Кониферин

Кониферин

Имена
Предпочтительное название IUPAC (2 R , 3 S , 4 S , 5 R , 6 S ) -2- (гидроксиметил) -6- {4 - [(1 E ) -3-гидроксипроп-1-ен-1-ил] -2-метоксифенокси } оксан-3,4,5-триол
Другие названия • β- D- глюкопиранозид 4- (3-гидрокси-1-пропенил) -2-метоксифенил • Конифериловый спирт β- D- глюкозид
Идентификаторы
Количество CAS	531-29-3 Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 16220
ChemSpider	4444067
ECHA InfoCard	100.230.647
PubChem CID	5280372
UNII	M6616XLU2J Y
ИнЧИ InChI = 1 / C16H22O8 / c1-22-11-7-9 (3-2-6-17) 4-5-10 (11) 23-16-15 (21) 14 (20) 13 (19) 12 ( 8-18) 24-16 / ч2-5,7,12-21H, 6,8H2,1H3 / b3-2 + / t12-, 13-, 14 +, 15-, 16- / м1 / с1 Ключ: SFLMUHDGSQZDOW-FAOXUISGBA
Улыбки O (c1c (OC) cc (/ C = C / CO) cc1) [C @@ H] 2O [C @@ H] ([C @@ H] (O) [C @ H] (O) [C @H] 2O) CO
Характеристики
Химическая формула	С 16 Н 22 О 8
Молярная масса	342,35 г / моль
Температура плавления	186 ° С (367 ° F, 459 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Кониферин является глюкозид из кониферилового спирта . Это белое кристаллическое твердое вещество является метаболитом в хвойных деревьях и служит промежуточным звеном в лигнификации клеточной стенки , а также выполняет другие биологические функции. Его также можно найти в экстракте водного корня Angelica archangelica subsp. litoralis . ^[1]

Ванилин был впервые синтезирован из хвойных химиков Фердинандом Тиманом и Вильгельмом Хаарманном .

Ссылки [ править ]

Эта статья требует дополнительных ссылок для проверки . Пожалуйста, помогите улучшить эту статью , добавив цитаты из надежных источников . Материал, не полученный от источника, может быть оспорен и удален. Найти источники:  "Coniferin"  -  новости  · газеты  · книги  · ученый  · JSTOR ( сентябрь 2013 г. ) ( Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения )