Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Дендробранхиата
Временной диапазон: Фаменский - недавний
Shrimp body.jpg
Penaeus monodon
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Членистоногие
Подтип:Ракообразные
Класс:Малакострака
Заказ:Декапода
Подотряд:Dendrobranchiata
Bate , 1888 г.
Надсемейства и семьи [1]

Penaeoidea

Aciculopodidae †
Эгериды †
Aristeidae
Benthesicymidae
Carpopenaeidae †
Penaeidae
Sicyoniidae
Соленоцериды

Sergestoidea

Люцифериды
Sergestidae
Синонимы  [2]

Penaeidea Dana, 1852 г.

Dendrobranchiata - это подотряд десятиногих , широко известных как креветки . [ необходима цитата ] Есть 540 сохранившихся видов в семи семействах, а летопись окаменелостей восходит к девонскому периоду . Они отличаются от родственных животных, таких как Caridea и Stenopodidea , разветвленной формой жабр и тем, что они не выводят яйца, а выпускают их прямо в воду. Они могут достигать длины более 330 миллиметров (13 дюймов) и массы до 450 граммов (1,0 фунт), их широко вылавливают и разводят для потребления человеком.

Креветки и креветки [ править ]

В то время как Dendrobranchiata и Caridea принадлежит к разному подотряду из Оесаройа , они очень похожи по внешнему виду, и во многих ситуациях , таких как коммерческое сельское хозяйство и рыболовство , они оба часто называют «креветками» и «креветкой» взаимозаменяемо. В Соединенном Королевстве слово «креветка» чаще встречается в меню, чем «креветка», тогда как в Северной Америке все наоборот . Термин «креветка» также свободно используется для описания любых крупных креветок, особенно тех, которые составляют 15 (или меньше) фунта (например, «королевские креветки», но иногда также известные как «гигантские креветки»).Австралия и некоторые другие страны Содружестванароды следуют этому британскому обычаю даже в большей степени, почти исключительно используя слово «креветка». Когда австралийский комик Пол Хоган использовал фразу «Я подсовываю вам дополнительную креветку на Барби» в американской телевизионной рекламе [3], это было сделано для того, чтобы его американская аудитория могла понять то, что он говорил, и таким образом, было преднамеренным искажением того, что обычно говорил бы австралиец.

Описание [ править ]

Вместе с другими плавающими Decapoda, Dendrobranchiata демонстрируют «каридоидную фацию» или креветочную форму. [4] Тело, как правило, крепкое и может быть разделено на головогрудь (голова и грудная клетка, слитые вместе) и плеон ( брюшная полость). [4] Корпус обычно слегка приплюснут из стороны в сторону. [4] Самый крупный вид, Penaeus monodon , может достигать массы 450 граммов (16 унций) и длины 336 миллиметров (13,2 дюйма). [5]

Голова [ править ]

Глава

Наиболее заметные придатки, выходящие из головы, - это усики . Первая пара двуветвистая (с двумя жгутиками ), за исключением Luciferidae , и относительно небольшая. [6] Вторая пара может быть в 2–3 раза длиннее тела и всегда однообразна (с одним жгутиком). [6] В ротовых содержат пары Мандибулы , maxillules и челюсти, вытекающие из головы, и три пары максиллопед, возникающая в связи с грудной клетки. [7] Пара стебельчатых глаз смотрит вперед от головы. [8]

Торакс [ править ]

Панцирь вырастает из грудной клетки , чтобы покрыть головогрудь, и проходит вперед между глазами в трибуну . [8] У Benthesicymidae , Luciferidae и Sergestidae длина только такой длины, как у Benthesicymidae , Luciferidae и Sergestidae , но значительно длиннее у Aristeidae . [8]

Помимо трех пар челюстей, на грудной клетке также находятся пять пар переопод , или ходячих ног; первые три из них заканчиваются маленькими когтями . [9] Последние два переопода отсутствуют у Luciferidae и Acetes , но намного длиннее, чем предыдущие переоподы у Hymenopenaeus и Xiphopenaeus . [10]

Грудные придатки несут жабры , которые защищены панцирем. [11] Жабры, как правило, разветвленные и напоминают деревья, что дало группе научное название Dendrobranchiata, от греческих слов δένδρον ( дендрон , дерево ) и βράγχια ( жабры , жабры). [12]

Pleon [ править ]

Брюшко , или живот, подобен по длине головогруди. [13] Он имеет шесть сегментов, первые пять с пластинчатыми плеоподами , а последний - с уроподами . [14] Плеоподы двуветвистые, за исключением Sicyoniidae , где они однообразны. [10] Уроподы и тельсон вместе образуют хвостовой веер; уроподы не разделены диэрезисом, как у многих других десятиногих. [15] Тельсон заостренный и обычно вооружен четырьмя парами щетинок или шипов . [15]

Внутренняя анатомия [ править ]

Большая часть мускулатуры креветки используется для сгибания плеона, и почти все пространство плеона заполнено мышцами. [16] Более 17 мышц задействуют каждый из плеоподов, а еще 16 приводят в движение хвостовой вентилятор в быстром обратном движении реакции каридоидного бегства . [17] Эти мышцы, вместе взятые, представляют собой мясо, на которое креветки вылавливают и разводят в коммерческих целях. [18]

Нервная система креветок содержит спинной мозг , и вентральный нервный тяж , соединенный два спаек вокруг пищевода . [19] Основными сенсорными входами являются зрительные сигналы от глаз, хеморецепторов на антеннах и во рту, а также механорецепторов на антеннах и других местах. [20]

Пищеварительная система включает в себя, в нежелезистой среднюю кишку и заднюю кишку, и находится на спинку. [21] Передняя кишка начинается во рту, проходит через пищевод и открывается в мешочек, в котором находится измельчающий аппарат желудочной мельницы . [21] В гепатопанкреасе заносит в кишку, где пищеварительные ферменты высвобождаются и питательные вещества поглощают. [21] В задней части кишечника образуются фекальные шарики, которые затем выводятся через мышечный задний проход . [22]

Система кровообращения основана на компактном треугольном сердце , которое перекачивает кровь в три основные артерии . [23] Экскреция осуществляется через жабры и специальные железы, расположенные у основания усиков, и в основном это аммиак . [24]

Жизненный цикл [ править ]

Науплий неопознанной креветки из семейства Penaeidae
Молодь Litopenaeus vannamei (белоногая креветка)

Креветки можно разделить на две группы: креветки с открытым телликом (женские гениталии) и креветки с закрытым телликом. [25] У видов open-thelycum спаривание происходит ближе к концу цикла линьки и обычно на закате. [26] У видов closed-thelycum спаривание происходит вскоре после линьки, когда экзоскелет еще мягкий, и обычно происходит ночью. [27] Ухаживание и спаривание у Penaeus monodon может длиться до 3 часов, в то время как у Farfantepenaeus paulensis спаривание длится всего 4–5 секунд. [27] Нерест может происходить несколько раз в течение цикла линьки и обычно происходит ночью. [28]

За исключением Luciferidae , яйца креветок сбрасывают прямо в воду, а не выращивают. [29] Из яиц вылупляются личинки науплиусов , за которыми следуют личинки зоэа (сначала простейшие, а затем мизисы), а затем постличинки, прежде чем они достигают взрослой жизни. [29] Изменения между линьками постепенные, поэтому развитие скорее анаморфическое , чем метаморфическое . [29]

Науплии Dendrobranchiata, уникальные среди Decapoda, свободно плавают. [29] Есть от пяти до восьми науплиарных стадий. [30] На более ранних стадиях есть три пары придатков, которые используются для передвижения - две пары антенн и нижние челюсти . На более поздних стадиях также есть зачатки других ротовых органов , но науплий не может питаться и длится всего от 24 до 68 часов. [29] Тело заканчивается двухлопастным тельсоном , и на этой стадии появляются зачатки панциря . [30]

У Dendrobranchiata обычно 5 или 6 стадий зоэа, разделенных на простейшие и мизис. [29] У личинок простейших усики все еще используются для передвижения, но нижние челюсти становятся специализированными для жевания . [30] Все грудные сомиты (сегменты тела) сформированы, и присутствует панцирь , покрывающий часть грудной клетки. [30] Он гладкий в семействе Penaeidae , но имеет много колючек в семействе Solenoceridae . [30] брюшко (живот) является нечленистым в первом protozoea, и заканчивается в двудольчатом тельсоне, которые могут быть использованы для очистки других придатков, или для рулевого управления. [30]Ко второму protozoea, на брюшке появляется сегментация, [30] и третьей protozoea, который также может быть названа metazoea, то уроподы появились. [31]

К стадиям миза переоподы (грудные придатки) начинают использоваться вместо антенн для передвижения. [31] Личинка плывет назад, хвостом вверх, медленно вращаясь. [31] Панцирь покрывает большую часть сегментов грудной клетки, а когти появляются на первых трех переоподах. [31] К последней стадии мизиса зачатки плеопод появились на первых пяти сегментах брюшка. [31]

Постличиночная или ювенильная стадия характеризуется использованием плеоподов для передвижения. [32] Когти становятся функциональными, но жабры все еще находятся в зачаточном состоянии. [32] Тельсон более узкий и сохраняет только следы своего двухлопастного развития. [32] Через серию постепенных изменений после линьки животное принимает взрослую форму. [32]

Систематика [ править ]

Dendrobranchiata традиционно группировались вместе с Caridea как «Natantia» (плавающие декаподы), в отличие от Reptantia (ходячие декаподы). В 1888 году Чарльз Спенс Бейт обнаружил различия в морфологии жабр и разделил Натанцию ​​на Dendrobranchiata, Phyllobranchiata и Trichobranchiata. [33] Недавние анализы с использованием кладистики и молекулярной филогенетики признали Dendrobranchiata сестринской группой по отношению ко всем другим Decapoda, вместе называемым Pleocyemata . [34]

На приведенной ниже кладограмме показано расположение Dendrobranchiata в пределах Decapoda более крупного порядка по результатам анализа Wolfe et al. , 2019. [35]

Декапода
 

Dendrobranchiata (креветки)

 
Плеоциемы
 
 

Stenopodidea (креветка-боксер)

 
 
 

Procarididea

 
 

Каридея (настоящая креветка)

 
 
 
Reptantia  (ползающие / ходящие десятиногие)
 
 

Ахелата (лангусты, лангусты)

 
 
 

Полихелида

 
 

Astacidea (омары, раки)

 
 
 
 
 

Axiidea (грязевые креветки, креветки-призраки или роющие креветки)

 
 
 

Gebiidea

 
 
 

Аномура (раки-отшельники и др.)

 
 

Брачюра (крабы)

 
 
 
 
 
 
 
Ископаемые Aeger ( Aegeridae )

До 2010 года, самые ранние известные ископаемые креветки родом из горных пород в Мадагаскаре в пермо - триасового возраста, 250  миллионов лет назад . [36] [37] В 2010 годе , однако, открытие Aciculopoda из фаменской -ступени пород в Оклахоме продлено ископаемое рекорда спина группы на 360  миллионов лет назад . [38] Самые известные ископаемые креветки происходят из юрских известняков Зольнхофен из Германии . [37]

Живые креветки разделены среди семи семей, пять в надсемействе Penaeoidea , и два в Sergestoidea , [2] , хотя молекулярные доказательства не соглашаются с некоторыми аспектами нынешних классификаций. [39] В совокупности они включают 540 существующих видов и почти 100 исключительно ископаемых видов. [1] Еще два семейства известны только по окаменелостям. [1]

Кладограмма ниже показывает внутренние взаимоотношения Dendrobranchiata с существующими семействами (за исключением Solenoceridae ): [35]

Дендробранхиата
Sergestoidea
 

Люцифериды

 
 

Sergestidae

 
 
Penaeoidea
 
 

Sicyoniidae

 
 

Penaeidae

 
 
 
 

Benthesicymidae

 
 

Aristeidae

 
 
 
 


Dendrobranchiata включает в себя следующие надсемейства и семейства :

Надсемейство Penaeoidea Rafinesque-Schmaltz, 1815 г.
† Aciculopodidae Feldmann & Schweitzer, 2010 - единственный фаменский вид, Aciculopoda mapesi [38]
† Aegeridae Burkenroad, 1963 - два мезозойских рода: Aeger и Acanthochirana [40]
Aristeidae Wood-Mason, 1891 - 26 существующих видов в 9 родах и один ископаемый род [41]
Benthesicymidae Wood-Mason, 1891 - 41 вид в 4 родах [41]
† Carpopenaeidae Garassino, 1994 - два меловых вида Carpopenaeus [42]
Penaeidae Rafinesque-Schmaltz, 1815 - 216 существующих видов в 26 родах и несколько вымерших родов, в основном мезозойских [43]
Sicyoniidae Ortmann, 1898 - 43 вида Sicyonia [44]
Solenoceridae Wood-Mason, 1891 - 81 вид в 9 родах [45]
Надсемейство Sergestoidea Dana, 1852 г.
Luciferidae De Haan, 1849 - 7 видов в 2 родах
Sergestidae Dana, 1852 - 90 ныне существующих видов шести родов и двух вымерших монотипных родов [46]

Распространение [ править ]

Биоразнообразии из Dendrobranchiata заметно уменьшается при увеличении широты ; большинство видов встречается только в районе между 40 ° северной широты и 40 ° южной широты . [47] Некоторые виды могут встречаться в более высоких широтах. Например, Bentheogennema borealis в изобилии встречается на 57 ° северной широты в Тихом океане , в то время как сборы Gennadas kempi проводились на юге вплоть до 61 ° южной широты в Антарктическом океане . [47]

Экология и поведение [ править ]

Рыбы, такие как Argyropelecus hemigymnus , являются важными хищниками молодых креветок, таких как эта Sicyonia .

Внутри подотряда Dendrobranchiata существует множество экологических вариаций. Некоторые виды Sergestidae живут в пресной воде , но большинство креветок исключительно морские. [32] Виды Sergestidae и Benthesicymidae в основном обитают в глубокой воде, а виды Solenoceridae обитают в прибрежных водах, в то время как большинство видов Penaeidae обитает в мелководных прибрежных водах, а Люцифер является планктонным . [32] Некоторые виды зарываются в грязь на морском дне днем ​​и выходят ночью, чтобы поесть. [32]

Креветки являются «условно-патогенными всеядными животными» [48], и их диета может включать в себя ряд пищевых продуктов, от мелких частиц до крупных организмов. Это могут быть рыбы , хетогнаты , криль , веслоногие рачки , радиолярии , фитопланктон , нематоцисты , остракоды и детрит . [48] Креветки едят меньше во время шелушения (линьки), вероятно, из-за мягкости ротового аппарата, и должны есть больше, чем обычно, чтобы компенсировать это, когда шелушение завершится. [48]

Креветки - привлекательная пища для хищников с более высоким содержанием энергии, чем у большинства других беспозвоночных. [49] Личинки добычей гребневиков , медуз , хетогнатов , рыбы и других ракообразных (например, богомол креветки и крабы ), и только незначительная часть выжить. [50] Молодые особи становятся мишенью для ряда рыб, головоногих моллюсков и птиц ; Молодь Litopenaeus vannamei погибает на 90% за 6–12 недель, которые они проводят в мексиканских лагунах., и считается, что это почти полностью связано с хищничеством. [50] Взрослые креветки менее восприимчивы к хищникам, но могут стать добычей некоторых рыб . [51]

Экономическое значение [ править ]

Marsupenaeus japonicus (креветка Курума) в аквакультурном хозяйстве на Тайване

Dendrobranchiata имеют огромное значение. В то время как в некоторых странах, таких как США , производство почти полностью осуществляется за счет рыболовства , другие страны сосредоточили свое внимание на аквакультуре ( креветочные фермы ), включая Эквадор, где выращивается 95% продукции ; некоторые страны производят аналогичные объемы от рыболовства и аквакультуры, включая Мексику , Китай , Индию и Индонезию . [52]

Виды семейства Aristeidae важны для глубоководного рыболовства, особенно в Средиземном море , где траулеры вылавливают Aristaeomorpha foliacea . [52] В Бразилии , Aristaeomorpha foliacea , Aristaeopsis edwardsiana и Aristeus antillensis имеют коммерческое значение. [52] Мелководные Penaeidae , однако, имеют большее значение, а наиболее важным видом для рыболовства является Fenneropenaeus chinensis , улов которого в 2005 году составил более 100 000 тонн. [34]

Наиболее важными видами для аквакультуры являются Marsupenaeus japonicus (креветка Курума), Fenneropenaeus chinensis (китайская креветка), Penaeus monodon (гигантская тигровая креветка) и Litopenaeus vannamei (белоногая креветка). [34]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Де Грав и др. , 2009 г.
  2. ^ а б Мартин и Дэвис, 2001
  3. ^ Бейкер и Бендель, 2007
  4. ^ a b c Таварес и Мартин, 2010 , стр. 100
  5. Перейти ↑ Dall, 1990 , pp. 3–4
  6. ^ а б Таварес и Мартин, 2010 , стр. 106
  7. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , pp. 106–108
  8. ^ a b c Таварес и Мартин, 2010 , стр. 102
  9. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , pp. 108–110
  10. ^ а б Таварес и Мартин, 2010 , стр. 110
  11. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , pp. 103–105
  12. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , p. 103
  13. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , p. 105
  14. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , pp. 110–111
  15. ^ а б Таварес и Мартин, 2010 , стр. 111
  16. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , p. 113
  17. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , pp. 113–114
  18. ^ Kanduri & Экхард, 2002 , стр. 42
  19. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , p. 114
  20. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , pp. 116–118
  21. ^ a b c Таварес и Мартин, 2010 , стр. 118
  22. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , pp. 118–119
  23. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , p. 120
  24. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , pp. 120–121
  25. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , p. 125
  26. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , pp. 125–126
  27. ^ а б Таварес и Мартин, 2010 , стр. 126
  28. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , p. 127
  29. ^ Б с д е е Таварисов & Martin, 2010 , с. 130
  30. ^ Б с д е е г Тавариш & Martin, 2010 , стр. 131
  31. ^ Б с д е Таварес & Martin, 2010 , с. 133
  32. ^ Б с д е е г Тавариш & Martin, 2010 , стр. 134
  33. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , p. 99
  34. ^ a b c Таварес и Мартин, 2010 , стр. 137
  35. ^ а б Вулф, Джоанна М .; Брейнхольт, Джесси У .; Crandall, Keith A .; Lemmon, Alan R .; Леммон, Эмили Мориарти; Timm, Laura E .; Сиддалл, Марк Э .; Бракен-Гриссом, Хизер Д. (24 апреля 2019 г.). «Филогеномная структура, эволюционная шкала времени и геномные ресурсы для сравнительных исследований десятиногих ракообразных» . Труды Королевского общества B . 286 (1901). DOI : 10.1098 / rspb.2019.0079 . PMID  31014217 .
  36. ^ Крин, 2004
  37. ^ а б Шрам и др. , 2000 г.
  38. ^ a b Feldmann & Schweitzer, 2010 г.
  39. ^ Ma et al. , 2009 г.
  40. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , p. 151
  41. ^ а б Таварес и Мартин, 2010 , стр. 152
  42. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , pp. 152–153
  43. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , p. 153
  44. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , p. 154
  45. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , p. 155
  46. Перейти ↑ Tavares & Martin, 2010 , p. 156
  47. ^ а б Таварес и Мартин, 2010 , стр. 145
  48. ^ a b c Таварес и Мартин, 2010 , стр. 135
  49. Перейти ↑ Dall, 1990 , p. 357
  50. ^ а б Далл, 1990 , стр. 358
  51. Перейти ↑ Dall, 1990 , p. 359
  52. ^ a b c Таварес и Мартин, 2010 , стр. 136

Библиография [ править ]

  • Билл Бейкер; Пегги Бендель. "Приходите и скажите G'Day!" . Решения по туристическому маркетингу (лето 2005 г.). Архивировано из оригинала ( PDF ) на 4 ноября 2007 года . Проверено 21 декабря 2007 года .
  • Роберт П. Д. Крин (14 ноября 2004 г.). «Дендробранхиата» . Заказать Decapoda . Бристольский университет . Архивировано из оригинального 29 февраля 2012 года . Проверено 26 декабря 2009 года .
  • Уильям Далл (1990). Биология Penaeidae . Успехи в морской биологии. 27 . Академическая пресса . ISBN 978-0-12-026127-7.
  • Сэмми Де Граве; Н. Дин Пентчефф; Шейн Т. Ахён; и другие. (2009). «Классификация живых и ископаемых родов десятиногих ракообразных» (PDF) . Зоологический бюллетень Raffles . Дополнение 21: 1–109. Архивировано из оригинального (PDF) 06.06.2011.
  • Родни Фельдманн; Кэрри Швейцер (2010). «Самая старая креветка (девонский: фаменский) и замечательная сохранность мягких тканей» . Журнал биологии ракообразных . 30 (4): 629–635. DOI : 10.1651 / 09-3268.1 .
  • Управление аквакультуры Индии (2001 г.). «Аквакультура креветок и окружающая среда - отчет об оценке воздействия на окружающую среду, глава 2; отчет IAA» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 16 июля 2011 года.
  • Лаксман Кандури; Рональд А. Экхардт (2002). «HACCP в переработке креветок» . Безопасность пищевых продуктов при переработке креветок: Справочник для переработчиков, импортеров, экспортеров и розничных продавцов креветок . Джон Вили и сыновья . С. 40–64. ISBN 978-0-85238-270-7.
  • KY Ma; Т.-Ю. Чан; К. Х. Чу (2009). «Филогения пенеоидных креветок (Decapoda: Penaeoidea) на основе ядерных генов, кодирующих белок». Молекулярная филогенетика и эволюция . 53 (1): 45–55. DOI : 10.1016 / j.ympev.2009.05.019 . PMID  19477284 .
  • JW Martin; Дж. Э. Дэвис (2001). Обновленная классификация современных ракообразных (PDF) . Музей естественной истории округа Лос-Анджелес . С. 1–132.
  • Фредерик Р. Шрам; Шэнь Яньбинь; Рональд Вонк; Родни С. Тейлор (2000). «Первый ископаемый стеноподид» (PDF) . Ракообразные . 73 (2): 235–242. CiteSeerX  10.1.1.611.5275 . DOI : 10.1163 / 156854000504183 . JSTOR  20106269 .
  • Каролина Таварес; Джоэл В. Мартин (2010). "Подотряд Dendrobranchiata Bate, 1888" (PDF) . В FR Schram; Й. К. фон Ваупель Кляйн; Дж. Форест; М. Шармантье-Дорес (ред.). Евкариды: Euphausiacea, Amphionidacea и Decapoda (partim) . Трактат по зоологии - анатомия, систематика, биология - ракообразные. 9А . Brill Publishers . С. 99–164. ISBN 978-90-04-16441-3.

Внешние ссылки [ править ]

  • Майкл Тюркай (2011). «Дендробранхиата» . Всемирный регистр морских видов .
  • Дж. К. Лоури. «Dendrobranchiata (Decapoda, Eucarida, Malacostraca)» . Ракообразные, высшие таксоны . Австралийский музей . Архивировано из оригинала на 2012-03-23 . Проверено 11 июня 2011 .
  • Геномный консорциум членистоногих. «Дендробранхиата» . Вики по ArthropodBase . Архивировано из оригинала на 2013-04-14.
  • СМИ, связанные с Dendrobranchiata на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к Dendrobranchiata в Wikispecies