Коклаурин

Коклаурин
Имена

Название ИЮПАК ( 1S ) -1 - [(4-гидроксифенил) метил] -6-метокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ол
Идентификаторы
Количество CAS	486-39-5^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	141028
PubChem CID	160487
UNII	CW1576313Y^Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID60197561
ИнЧИ InChI = 1S / C17H19NO3 / c1-21-17-9-12-6-7-18-15 (14 (12) 10-16 (17) 20) 8-11-2-4-13 (19) 5- 3-11 / ч2-5,9-10,15,18-20H, 6-8H2,1H3 / t15- / м0 / с1 Ключ: LVVKXRQZSRUVPY-HNNXBMFYSA-N InChI = 1 / C17H19NO3 / c1-21-17-9-12-6-7-18-15 (14 (12) 10-16 (17) 20) 8-11-2-4-13 (19) 5- 3-11 / ч2-5,9-10,15,18-20H, 6-8H2,1H3 / t15- / м0 / с1 Ключ: LVVKXRQZSRUVPY-HNNXBMFYBJ
Улыбки COC1 = C (C = C2 [C @@ H] (NCCC2 = C1) CC3 = CC = C (C = C3) O) O
Характеристики
Химическая формула	C ₁₇H ₁₉N O ₃
Молярная масса	285,343 г · моль ^-1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Коклаурин является антагонистом никотиновых рецепторов ацетилхолина ^[1], который был выделен из различных растительных источников, включая Nelumbo nucifera , Sarcopetalum harveyanum , ^[2]Ocotea duckei , ^[3] и другие. Он принадлежит к классу алкалоидов тетрагидроизохинолина . Димеризация коклаурина приводит к образованию алкалоидов бискоклаурина, таких как цефарантин .

Ссылки [ править ]

^ https://www.researchgate.net/profile/Matthew_Cheesman4/publication/303689274_Oceania_Antidepressant_Medicinal_Plants/links/5aa85083a6fdcc1b59c63bda/Oceania-Antidepressant-Medicpdf-Plants
^ Sowemimo БО, Бил ДЛ, Doskotch RW, Свобода ГР (1972). «Выделение стефарина и коклаурина из Sarcopetalum harveyanum». Ллойдия . 35 (1): 90–91. PMID 5037484 .
^ И. Г. да Силва; JM Barbosa-Filho; М.С. да Силва; CDG де Ласерда; ЭВЛ да-Кунья (2002). «Коклаурин из Ocotea duckei». Биохимическая систематика и экология . 30 (9): 881–883. DOI : 10.1016 / s0305-1978 (02) 00024-8 .

Эта статья о алкалоиде является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .