Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Cirazoline является полным агонистом в α 1A адренергических рецепторов , А частичный агонист как на α 1B и α 1D адренергических рецепторов, [1] и неселективный антагонист к α 2 адренергических рецепторов . [2] Считается, что эта комбинация свойств может сделать циразолин эффективным сосудосуживающим средством. [2]

Cirazoline также был показан , чтобы уменьшить потребление пищи у крыс, предположительно посредством активации & alpha ; 1 адренорецептор в паравентрикулярном ядре в гипоталамусе головного мозга. [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Хори, K; Обика, К; Фоглар, Р. (1995). «Селективность агонистов имидазолиновых α-адренорецепторов (оксиметазолин и циразолин) для клонированных подтипов α 1 -адренорецепторов человека» . Британский журнал фармакологии . 116 (1): 1611–8. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.1995.tb16381.x . PMC  1908909 . PMID  8564227 .
  2. ^ a b Руффоло, Р. Р. Младший; Уодделл, Дж. Э. (1982). «Рецепторные взаимодействия имидазолинов. IX. Циразолин является адренергическим агонистом α 1 и антагонистом α 2 адренорецепторов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 222 (1): 29–36. PMID 6123592 . 
  3. ^ Дэвис, BT; Веллман, П. Дж. (1992). «Влияние на пищеварение у крыс агониста α 1 -адренорецепторов циразолина». Европейский журнал фармакологии . 210 (1): 11–16. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (92) 90645-K . PMID 1350985 .