Тестирование коагуляции

Тесты на свертываемость крови - тесты, используемые для диагностики системы гемостаза . Коагулометр - это медицинский лабораторный анализатор, используемый для тестирования системы гемостаза. Современные коагулометры реализуют различные методы активации и наблюдения за развитием тромбов в крови или в плазме крови.

Классификация тестов на свертываемость крови [ править ]

Практически все коагулометры, используемые в лабораторной диагностике, основаны на методиках тестирования системы гемостаза, созданных более пятидесяти лет назад. Большинство из этих методов подходят для обнаружения дефектов одного из компонентов гемостаза, не диагностируя другие возможные дефекты. Другой проблемой актуальной диагностики системы гемостаза является прогнозирование тромбоза , т. Е. Чувствительности к претромботическому состоянию пациента. Все разнообразие клинических тестов системы свертывания крови можно разделить на 2 группы: глобальные (интегральные, общие) тесты и «локальные». »(Специфические) тесты. ^{[ необходима цитата ]}

Глобальные тесты [ править ]

Глобальные тесты характеризуют результаты работы всего каскада свертывания. Они подходят для диагностики общего состояния системы свертывания крови и выраженности патологий, а также для одновременной регистрации всех сопутствующих влияний. Глобальные методы играют ключевую роль на первом этапе диагностики: они дают целостную картину изменений в системе свертывания и позволяют прогнозировать тенденцию к гипер- или гипокоагуляции в целом.

Локальные тесты [ править ]

Локальные тесты характеризуют результаты работы отдельных компонентов каскада системы свертывания крови, а также отдельных факторов свертывания крови. Они необходимы для возможности уточнения локализации патологии с точностью до фактора свертывания.

Тест на D-димер (продукт разложения тромбов) можно указать отдельно. Повышение концентрации D-димеров в крови пациента указывает на возможность завершенного тромбоза. Чтобы получить полное представление о работе гемостаза у пациента, врач должен иметь возможность выбрать, какой тест необходим.

По типу исследуемого объекта можно выделить следующие дополнительные группы методов:

• Тесты в бедной тромбоцитами плазме или в плазме без тромбоцитов (удобны для транспортировки; могут быть заморожены; возможность использовать оптические методы наблюдения; но не учитывается тромбоцитарный компонент гемостаза),
• Тесты в плазме, богатой тромбоцитами (близкие к реальным условиям в организме, но ограничения по срокам работы),
• Тесты в цельной крови (наиболее адаптированы к физиологии человека; тест можно запускать сразу; но наименее удобны из-за условий хранения крови и трудностей интерпретации результатов).

Специальные глобальные тесты [ править ]

• Тромбоэластография
  • исследование цельной крови
  • отсутствие информации о кинетике образования тромбина, низкая разделимость плазмы и вклад тромбоцитов в гемостаз
  • нестандартный
  • низкая чувствительность
• Тест на образование тромбина (потенциал тромбина, потенциал эндогенного тромбина)
  • возможность использования плазмы с низким содержанием тромбоцитов или плазмы с высоким содержанием тромбоцитов
  • информация о катализаторе основной реакции - превращении фибриногена в фибрин
  • однородный (активация во всем объеме образца)
• Тест на тромбодинамику
  • неоднородный: реализация трехмерной модели роста сгустка
  • использование плазмы без тромбоцитов
  • запись информации об образовании сгустка в виде диаграммы, дающей возможность рассчитать ключевые параметры системы свертывания крови
  • новый тест, не получивший широкого распространения

Специфические местные тесты [ править ]

• APTT
  • характеристики скорости прохождения внутреннего пути коагуляции
  • плохая плазма (удобнее всего работать, но нет реализации механизма свертывания тромбоцитов)
  • контактный путь активации
• Тест на протромбиновое время (или протромбиновый тест, INR, PT) - скорость прохождения внешнего пути свертывания крови
  • плохая плазма
  • не чувствителен к дефициту факторов внутреннего пути коагуляции
• Узкоспециализированные методы выявления изменения концентрации отдельных факторов.

Ссылки [ править ]

1. Хемкер ХК, Бегин С (2000). «Фенотипирование системы свертывания» . Thromb Haemost . 84 (11): 747–751. DOI : 10,1055 / с-0037-1614109 . PMID  11127849 .
2. ван Геффен М, ван Херде В.Л. (2012). «Глобальные анализы гемостаза, от лаборатории до постели». Тромб. Res . 129 (6): 681–7. DOI : 10.1016 / j.thromres.2011.12.006 . PMID  22221936 .
3. Дарго Й., Ладдингтон Р., Грей Е., Лекомпт Т., Зигемунд Т., Баглин Т., Хогвуд Дж., Рено V, Зигемунд А., Негриер С. (2010). «Стандартизация теста на образование тромбина - эталонной плазмы для ТГТ. Международное многоцентровое исследование». Тромб. Res . 125 (4): 353–6. DOI : 10.1016 / j.thromres.2009.11.012 . PMID  19942257 .
4. Читлур М., Соренсен Б., Ривард Г.Е., Янг Дж., Ингерслев Дж., Осман М., Ню-гент Д., Кенет Дж., Эскобар М., Люшер Дж. (2011). «Стандартизация тромбоэластографии: отчет рабочей группы TEG-ROTEM» (PDF) . Гемофилия . 17 (3): 532–7. DOI : 10.1111 / j.1365-2516.2010.02451.x . ЛВП : 2027,42 / 92101 . PMID  21323795 .