 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК диметилметилфосфонат | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.010.957  |
PubChem CID | |
| UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 3 H 9 O 3 P | |
| Молярная масса | 124,076 г · моль -1 |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Плотность | 1,145 г / мл при 25 ° C |
| Температура плавления | -50 ° С (-58 ° F, 223 К) |
| Точка кипения | 181 ° С (358 ° F, 454 К) |
| медленно гидролизуется | |
| Опасности | |
| Основные опасности | Токсичный |
| R-фразы (устаревшие) | R46 , R36 |
| точка возгорания | 69 ° C (156 ° F, 342 K) в закрытом тигле |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD 50 ( средняя доза ) |
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диметилметилфосфонат представляет собой фосфорорганическое соединение с химической формулой CH 3 PO (OCH 3 ) 2 . Это бесцветная жидкость, которая в основном используется в качестве антипирена.
Химия [ править ]
Диметилметилфосфонат может быть получен из триметилфосфита и галометана (например, иодметана ) с помощью реакции Михаэлиса-Арбузова .
Диметилметилфосфонат относится к химическому веществу Списка 2, так как он может использоваться в производстве химического оружия . Он будет реагировать с тионилхлоридом с образованием дихлорида метилфосфоновой кислоты , который используется в производстве зарина и зомана нервно-паралитических агентов. Для катализа этого процесса можно использовать различные амины . [1] Его можно использовать в качестве имитатора зарина для калибровки фосфорорганических детекторов.
Использует [ редактировать ]
Основное коммерческое использование диметилметилфосфоната - антипирен . Другое коммерческое использование - это добавка для предварительного воспламенения бензина , противопенный агент , пластификатор , стабилизатор , кондиционер для текстиля , антистатик и добавка для растворителей и низкотемпературных гидравлических жидкостей . Его можно использовать в качестве катализатора и реагента в органическом синтезе, поскольку он может генерировать высокореакционный илид . Годовое производство в США колеблется от 100 до 1000 коротких тонн (от 91 000 до 907 000 кг). [ цитата необходима]
Около 190 литров диметилметилфосфоната вместе с другими химическими веществами было выпущено во время крушения рейса 1862 авиакомпании El Al в Бейлмере в Амстердаме в 1992 году.
Ссылки [ править ]
- ^ Майер, Людвиг (1990). «ОРГАНИЧЕСКИЕ ФОСФОРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 90.l УДОБНЫЙ, ОДНОСТУПЕНЧАТЫЙ СИНТЕЗ АЛКИЛ- И АРИЛФОСФОНИЛДИХЛОРИДОВ». Фосфор, сера, кремний и родственные элементы . 47 (3–4): 465–470. DOI : 10.1080 / 10426509008038002 .
