Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Хлорфеноксамин
Chlorphenoxamine.svg
Клинические данные
AHFS / Drugs.comМеждународные названия лекарств
Пути
администрирования		Устные, актуальные
Код УВД
Фармакокинетические данные
БиодоступностьХорошо впитывается
МетаболизмВероятно, печеночный
ЭкскрецияПочечный
Идентификаторы
  • {2- [1- (4-хлорфенил) -1-фенилэтокси] этил} диметиламин
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
CompTox Dashboard ( EPA )
ECHA InfoCard100.115.538 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 18 H 22 Cl N O
Молярная масса303,83  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Clc1ccc (cc1) C (OCCN (C) C) (c2ccccc2) C
  • InChI = 1S / C18H22ClNO / c1-18 (21-14-13-20 (2) 3,15-7-5-4-6-8-15) 16-9-11-17 (19) 12-10- 16 / ч4-12H, 13-14H2,1-3H3 проверитьY
  • Ключ: KKHPNPMTPORSQE-UHFFFAOYSA-N проверитьY
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

Chlorphenoxamine ( Phenoxene ) является антигистаминным и антихолинергическим используется в качестве противозудное [1] и противопаркинсонических [2] агента. Это аналог дифенгидрамина . [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ БАЗЕКС А, Дюпре А, Кристоль В (1963). «[Пробное лечение крапивницы хлорфеноксамином]». Clinique . 58 : 447–50. PMID  13967113 .
  2. ^ Uldall PR, Walton JN, Newell DJ (июнь 1961). «Хлорфеноксамина гидрохлорид при паркинсонизме. Контролируемое испытание» . Британский медицинский журнал . 1 (5240): 1649–52. DOI : 10.1136 / bmj.1.5240.1649 . PMC 1954253 . PMID 13779077 .  
  3. ^ Arnold H, N Брок, Kuhas E Лоренц D (январь 1954). "Beitrag Zur Wirkung Von Antihistamin-Substanzen. 1. Chemische Konstitution Und Pharmakologische Wirkung in Der Gruppe Der Basischen Benzhydrylaether" [Вклад в действие антигистаминных веществ. 1. Химический состав и фармакологическая активность в группе основных бензгидриловых эфиров. Arzneimittel-Forschung [ Исследование наркотиков ] (на немецком языке). 4 (3): 189–94. PMID 13159698 .