 | |
nickel(II)-3D-balls.png) | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие названия (Cp) Pd (аллил) | |
| Идентификаторы | |
| ChemSpider | |
PubChem CID |
|
| Характеристики | |
| C 8 H 10 Pd | |
| Молярная масса | 212,59 г · моль -1 |
| Появление | Красноватое игольчатое твердое вещество |
| Температура плавления | От 60 до 62 ° C (от 140 до 144 ° F, от 333 до 335 K) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Циклопентадиенилаллилпалладий представляет собой палладиевое соединение с формулой (C 5 H 5 ) Pd (C 3 H 5 ). Это красноватое твердое вещество летучее с неприятным запахом . Растворим в обычных органических растворителях. Молекула состоит из центра Pd, зажатого между Cp и аллильными лигандами . [1]
Подготовка [ править ]
Этот комплекс получают реакцией димера хлорида аллилпалладия с циклопентадиенидом натрия : [1] [2]
- 2 C 5 H 5 Na + (C 3 H 5 ) 2 Pd 2 Cl 2 → 2 (C 5 H 4 ) Pd (C 3 H 5 ) + 2 NaCl
Структура и реакции [ править ]
В 18-электроны комплексов принимают полусандвичев структура с C сек симметрии , т.е. молекула имеет плоскость симметрии. Комплекс легко разлагается восстановительным отщеплением .
- С 3 H 5 PdC 3 H 5 → Pd (0) + C 5 H 5 C 3 H 5
Соединение легко реагирует с алкильными изоцианидами для получения кластеров с приблизительной формулой [Pd (CNR) 2 ] н . Он вступает в реакцию с объемными алкильными фосфинами для получения два скоординированных палладий (0) комплексов: [3]
- CpPd (аллил) + 2 PR 3 → Pd (PR 3 ) 2 + C 5 H 5 C 3 H 5
Соединение было использовано для осаждения тонких пленок химического осаждения из паровой фазы металлического палладия . [4] [5]
Ссылки [ править ]
- ^ а б Я. Тацуно, Т. Йошида, С. Оцука (1979). Шрайвер, Дувард Ф. (ред.). «Комплексы (3-Аллил) палладия (II)». Неорг. Synth. Неорганические синтезы. 19 : 220. DOI : 10.1002 / 9780470132500 . ISBN 978-0-470-13250-0.CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^ РБ Кинг (1963). "Металлоорганическая химия переходных металлов. Металлоорганическая химия переходных металлов. III. Реакции между циклопентадиенидом натрия и некоторыми сложными галогенидами переходных металлов". Неорг. Chem. 2 (3): 528. DOI : 10.1021 / ic50007a026 .
- ^ Otsuka, S .; Yoshida, T .; Matsumoto, M .; Накацу, KJ (1976). «Комплексы циклогексинеплатины (0), содержащие ди-трет-бутилфенилфосфин, трет-бутилдифенилфосфин или триметилфосфин». Австралийский химический журнал . 45 (1): 135–142. DOI : 10,1071 / CH9920135 .
- ↑ Y. G Kim; С. Бялы; Р.В. Миллер; Дж. Т. Спенсер; Даубен А. Питер; Датта С. "Селективное осаждение проводящих пленок палладия на полиимидных смолах" . Ма. Res. Soc. Symp. Proc . 158 : 103–7.
- ^ К. Раджалингам; Т. Струнскус; А. Терфорт; Р. А. Фишер; К. Ву (2008). «Металлизация органической поверхности с концевыми тиольными группами с использованием химического осаждения из паровой фазы». Ленгмюра . 24 (15): 7886–7994. DOI : 10.1021 / la8008927 . PMID 18590295 .
