизином, фенотиазинами, тиокетонами, триметамином и капреомицином: может облегчить симптомы шума в ушах, головокружения или головокружения и других ототоксических симптомов.

В сочетании с препаратами против нервно-мышечной блокады: может противодействовать действию препаратов против нервно-мышечной блокады на скелетные мышцы (поэтому необходимо скорректировать дозу препаратов для уменьшения мышечной слабости.

В сочетании с этилсульфидом изониазидом: возможно усиление побочных эффектов.

В сочетании с инъекциями метоксифлурана или полимиксина: может усилить почечную токсичность или эффект нервно-мышечной блокады.

В сочетании с опиоидами: эффект угнетения центрального дыхания может усиливаться, приводить к длительному угнетению дыхания или параличу дыхания (апноэ).

История [ править ]

Капреомицин, противовоспалительный антибиотик, который был произведен в Соединенных Штатах в 1960 году и начал применяться в клинике в 1968 году. В 1979 году капреомицин был использован в области противотуберкулезной терапии, подавляя рост микобактерий туберкулеза.

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h «Сульфат капреомицина» . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Архивировано 20 декабря 2016 года . Проверено 8 декабря +2016 .
  2. ^ Navneet, Kumar (2015). Учебник неврологии . PHI Learning Pvt. ООО п. 192. ISBN. 9788120342439. Архивировано 20 декабря 2016 года.
  3. ^ Томлинсон, Кэтрин. «TB Online - Капреомицин» . Архивировано 13 января 2015 года . Проверено 14 сентября 2014 года .
  4. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Резюме: отбор и использование основных лекарственных средств 2019: отчет 22-го комитета экспертов ВОЗ по отбору и использованию основных лекарственных средств . Женева: Всемирная организация здравоохранения. ЛВП : 10665/325773 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.05. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  5. ^ https://www.toku-e.com/Assets/MIC/Capreomycin%20sulfate.pdf

Внешние ссылки [ править ]

  • «Капреомицин» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.