Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Хиромиоидес
Временный диапазон: танета - ипр ( Clarkforkian - Wasatchian )
\56,8–48,6  млн лет
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Приматы
Семья:† Plesiadapidae
Род:† Chiromyoides
Stehlin, 1916 г.
Типовой вид
† Chiromyoides campanicus
Стелин, 1916 г.
Разновидность

† Chiromyoides caesor Джинджерича, 1973
† Chiromyoides GIGAS Burger и Honey, 2008
† Chiromyoides gingerichi Secord, 2008
† Chiromyoides kesiwah Beard и др., 2020
† Chiromyoides основных Gingerich, 1975
† Chiromyoides mauberti De Bast и др., 2018
† Chiromyoides незначительные Gingerich, 1975
† Chiromyoides potior Gingerich, 1975 г.

Chiromyoides небольшой plesiadapid primatomorph , который известен своими необычайно прочных верхних и нижних резцов , глубокой зубной кости , и сравнительно небольших щечных зубов. Виды Chiromyoides известны из средней Tiffanian через поздно Clarkforkian североамериканских земель млекопитающими века (NALMA) западной Северной Америки , а с конца палеоцена месторождений в Парижском бассейне , Франция .

Уникальная стоматологическая морфология из Chiromyoides привела несколько авторов , чтобы предложить специализированную экологическую роль для рода. Gingerich (1976) предположил, что Chiromyoides был специалистом по семенам, в то время как Szalay and Delson (1979) и Beard et al. (2020) предположили, что он мог употреблять в пищу насекомых-сверлильщиков дерева так же, как и ай-ай . [1] [2] [3]

Истоки и открытия [ править ]

Типовой вид Chiromyoides , C. campanicus , был первоначально описан в 1916 году на основе фрагментарного краниодентального материала, обнаруженного в Серне , Франция, с дополнительным материалом, также позже обнаруженным в Берру . [4] [5] Gingerich (1973) описал первый североамериканский вид, Chiromyoides caesor , от двух верхних резцов, найденных в северном Вайоминге . [6] Несколько лет спустя он описал еще три североамериканских вида, C. major , C. minor и C. potior , из изолированных верхних резцов, найденных в северном Вайоминге, южном Вайоминге и южном Вайоминге.Колорадо соответственно. [7] Secord (2008) назвал C. gingerichi из материала, найденного в северном Вайоминге и южной Монтане , Burger and Honey (2008) назвал C. gigas из нескольких резцов, найденных в северном Колорадо, и Beard et al. (2020) назвал C. kesiwah из материала, найденного в нескольких местах на юго-западе Вайоминга. [8] [9] [3] Второй европейский вид, C. mauberti , был назван Де Бастом и др. (2018) из изолированных зубов и нескольких фрагментов нижней челюсти, найденных недалеко от Ривкура , Франция. [10]

Эволюционные отношения [ править ]

Chiromyoides известен только по изолированным зубам, фрагментам нижней челюсти и фрагментам верхней челюсти , и его связь с другими плезиадапиформными формами изучена недостаточно. Chiromyoides обычно считается членом семейства Plesiadapidae , наряду с Plesiadapis , Platychoerops , Nannodectes и Pronothodectes . Недавний филогенетический анализ предполагает, что Chiromyoides происходит от Plesiadapis , возможно, наиболее тесно связанных с Plesiadapis walbeckensis [11] [12] илиPlesiadapis tricuspidens . [3]

Beard et al. (2020) обнаружили, что виды Chiromyoides разделились на две отдельные клады : более южную кладу, состоящую из C. gigas , C. minor и C. kesiwah из южного Вайоминга и Колорадо, и северную кладу, включающую C. major , C. gingerichi , C. campanicus и C. mauberti . Chiromyoides caesor образовал политомию с двумя основными кладами. Chiromyoides potior не был включен в их анализ. [3] Гнездование европейских видов C. campanicus иC. mauberti в северной кладе предполагает, что Chiromyoides распространились в Европу из Северной Америки.

Возраст и биогеография [ править ]

Самые старые экземпляры Chiromyoides - C. minor из местонахождения типа Чаппо в округе Линкольн , Вайоминг, и беззубая нижняя челюсть из региона Блэк-Пикс на юго-западе Техаса , который был отнесен либо к C. minor, либо к неопределенному виду Chiromyoides . [1] [3] Как местонахождение Чаппо, так и местонахождение Рэя Кости на юго-западе Техаса, где была обнаружена беззубая нижняя челюсть, вероятно, средний тиффанский возраст (Ti3). [1] [13] Chiromyoides caesor и C. kesiwah происходят из несколько более молодых тиффанских (Ti4) пластов в бассейне Бигхорн иБассейн Вашаки , соответственно [8] [3], в то время как C. potior , C. gigas , C. gingerichi и C. major происходят из еще более молодых отложений Tiffanian и Clarkforkian в Колорадо, Вайоминге и Монтане. [8] [9]

Chiromyoides campanicus происходит из местностей в Парижском бассейне, которые, по-видимому, коррелируют с поздним тиффаном Северной Америки, в то время как C. mauberti встречается в несколько более молодых слоях, которые коррелируют с североамериканским Clarkforkian NALMA. [12] [14]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Gingerich PD (1976). «Анатомия черепа и эволюция ранних третичных Plesiadapidae (млекопитающие, приматы)». ЛВП : 2027,42 / 48615 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  2. ^ Салаи FS (1979). Эволюционная история приматов . Делсон, Эрик. Нью-Йорк: Academic Press. ISBN 0-12-680150-9. OCLC  5008038 .
  3. ^ a b c d e f Борода, К. Кристофер; Джонс, Мэтью Ф .; Тербер, Николас А .; Санисидро, Оскар (27.04.2020). «Систематика и палеобиология Chiromyoides (Mammalia, Plesiadapidae) из верхнего палеоцена западной части Северной Америки и Западной Европы». Журнал палеонтологии позвоночных . 0 (6): e1730389. DOI : 10.1080 / 02724634.2019.1730389 . ISSN 0272-4634 . S2CID 219070956 .  
  4. ^ Штелиным HG (1916). "Die Säugetiere des schweizerischen Eocaens". Abhandlungen der schweizerischen paläontologischen Gesellschaft . 38 : 1165–1298.
  5. ^ Рассел DE (1964). "Les mammifères paléocènes d'Europe". Mémoires его Национальный музей d'Histoire Naturelle, Série C . 13 : 1–324.
  6. ^ Gingerich PD (август 1973). «Первое упоминание о палеоценовом примате Chiromyoides из Северной Америки». Природа . 244 (5417): 517–8. Bibcode : 1973Natur.244..517G . DOI : 10.1038 / 244517a0 . PMID 4621129 . S2CID 4275012 .  
  7. ^ Gingerich PD (июнь 1975). «Новые североамериканские Plesiadapidae (млекопитающие, приматы) и биостратиграфическая зональность среднего и верхнего палеоцена» . Вклад Мичиганского университета из музея палеонтологии . 24 (13): 135–148.
  8. ^ а б в Secord R (2008). «Тиффанский возраст наземных млекопитающих (средний и поздний палеоцен) в бассейне Северного Бигхорна, Вайоминг». ЛВП : 2027,42 / 61362 . Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  9. ^ a b Burger BJ, Honey JG (12 сентября 2008 г.). «Plesiadapidae (Mammalia, Primates) из позднепалеоценовой формации Fort Union в бассейне Piceance Creek, штат Колорадо». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (3): 816–825. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2008) 28 [816: PMPFTL] 2.0.CO; 2 .
  10. ^ Баст ЭД, Gagnaison С, Смит Т (2018-05-04). «Плезиадапидные млекопитающие последнего палеоцена Франции предлагают новое понимание эволюции Plesiadapis во время перехода от палеоцена к эоцену». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (3): e1460602. DOI : 10.1080 / 02724634.2018.1460602 . S2CID 89847768 . 
  11. ↑ Boyer DM, Scott CS, Fox RC (апрель 2012 г.). «Новый краниодентальный материал Pronothodectes gaoi Fox (Mammalia,« Plesiadapiformes ») и взаимоотношения между членами Plesiadapidae». Американский журнал физической антропологии . 147 (4): 511–50. DOI : 10.1002 / ajpa.22003 . PMID 22378315 . S2CID 205333634 .  
  12. ^ a b Jehle M, Godinot M, Delsate D, Phélizon A, Pellouin J (01.06.2019). «Эволюция плезиадапидных млекопитающих (Eutheria, Euarchonta, Plesiadapiformes) в Европе через границу палеоцена / эоцена: последствия для филогении, биохронологии и сценариев расселения». Палеобиоразнообразие и палеоокружение . 99 (2): 293–351. DOI : 10.1007 / s12549-018-0331-6 . ISSN 1867-1608 . S2CID 135259959 .  
  13. ^ Gunnell GF (1994-03-31). «Палеоценовые млекопитающие и фаунистический анализ местонахождения типа Чаппо (тиффанский период), бассейн Грин-Ривер, Вайоминг». Журнал палеонтологии позвоночных . 14 (1): 81–104. DOI : 10.1080 / 02724634.1994.10011540 . ISSN 0272-4634 . 
  14. ^ Смит Т., Кеснель Ф, Де Плёг Г., Де Франчески Д., Метаис Г., Де Баст Е. и др. (2014-01-29). Батлер Р.Дж. (ред.). «Первый эквивалент Кларкфорка« Возраст наземных млекопитающих »в последней палеоценовой базальной спарнасской фации Европы: фауна, флора, палеокружающая среда и (био) стратиграфия» . PLOS ONE . 9 (1): e86229. Bibcode : 2014PLoSO ... 986229S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0086229 . PMC 3906055 . PMID 24489703 .