Перейти к навигации Перейти к поиску
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 2-Циклопропен-1-он | |
Другие имена Циклопропенон, Циклопропен-3-он | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 3 Н 2 О | |
Молярная масса | 54,048 г · моль -1 |
Внешность | бесцветная жидкость |
Температура плавления | От −29 до −28 ° C |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Циклопропенон представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C 3 H 2 O, состоящее из циклопропенового углеродного каркаса с кетонной функциональной группой . Это бесцветная летучая жидкость, которая кипит при комнатной температуре. [1] Чистый циклопропенон полимеризуется при стоянии при комнатной температуре. [2] Химические свойства соединения преобладает сильная поляризация от карбонильной группы, что дает частичный положительный заряд с ароматической стабилизациейна кольце и частичный отрицательный заряд на кислороде. Это ароматическое соединение. [3] [4]
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Р. Бреслоу, Дж. Пекораро, Т. Сугимото "Cyclpropenone" Org. Synth. 1977, т. 57, стр. 41. doi : 10.15227 / orgsyn.057.0041
- ^ Бреслоу, Рональд; Ода, Масаджи (1972-06-01). «Выделение и характеристика чистого циклопропенона». Журнал Американского химического общества . 94 (13): 4787–4788. DOI : 10.1021 / ja00768a089 . ISSN 0002-7863 .
- ^ «Эксперименты показывают, что циклопропенон ароматичен». Chem. Англ. Новости . 61 (38): 33. 1983. DOI : 10.1021 / Сеп-v061n038.p033 .
- ^ Пирт, Патрисия А .; Товар, Джон Д. (2010). «Поли (циклопропенон) s: формальное включение мельчайшего ароматического вещества Хюккеля в π-конъюгированные полимеры». J. Org. Chem . 76 (15): 5689–5696. DOI : 10.1021 / jo101108f . PMID 20704438 .