Карбоцистеин

Карбоцистеин
Имена


Название ИЮПАК ( R ) -2-амино-3- (карбоксиметилсульфанил) пропановая кислота
Другие имена S- карбоксиметил- L- цистеин; Актитиол, Лизомуцил, Мукиклар, Мукодин, Муколекс, Ринатиол, Трансбронхин ^[1]
Идентификаторы
Количество CAS	638-23-3^Y 25390-17-4 ( DL )^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 16163^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL396416^Y
ChemSpider	168055^Y
DrugBank	DB04339^Y
ECHA InfoCard	100.010.298
КЕГГ	D06393^Y
PubChem CID	193653
UNII	740J2QX53R^Y 4252LRM78Q ( DL )^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID30110060
ИнЧИ InChI = 1S / C5H9NO4S / c6-3 (5 (9) 10) 1-11-2-4 (7) 8 / h3H, 1-2,6H2, (H, 7,8) (H, 9,10) / t3- / m0 / s1^Y Ключ: GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEASA-N^Y InChI = 1 / C5H9NO4S / c6-3 (5 (9) 10) 1-11-2-4 (7) 8 / h3H, 1-2,6H2, (H, 7,8) (H, 9,10) Ключ: GBFLZEXEOZUWRN-UHFFFAOYAN InChI = 1 / C5H9NO4S / c6-3 (5 (9) 10) 1-11-2-4 (7) 8 / h3H, 1-2,6H2, (H, 7,8) (H, 9,10) / t3- / m0 / s1 Ключ: GBFLZEXEOZUWRN-VKHMYHEABX
Улыбки O = C (O) C (N) CSCC (= O) O O = C (O) [C @@ H] (N) CSCC (= O) O
Характеристики
Химическая формула	C ₅H ₉N O ₄S
Молярная масса	179,19 г · моль ^-1
Внешность	Бесцветное твердое вещество
Температура плавления	От 204 до 207 ° C (от 399 до 405 ° F, от 477 до 480 K)
Фармакология
Код УВД	R05CB03 ( ВОЗ )
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Карбоцистеин , также называемый карбоцистеином , представляет собой муколитик, который снижает вязкость мокроты и поэтому может использоваться для облегчения симптомов хронического обструктивного заболевания легких (ХОБЛ) и бронхоэктазов , позволяя пациенту легче выводить мокроту . ^[2]^[3] Карбоцистеин не следует использовать с противокашлевыми средствами (подавляющими кашель) или лекарствами, которые подсушивают бронхиальный секрет.

Она была впервые описана в 1951 г. и вступил в медицинских целей в 1960 г. ^[4] карбоцистеином получают путем алкилирования из цистеина с хлоруксусной кислотой . ^[5]

Ссылки [ править ]

^ Карбоцистеин . Drugbank.ca
^ Чжэн, JP; Kang, J .; Huang, SG; Chen, P .; Яо, WZ; Ян, Л .; Бай, CX; Ван, Чехия; Wang, C .; Чен, BY; Shi, Y .; Лю, Коннектикут; Chen, P .; Li, Q .; Wang, ZS; Хуанг, YJ; Ло, З.Ы .; Чен, ФП; Юань, JZ; Юань, BT; Цянь, HP; Zhi, RC; Чжун, Н.С. (2008). «Влияние карбоцистеина на обострение хронической обструктивной болезни легких (исследование PEACE): рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». Ланцет . 371 (9629): 2013–8. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (08) 60869-7 . PMID 18555912 . S2CID 43278410 .
^ Yasuda, H .; Yamaya, M .; Сасаки, Т .; Inoue, D .; Накаяма, К .; Tomita, N .; Yoshida, M .; Сасаки, Х. (2006). «Карбоцистеин снижает частоту простудных заболеваний и обострений у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких». Журнал Американского гериатрического общества . 54 (2): 378–80. DOI : 10.1111 / j.1532-5415.2005.00592_9.x . PMID 16460403 . S2CID 1580116 .
^ Фишер, Джнос; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 544. ISBN 9783527607495.
^ Карлхайнц Драуз; Ян Грейсон; Аксель Климанн; Ханс-Петер Криммер; Вольфганг Лойхтенбергер; Кристоф Векбеккер (2007). "Аминокислоты". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a02_057.pub2 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

[1] Карбоцистеин . Drugbank.ca

[2] Чжэн, JP; Kang, J .; Huang, SG; Chen, P .; Яо, WZ; Ян, Л .; Бай, CX; Ван, Чехия; Wang, C .; Чен, BY; Shi, Y .; Лю, Коннектикут; Chen, P .; Li, Q .; Wang, ZS; Хуанг, YJ; Ло, З.Ы .; Чен, ФП; Юань, JZ; Юань, BT; Цянь, HP; Zhi, RC; Чжун, Н.С. (2008). «Влияние карбоцистеина на обострение хронической обструктивной болезни легких (исследование PEACE): рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». Ланцет . 371 (9629): 2013–8. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (08) 60869-7 . PMID 18555912 . S2CID 43278410 .

[3] Yasuda, H .; Yamaya, M .; Сасаки, Т .; Inoue, D .; Накаяма, К .; Tomita, N .; Yoshida, M .; Сасаки, Х. (2006). «Карбоцистеин снижает частоту простудных заболеваний и обострений у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких». Журнал Американского гериатрического общества . 54 (2): 378–80. DOI : 10.1111 / j.1532-5415.2005.00592_9.x . PMID 16460403 . S2CID 1580116 .

[Fis2006-4] Фишер, Джнос; Ганеллин, С. Робин (2006). Открытие лекарств на основе аналогов . Джон Вили и сыновья. п. 544. ISBN 9783527607495.

[5] Карлхайнц Драуз; Ян Грейсон; Аксель Климанн; Ханс-Петер Криммер; Вольфганг Лойхтенбергер; Кристоф Векбеккер (2007). "Аминокислоты". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a02_057.pub2 .CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )

[1]