Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Диоксатион
Скелетная формула диоксатиона
Шаровидная модель молекулы диоксатиона
Имена
Название ИЮПАК
S, S'-1,4-диоксан-2,3-диил O, O, O ', O'-тетраэтил бис (дитиофосфат)
Другие имена
фосфородитовая кислота;
0,0,0 ', 0'-тетраэтиловый эфир S, S'-1,4-диоксан-2,3-диил ; Навадель; Делнатекс;
Delnav; Deltic; диоксанфосфат
п-диоксан-2,3-диилэтилфосфородитиоат
2,3-п-диоксантиол-S, S-бис (O, O-диэтилфосфордитиоат)
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.001.007 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C 12 H 26 O 6 P 2 S 4
Молярная масса456,2 г / моль
ВнешностьГустая красновато-коричневая жидкость / порошок
Запахчесночный
Плотность1,26 г / см 3
Температура плавления -20 ° С (-4 ° F, 253 К)
Нерастворимый
Опасности
точка возгораниянегорючие [1]
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)
нет [1]
REL (рекомендуется)
TWA 0,2 мг / м 3 [1]
IDLH (Непосредственная опасность)
ND [1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Диоксатион , систематически известный как п-диоксан-2,3-диилэтилфосфородитиоат, представляет собой органофосфатный пестицид . Он используется как инсектицид для домашнего скота и как акарицид для цитрусовых, лиственных фруктов и орехов.

Использует [ редактировать ]

Под торговым названием Delnav его можно использовать для борьбы с насекомыми и клещами на яблоках, грушах, айве, винограде и грецких орехах, а также для борьбы с клещами, рогатыми мухами, вшами и овечьими кедами у различного домашнего скота. спрей или в виде окунания. Под торговым названием Deltic это пестицид ограниченного использования для наружной борьбы с блохами, клещами и клещами в питомниках, собачьих домиках, дворах и других местах отдыха.

Токсичность [ править ]

Диоксатион является чрезвычайно опасным веществом , как это определено в Разделе 302 Закона США о чрезвычайном планировании и праве на информацию , и его продажа в Соединенных Штатах больше не разрешена. Тем не менее, он по-прежнему используется в некоторых других странах. Известно, что он вызывает ингибирование фермента холинэстеразы у крыс, поэтому людям, подвергшимся воздействию диоксатиона, рекомендуется регулярно проверять уровень холинэстеразы в плазме и эритроцитах . Люди, подвергающиеся воздействию других химических веществ, влияющих на уровень холинэстеразы, например других органофосфатов или карбаматов , могут подвергаться повышенному риску. Канцерогенные свойства неизвестны.или репродуктивные эффекты, но длительное воздействие может привести к повреждению нервов, нарушению координации движений и изменениям личности в виде тревоги , депрессии или раздражительности .

Кратковременные эффекты могут включать раздражение глаз , сужение зрачка и нечеткость зрения , спазмы в животе , затрудненное дыхание, тошноту , рвоту , диарею , мышечные спазмы и избыточное слюноотделение . В основном это классические симптомы отравления фосфорорганическими соединениями .

Диоксатион следует хранить вдали от щелочей , железа , олова и сильных кислот . Контакта можно избежать, надев защитную одежду и очки. При отравлении врач может назначить сульфат атропина или пралидоксим в случае тяжелого отравления.

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0238» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

Внешние ссылки [ править ]

  • Департамент здравоохранения и обслуживания пожилых людей Нью-Джерси - Информационный бюллетень по опасным веществам
  • CDC - Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям
  • Информационный бюллетень по химическим веществам Spectrum Laboratories
  • Образовательная программа Корнельского университета по управлению пестицидами
  • Safety Information Resources, Inc. Международные карты химической безопасности