Коллаген I типа - это самый распространенный коллаген человеческого тела. Он образует крупные эозинофильные волокна, известные как коллагеновые волокна. Он присутствует в рубцовой ткани , конечный продукт , когда ткань заживает по ремонту, а также сухожилия , связки , тем эндомизии из миофибрилл , органическая часть кости , в дерме , в дентине и капсуле органа.
Ген COL1A1 продуцирует цепь про-альфа1 (I) . Эта цепь объединяется с другой цепью про-альфа1 (I), а также с цепью про-альфа2 (I) (продуцируемой геном COL1A2 ) с образованием молекулы проколлагена I типа. Эти трехцепочечные, похожие на веревку молекулы проколлагена должны обрабатываться ферментами вне клетки. После обработки эти молекулы превращаются в длинные тонкие фибриллы, которые перекрестно связываются друг с другом в пространствах вокруг клеток. Поперечные сшивки приводят к образованию очень прочного зрелого коллагенового волокна типа I.
Клиническое значение [ править ]
См. Коллаген, тип I, альфа 1 # Клиническое значение
См. Также [ править ]
Коллаген
Коллаген II типа
Коллаген, тип III, альфа 1
COL1A1
COL1A2
Ссылки [ править ]
Дальнейшее чтение [ править ]
Мешер А.Л. (2018). Основная гистология Жункейры: текст и атлас . McGraw-Hill Education. п. 106. ISBN 978-1-260-02618-4.
Внешние ссылки [ править ]
Коллаген + тип + I в Национальных медицинских предметных рубриках США (MeSH)
vтеБелок : склеропротеины
Внеклеточный матрикс
Коллаген
Формирование фибрилл
тип I
COL1A1
COL1A2
тип II ( COL2A1 )
тип III
тип V
COL5A1
COL5A2
COL5A3
COL24A1
COL26A1
Другой
FACIT : тип IX
COL9A1
COL9A2
COL9A3
тип XII ( COL12A1 )
COL14A1
COL16A1
COL19A1
COL20A1
COL21A1
COL22A1
базальная мембрана : тип IV
COL4A1
COL4A2
COL4A3
COL4A4
COL4A5
COL4A6
мультиплексин : COL15A1
тип XVIII
COL18A1
Эндостатин
трансмембранный: COL13A1
COL17A1
COL23A1
COL25A1
другое: тип VI
COL6A1
COL6A2
COL6A3
COL6A5
тип VII ( COL7A1 )
тип VIII
COL8A1
COL8A2
тип X ( COL10A1 )
тип XI
COL11A1
COL11A2
COL27A1
COL28A1
Ферменты
Пролилгидроксилаза / лизилгидроксилаза
Белок, связанный с хрящом / лепрекан
ADAMTS2
Проколлаген пептидаза
Лизилоксидаза
Ламинин
альфа
LAMA1
LAMA2
LAMA3
LAMA4
LAMA5
бета
LAMB1
LAMB2
LAMB3
LAMB4
гамма
LAMC1
LAMC2
LAMC3
Другой
ALCAM
Эластин
Тропоэластин
Витронектин
FRAS1
FREM2
Декорин
FAM20C
ECM1
Матричный белок gla
Текторин
TECTA
TECTB
Другой
Кератин / Цитокератин
Желатин
Ретикулин
Белок олигомерного матрикса хряща
Смотрите также
болезни
Эта статья о гене на хромосоме 17 человека - незавершенная . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .