Карбамоил аспарагиновая кислота

Карбамоил аспарагиновая кислота
Имена

Название ИЮПАК 2- (Карбамоиламино) бутандиовая кислота ^[1]
Идентификаторы
Количество CAS	923-37-5^Y 13184-27-5 Ю^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
3DMet	B00115
Ссылка на Beilstein	1726861, 1726860 ю.
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 15859^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL1161506^Y
ChemSpider	273^Y 1267120 R^Y 84022 S^Y
DrugBank	DB04252^Y
ECHA InfoCard	100.011.906
Номер ЕС	213-096-6
КЕГГ	C00438^Y
MeSH	уреидянтарная + кислота
PubChem CID	279 1550569 R 93072 S
UNII	O3Y2KY16L1^Y R2521024DK S^Y
ИнЧИ InChI = 1S / C5H8N2O5 / c6-5 (12) 7-2 (4 (10) 11) 1-3 (8) 9 / h2H, 1H2, (H, 8,9) (H, 10,11) (H3 , 6,7,12)^Y Ключ: HLKXYZVTANABHZ-UHFFFAOYSA-N^Y
Улыбки NC (= O) NC (CC (= O) O) C (= O) O
Характеристики
Химическая формула	C ₅H ₈N ₂O ₅
Молярная масса	176,128 г · моль ^-1
журнал P	-0,663
Кислотность (p K _a )	3,649
Основность (p K _b )	10,348
Родственные соединения
Родственные алкановые кислоты	3-уреидопропионовая кислота бета- уреидоизомасляная кислота N- ацетиласпарагиновая кислота
Родственные соединения	Биурет Бромисовал Карбромальный
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Карбамоиласпарагиновая кислота (или уреидянтарная кислота ) представляет собой производное карбамата , служащее промежуточным звеном в биосинтезе пиримидина .

Ссылки [ править ]

^ «Уреидоянтарная кислота - Резюме соединения» . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Опознание . Проверено 27 июня 2012 года .

Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «Уреидоянтарная кислота - Резюме соединения» . PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Опознание . Проверено 27 июня 2012 года .

[1]