Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
1,3-дибром-5,5-диметилгидантоин
Скелетная формула DBDMH
Шаровидная модель молекулы DBDMH
Имена
Название ИЮПАК
1,3-дибром-5,5-диметилгидантоин
Другие названия
DBDMH, дибромантин, дибромодиметилгидантоин
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.000.938 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 201-030-9
UNII
  • InChI = 1S / C5H6Br2N2O2 / c1-5 (2) 3 (10) 8 (6) 4 (11) 9 (5) 7 / h1-2H3 контрольныйY
    Ключ: VRLDVERQJMEPIF-UHFFFAOYSA-N контрольныйY
  • InChI = 1 / C5H6Br2N2O2 / c1-5 (2) 3 (10) 8 (6) 4 (11) 9 (5) 7 / h1-2H3
    Ключ: VRLDVERQJMEPIF-UHFFFAOYAQ
  • O = C1N (Br) C (= O) N (Br) C1 (C) C
Характеристики
C 5 H 6 Br 2 N 2 O 2
Молярная масса285,923  г · моль -1
ПоявлениеБелое твердое вещество
Плотность1,36 г / см 3
Температура плавления От 197 до 203 ° C (от 387 до 397 ° F, от 470 до 476 K)
0,1 г / 100 мл (20 ° С)
Опасности
Пиктограммы GHSGHS05: КоррозийныйGHS06: ТоксичноGHS07: ВредноGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSОпасность
H301 , H302 , H314 , H317 , H319 , H400 , H410
Р260 , Р261 , Р264 , Р270 , P272 , P273 , P280 , P301 + 310 , P301 + 312 , P301 + 330 + 331 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , Р304 + 340 , P305 + 351 + 338 , Р310 , P321 , P330 , P333 + 313 , P337 + 313 , P363 , P391 , P405 , P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
контрольныйY проверить  ( что есть   ?)контрольныйY☒N
Ссылки на инфобоксы

DBDMH (также известный как 1,3-дибр-5,5-диметилгидантоин ) представляет собой органическое соединение , образованное из гетероцикл называемого диметил гидантоином . Это белое кристаллическое соединение с легким запахом брома широко используется в качестве дезинфицирующего средства для очистки питьевой воды , рекреационной очистки воды, в качестве отбеливающего агента на целлюлозно-бумажных комбинатах и ​​для обработки промышленных / коммерческих систем водяного охлаждения. [1] Его действие не связано с использованием хлорноватистой кислоты .

Механизм действия [ править ]

1,3-Дибром-5,5-Диметилгидантоин является источником брома, который эквивалентен бромистоводородной кислоте (HOBr).

Br 2 X + 2 H 2 O → 2 HOBr + H 2 X

(Где H 2 X - 5,5-диметилгидантоин)

При p K a , равном 8,6, бромистоводородная кислота частично диссоциирует в воде:

HOBr ⇌ H + + BrO -

Бромистоводородная кислота служит источником Br + , образующего бромид-ионы в процессе дезинфекции:

HOBr + живые патогены → Br - + мертвые патогены

Образующиеся в результате бромид-ионы могут затем подвергаться окислению до бромистоводородной кислоты в присутствии окислителя достаточной силы, например озона , хлорноватистой кислоты , моноперсульфата калия . Этот процесс повторного окисления обычно называют «активацией» бромид-иона:

Br - + HOCl → HOBr + Cl -

Ссылки [ править ]

  1. ^ Дэвид Иоффе, Арье Кампф «Бром, органические соединения» в Энциклопедии химической технологии Кирк-Отмера , 2002, John Wiley & Sons. DOI : 10.1002 / 0471238961.0218151325150606.a01

Внешние ссылки [ править ]

  • Паспорт безопасности