Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Диметил-4-фенилендиамин
Диметилфенилендиамин.png
Имена
Название ИЮПАК
N , N- диметилбензол-1,4-диамин
Другие названия
п- аминодиметиланилин; N , N- диметил- п- фенилендиамин ; 4- (диметиламино) анилин; п- амино- N , N- диметиланилин; п - (диметиламино) анилин; DMPPDA; Диметил- п- фенилендиамин; 4- амино - N , N- диметиланилин; п- диметиламинофениламин; DMPD
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100,002,552 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
  • CN (C) C1 = CC = C (C = C1) N
Характеристики
C 8 H 12 N 2
Молярная масса136,198  г · моль -1
ПоявлениеКрасновато-фиолетовые кристаллы [1]
Температура плавления53 ° C (127 ° F, 326 K) [1]
Точка кипения262 ° С (504 ° F, 535 К) [1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)проверятьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Диметил-4-фенилендиамин - это амин . Он использовался в качестве ускорителя вулканизации резины. [2] Его можно использовать в тестах на оксидазу .

Синтез [ править ]

Диметил-4-фенилендиамин производится нитрозилированием из диметиланилина с последующим восстановлением.

Приложения [ править ]

Диметил-4-фенилендиамин можно превратить в метиленовый синий путем реакции с диметиланилином и тиосульфатом натрия в несколько этапов: [3]

Синтез метиленового синего.png

Он используется в качестве ускорителя вулканизации резины, сначала превращаясь в соответствующий меркаптобензотиазол .

Vulcanization.png

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Merck Index , 11-е издание, 3242
  2. ^ Geer , WC; Бедфорд, CW (24 января 1925 г.). «История органических ускорителей в резиновой промышленности». Промышленная и инженерная химия . 17 (4): 393–396. DOI : 10.1021 / ie50184a021 .
  3. ^ Хорст Бернет (2012). «Азиновые красители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a03_213.pub3 .