Имена | |
---|---|
Другие имена Дибутилоловодилаурат и бутинорат | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.946 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
Номер RTECS |
|
UNII | |
Номер ООН | 3146 |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 32 H 64 O 4 Sn | |
Молярная масса | 631,56 г / моль |
Внешность | Бесцветная жидкость |
Плотность | 1,066 г / мл |
Температура плавления | От 22 до 24 ° C (от 72 до 75 ° F, от 295 до 297 K) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Дибутилоловодилаурат (сокращенно DBTDL ), также называемый дибутилоловодилаурат или бутинорат , представляет собой оловоорганическое соединение , которое используется в качестве катализатора. Это бесцветная маслянистая жидкость. По своей структуре молекула состоит из двух лауратных групп, присоединенных к центру дибутилолова (IV).
Молекулярная геометрия олова тетраэдрическая. На основании кристаллической структуры родственного бис (бромбензоата) карбонильные кислородные центры слабо связаны с оловом. [1]
Вместе с диоктаноатом дибутилолова дилаурат дибутилолова используется в качестве катализатора для получения полиуретана из изоцианатов и диолов . Он также полезен в качестве катализатора переэтерификации и вулканизации силиконов при комнатной температуре . Он также используется в качестве стабилизатора поливинилхлорида . [2] Его также добавляют в корм для животных для удаления глистов слепой кишки, круглых червей и ленточных червей у индеек, чтобы предотвратить гексамитоз и кокцидиоз . [3]
Родственные соединения [ править ]
- Диоктаноат дибутилолова: CAS # 4731-77-5
- Диацетат дибутилолова: CAS № 1067-33-0
Ссылки [ править ]
- ^ Weng Ng, S., Das, VGK, Yip, W.-H., Wang, R.-J., Mak, TCW, «Ди-н-бутилолово (IV) ди-о-бромбензоат, слабомостиковый димер », Журнал металлоорганической химии, 1990, том 393, 201-204. DOI : 10.1016 / 0022-328X (90) 80199-А
- ^ Приложения, проблемы окружающей среды и анализ в химии оловоорганических соединений, второе издание. Олвин Дж. Дэвис 2004 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. ISBN 3-527-31023-1
- ^ PubChem. «Бутынорат» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 23 августа 2019 .