Страница полузащищенная
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о первых людях (Homo sapiens), а именно о древнем каменном веке. Для более широкого взгляда на человеческий вид см. Человек .

Ранний современный человек
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Учебный класс:Млекопитающие
Заказ:Приматы
Подотряд:Haplorhini
Инфразаказ:Симиобразные
Семья:Гоминиды
Подсемейство:Гоминины
Племя:Гоминини
Род:Гомо
Разновидность:
Х. сапиенс
Биномиальное имя
Homo sapiens
Подвиды

Х. с. sapiens
† H. s. idaltu
† H. s. neanderthalensis (?)
† H. s. rhodesiensis (?)
( предложены другие )

Ранний современный человек ( EMH ) или анатомически современный человек ( AMH ) [2] - это термины, используемые для различения Homo sapiens (единственного сохранившегося человеческого вида), которые анатомически соответствуют диапазону фенотипов, наблюдаемых у современных людей, от вымерших архаических человеческих видов. Это различие особенно полезно для времен и регионов, где сосуществовали анатомически современные и архаичные люди, например, в Европе палеолита . Среди самых старых известных останков Homo sapiens находятся из Омо-Кибиш I , датируемые примерно 196000 лет назад.[3] Флорисбад , датируемый 259 000 лет назад, и Джебель Ирхуд , датируемый примерно 300 000 лет назад.

Вымершие виды из рода Homo включают Гомоэректус (дошедший до нас от примерно 2 до 0,1 миллионов лет назад) , а также ряд других видов (по некоторым авторам рассмотренных подвидов либо H. сапиенс или H. прямоходящий ). Расхождение линии, ведущей к H. sapiens от предкового H. erectus (или промежуточного вида, такого как Homo antecessor ), по оценкам, произошло в Африке примерно 500 000 лет назад. Самые ранние ископаемые свидетельства существования человека в раннем возрасте появляются в Африке.около 300000 лет назад, причем самые ранние генетические расщепления среди современных людей, по некоторым данным, относятся примерно к тому же времени. [4] [5] [примечание 1] [8] Устойчивое смешение архаичного человека с современными людьми, как известно, имело место как в Африке, так и (после недавней экспансии за пределы Африки ) в Евразию, примерно между 100 000 и 30 000 лет назад. назад. [9]

Название и таксономия

Основная статья: Таксономия человека
Дополнительная информация: Homo и имена человеческих видов.

В биномиальных имя гомо сапиенс был придуман Linnaeus , 1758 . [10] латинское существительное HOMO (родительный Hominis ) означает «человек», а причастие Sapiens означает «различая, мудрый, разумный».

Первоначально считалось, что этот вид произошел от предшественника в пределах рода Homo около 300 000–200 000 лет назад. [примечание 2] Проблема с морфологической классификацией «анатомически современные» заключалась в том, что она не включала некоторые сохранившиеся популяции. По этой причине было предложено основанное на родословной ( кладистическое ) определение H. sapiens , в котором H. sapiens по определению будет относиться к современной человеческой родословной после отделения от неандертальской линии. Такое кладистическое определение увеличило бы возраст H. sapiens до более чем 500 000 лет. [заметка 3]

Оценки расхождения между линией Homo sapiens и объединенной линией неандертальцев / денисовцев колеблются между 503 000 и 565 000 лет назад; [15] между 550 000 и 765 000 лет назад; [16] и (исходя из темпов эволюции зубов), возможно, более 800 000 лет назад. [17]

Существующие человеческие популяции исторически были разделены на подвиды , но примерно с 1980-х годов все существующие группы стали объединяться в один вид, H. sapiens , избегая деления на подвиды. [примечание 4]

В некоторых источниках неандертальцы ( H. neanderthalensis ) указаны как подвид ( H. sapiens neanderthalensis ). [21] [22] Аналогичным образом, обнаруженные экземпляры вида H. rhodesiensis были классифицированы некоторыми как подвид ( H. sapiens rhodesiensis ), хотя по-прежнему более распространено рассматривать последние два как отдельные виды в пределах рода Homo, а не чем как подвид внутри H. sapiens . [23]

Все люди считается частью подвида H. Sapiens сапиенса , [24] обозначение , которое является предметом дискуссий , так как одного вида, как правило , не дает категорию подвида , если нет доказательств множества различных подвидов. [24]

Возраст и процесс видообразования

Дополнительная информация: Эволюция человека , Человек , Многорегиональное происхождение современных людей , Хронология эволюции человека и Ранние миграции людей.

Произведено от H. erectus.

Дополнительная информация: Homo ergaster , Homo antecessor , Homo heidelbergensis , Homo rhodesiensis и Acheulean
Схематическое изображение появления H. sapiens от более ранних видов Homo . Горизонтальная ось представляет географическое положение; вертикальная ось представляет время в миллионах лет назад (синие области обозначают присутствие определенного вида Homo в данное время и в данном месте; позднее выживание устойчивых австралопитеков рядом с Homo обозначено фиолетовым). На основании Springer (2012) показано , что Homo heidelbergensis [7] расходится на неандертальцев, денисовцев и H. sapiens . С быстрым распространением H. sapiensпосле 60 тыс. лет назад неандертальцы, денисовцы и неуказанные архаические африканские гоминины снова включены в линию H. sapiens .
Модель филогении H. sapiens в среднем палеолите . Горизонтальная ось представляет географическое положение; вертикальная ось представляет время в тысячи лет назад . [примечание 1] Неандертальцы, денисовцы и неуказанные архаические африканские гоминины показаны как смешанные с линией H. sapiens . Кроме того, указаны доисторические события архаического человека и евразийского смешения в современных африканских популяциях.

Расхождение линии, ведущей к H. sapiens , от архаичных человеческих разновидностей, полученных от H. erectus , по оценкам, произошло более 500 000 лет назад. [8] [5] Более ранние исследования оценили самые старые расщепления среди современных популяций на сегодняшний день около 160–100 000 лет назад (в 2011 и 2012 гг.) На основе фрагментов с короткой последовательностью и до 300–250 000 лет назад после масштабирования (в 2012 г.) . Однако самый старый раскол среди современных человеческих популяций (например, койсанский откол от других популяций) был недавно рассчитан исследованием 2017 года между 350 000 и 260 000 лет назад [25] [26], а самые ранние из известных H. sapiensИскопаемые также дата о том , что период, в том числе Джебель-Ирхуд останков из Марокко (около 300000 или 350-280,000 лет назад), [27] Florisbad Череп из Южной Африки (около 259,000 лет назад), а Омо остается из Эфиопии (около 195 000 лет назад). [28] [29] [30] [31]

Исследование мтДНК в 2019 году показало, что происхождение современного человека в Ботсване (и койсанский раскол) составляет около 200000 лет. [32] Однако это предложение было широко раскритиковано учеными, [33] [34] [35] с недавними общими доказательствами (генетическими, ископаемыми и археологическими), подтверждающими происхождение H. sapiens примерно на 100000 лет раньше и в более широкий регион Африки, чем предлагается в исследовании. [35]

В сентябре 2019 года ученые предположили, что самый ранний H. sapiens (и последний общий предок современного человека) возник между 350 000 и 260 000 лет назад в результате слияния популяций в Восточной и Южной Африке . [36] [4]

Альтернативное предложение определяет H. sapiens кладистически как включающую линию современных людей с момента отделения от линии неандертальцев , примерно 500 000-800 000 лет назад.

Время расхождения между архаичным H. sapiens и предками неандертальцев и денисовцев, вызванное генетическим узким местом последних, датируется 744000 лет назад, в сочетании с повторяющимися ранними событиями смешения и расхождением денисовцев от неандертальцев через 300 поколений после их отделения от H. sapiens. , по расчетам Rogers et al. (2017). [37]

Вывод сравнительно однородных одного вида H. сапиенс от более разнообразных сортов архаичных людей (все из которых произошли от начала разгона от H. прямоходящего около 1,8 миллионов лет назад) обсуждались в терминах двух конкурирующих моделей в течение 1980 - х лет : « недавнее африканское происхождение » постулировало появление H. sapiens из единой исходной популяции в Африке, которое расширилось и привело к исчезновению всех других человеческих разновидностей, в то время как модель « многорегиональной эволюции » постулировала выживание региональных форм архаичных людей. , постепенно превращаясь в современные человеческие разновидности по механизмуклинальная изменчивость через генетический дрейф , поток генов и отбор на протяжении плейстоцена. [38]

С 2000-х годов доступность данных археогенетики и популяционной генетики привела к появлению гораздо более подробной картины, промежуточной между двумя конкурирующими сценариями, описанными выше: недавняя экспансия за пределы Африки составляет преобладающую часть современного человека. предков, в то время как были также значительные события смешения с региональными архаичными людьми. [39] [40]

С 1970-х годов останки Омо, датируемые примерно 195 000 лет назад, часто считались условной точкой отсечения для появления «анатомически современных людей». С 2000-х годов открытие более старых останков со сравнимыми характеристиками и обнаружение продолжающейся гибридизации между «современными» и «архаичными» популяциями после времен останков Омо привело к возобновлению дебатов о возрасте H. sapiens в журналистские публикации. [41] [42] [43] [44] [45] H. s. idaltu , датируемый 160000 лет назад, был постулирован как вымерший подвид H. sapiens в 2003 году. [46] [24] H. neanderthalensis, который вымер около 40 000 лет назад, также когда-то считался подвидом H. s. neanderthalensis . [24]

H. heidelbergensis , датируемый 600 000–300 000 лет назад, долгое время считался вероятным кандидатом на роль последнего общего предка неандертальцев и современных людей. Однако генетические данные из окаменелостей Сима-де-лос-Уэсос, опубликованные в 2016 году, по-видимому, предполагают, что H. heidelbergensis в целом следует включить в линию неандертальцев, как «до-неандертальцев» или «ранних неандертальцев», в то время как время расхождения между Неандертальское и современное происхождение было отодвинуто назад до появления H. heidelbergensis , примерно 800 000 лет назад, приблизительного времени исчезновения H. antecessor . [47] [48]

Ранний Homo sapiens

Дополнительная информация: Подвиды человека , средний палеолит , мустье , примесь архаического человека с современными людьми , Homo sapiens idaltu , а также гоминины Схул и Кафзех
Схул V (возраст около 80 000–120 000 лет) демонстрирует смесь архаичных и современных черт.

Термин « средний палеолит» предназначен для обозначения времени между первым появлением H. sapiens (примерно 300000 лет назад) и периодом, который, по мнению некоторых, ознаменовал появление полной поведенческой современности (примерно 50000 лет назад, что соответствует началу палеолит ).

Многие из ранних человеческих находок, таких как Джебель Ирхуд , Омо , Херто , Флорисбад , Схул , люди из пещеры Ред-Олень и Peștera cu Oase, демонстрируют сочетание архаичных и современных черт. [49] [50] [27] У Схула V, например, выступающие надбровные дуги и выступающее лицо. Тем не менее, корпус мозга имеет округлую форму и отличается от корпуса неандертальцев и похож на корпус современного человека. Неясно, отражают ли устойчивые черты некоторых ранних современных людей, таких как Схул V, смешанное происхождение или сохранение более старых черт. [51][52]

«Изящный» или слегка сложенный скелет анатомически современного человека был связан с изменением поведения, включая усиление сотрудничества и «транспортировку ресурсов». [53] [54]

Есть свидетельства того, что характерное развитие человеческого мозга, особенно префронтальной коры, было связано с «исключительным ускорением эволюции метаболома ... параллельно с резким снижением мышечной силы. Наблюдаемые быстрые метаболические изменения в мозге и мышцах вместе с уникальные когнитивные способности человека и низкая производительность мышц могут отражать параллельные механизмы в эволюции человека ». [55] Шёнинген копья и их соотношение находок свидетельствуют о том , что сложные технологические навыки уже существовали 300000 лет назад, и являются первым очевидным доказательством активной (большая игра) охоты . Х. heidelbergensisуже обладали интеллектуальными и когнитивными навыками, такими как упреждающее планирование, мышление и действие, которые до сих пор приписывались только современному человеку. [56] [57]

Продолжающиеся события примеси в анатомически современных человеческих популяциях затрудняют оценку возраста матрилинейных и патрилинейных самых недавних общих предков современных популяций ( митохондриальная Ева и Y-хромосомный Адам ). Оценки возраста Y-хромосомы Адама были значительно отодвинуты назад с открытием древней линии Y-хромосомы в 2013 году, вероятно, более чем 300000 лет назад. [примечание 5] Однако не было сообщений о выживании Y-хромосомной или митохондриальной ДНК, явно происходящей от архаичных людей (что могло бы отодвинуть возраст последнего патрилинейного или матрилинейного предка за пределы 500 000 лет). [59] [60] [61]

Ископаемые зубы, найденные в пещере Кесем (Израиль) и датированные периодом от 400 000 до 200 000 лет назад, сравнивали с зубным материалом более молодых (120 000–80 000 лет назад) гомининов Схул и Кафзех . [примечание 6]

Дисперсность и архаичная примесь

Дополнительная информация: Недавнее африканское происхождение современных людей , Южное расселение , Ранние миграции людей и Список первых человеческих поселений
Дополнительная информация: Скрещивание архаичных и современных людей.
Обзорная карта заселения мира анатомически современными людьми (числами указаны даты в тысячи лет назад [ka])

Распространение раннего H. sapiens начинается вскоре после его появления, о чем свидетельствуют находки североафриканского Джебель Ирхуда (датируемые примерно 315 000 лет назад). [27] [30] Имеются косвенные доказательства присутствия H. sapiens в Западной Азии около 270 000 лет назад. [63]

Florisbad Череп из Florisbad, Южная Африка, датированы около 259000 лет назад, также были классифицированы как представляющие ранние H. сапиенс . [28] [29] [31] [4]

В сентябре 2019 года ученые предположили, что самый ранний H. sapiens (и последний общий предок современного человека) возник между 350 000 и 260 000 лет назад в результате слияния популяций в Восточной и Южной Африке . [36] [4]

Среди сохранившихся популяций кой-сан (или « капоиды ») охотники-собиратели Южной Африки могут представлять человеческую популяцию с наиболее ранними возможными расхождениями внутри группы Homo sapiens sapiens . Время их разделения оценивается в исследовании 2017 года от 350 до 260 000 лет назад, что сопоставимо с предполагаемым возрастом ранних H. sapiens . В исследовании говорится, что оценка глубокого расщепления времени от 350 до 260 тысяч лет назад согласуется с археологической оценкой начала среднего каменного века в Африке к югу от Сахары и совпадает с архаичным H. sapiens в южной части Африки, представленной, например, Например, череп Флорисбад датируется 259 (± 35) тысячами лет назад. [6]

Х. с. idaltu , обнаруженный в Среднем Аваше в Эфиопии, жил около 160 000 лет назад [64], а H. sapiens обитал в Омо Кибиш в Эфиопии около 195 000 лет назад. [65] Две окаменелости из Гуомде, Кения, датированные по крайней мере (и, вероятно, более чем) 180 000 лет назад [28] и (точнее) 300–270 000 лет назад [4] , предварительно были отнесены к H. sapiens и Было отмечено сходство между ними и останками Омо Киббиш. [28] Ископаемые свидетельства присутствия современного человека в Западной Азии установлены 177 000 лет назад [66]и оспариваемые ископаемые свидетельства предполагают распространение до Восточной Азии 120 000 лет назад. [67] [68]

В июле 2019 года антропологи сообщили об обнаружении 210 000-летних останков H. sapiens и 170 000-летних останков H. neanderthalensis в пещере Апидима , Пелопоннес , Греция , что более чем на 150 000 лет старше, чем предыдущие находки H. sapiens в Европе. [69] [70] [71]

Существенное расселение в Африке и в Западной Азии связано с африканскими мегадзухами во время MIS 5 , начавшимися 130 000 лет назад. [72] Исследование 2011 года определило происхождение основной популяции современных человеческих популяций 130 000 лет назад, при этом Khoi-San представляет «группу предков», расположенную в юго-западной Африке (недалеко от прибрежной границы Намибии и Анголы ). [73]

Последовательность слоев в Ксар Акиле в левантийском коридоре и открытие двух окаменелостей Homo sapiens , датированных 40 800 - 39 200 лет назад для «Эгберта» [74] и 42 400–41 700 лет назад для «Этельруды». [74]

В то время как ранняя современная экспансия человека в Африку к югу от Сахары до 130 тыс. Лет назад продолжалась, ранняя экспансия в Северную Африку и Азию, по-видимому, в основном исчезла к концу MIS5 (75000 лет назад) и известна только по ископаемым останкам и по примеси архаики . Евразия была заново заселена людьми раннего нового времени в ходе так называемой «недавней миграции из Африки» после датирования MIS5, начавшейся примерно 70 000–50 000 лет назад. [75] [76] [77] [78] В этом расширении носители гаплогруппы L3 mt-ДНК покинули Восточную Африку, вероятно, достигнув Аравии через Баб-эль-Мандеб и во время Великой прибрежной миграции.распространился на Южную Азию, Южную Приморскую Азию и Океанию между 65 000 и 50 000 лет назад, [79] [80] [81] [82], в то время как Европа , Восточная и Северная Азия были достигнуты приблизительно 45 000 лет назад. Некоторые данные свидетельствуют о том, что люди ранней волны, возможно, достигли Америки примерно 40–25 000 лет назад. [ необходима цитата ]

Доказательства огромного вклада этого "недавнего" (производного от L3 ) роста во все неафриканские популяции были получены на основе митохондриальной ДНК в сочетании с данными, основанными на физической антропологии архаических образцов в 1990-х и 2000-х годах [примечание 7]. [84] и также поддерживается Y-ДНК и аутосомной ДНК . [78] Предположение о полной замене было пересмотрено в 2010-х годах с открытием событий примеси ( интрогрессии ) популяций H. sapiens.с популяциями архаичных людей в период примерно от 100 000 до 30 000 лет назад, как в Евразии, так и в Африке к югу от Сахары. Примесь неандертальцев в пределах 1-4% встречается у всех современных популяций за пределами Африки, в том числе у европейцев, азиатов, жителей Папуа-Новой Гвинеи, австралийских аборигенов, коренных американцев и других неафриканцев. [85] [39] Это предполагает, что скрещивание между неандертальцами и анатомически современными людьми произошло после недавней миграции «из Африки» , вероятно, между 60 000 и 40 000 лет назад. [86] [87] [88]Недавний анализ примесей усложнил ситуацию, обнаружив, что восточные неандертальцы произошли до 2% своих предков от людей современного анатомического типа, которые покинули Африку около 100 тыс . Лет назад . [89] Степень примеси неандертальцев (и интрогрессии генов, приобретенных посредством примеси) значительно варьируется между современными расовыми группами, отсутствуя у африканцев, промежуточно у европейцев и наиболее высоко у жителей Восточной Азии. Было обнаружено, что некоторые гены, связанные с адаптацией к ультрафиолетовому излучению, внедренные у неандертальцев, были выбраны у жителей Восточной Азии, в частности, с 45 000 лет назад до примерно 5 000 лет назад. [90]Степень архаичной примеси составляет от 1% до 4% у европейцев и жителей Восточной Азии, а самая высокая - у меланезийцев (последний также имеет примесь денисовского гоминина от 4% до 6% в дополнение к неандертальской примеси). [39] [51] В совокупности около 20% генома неандертальцев, по оценкам, остаются распространенными в современных популяциях. [91]

В сентябре 2019 года ученые сообщили о компьютерном определении на основе 260 компьютерных томографов виртуальной формы черепа последнего общего предка современного человека / H. sapiens , представителя самых ранних современных людей, и предположили, что современные люди возникли между 350000 и 260 000 лет назад в результате слияния популяций в Восточной и Южной Африке, в то время как окаменелости Северной Африки могут представлять популяцию, которая внедрилась в неандертальцев во время LMP. [36] [4]

Анатомия

Смотрите также: Анатомия человека , человеческий внешний вид и Антропометрия
Известные археологические останки людей современного анатомического типа в Европе и Африке с прямым датированием и калибровкой углеродных дат по состоянию на 2013 год [74].

Как правило, современные люди более легкие (или более «изящные»), чем более «крепкие» архаичные люди . Тем не менее, современные люди демонстрируют высокую изменчивость по многим физиологическим характеристикам и могут демонстрировать замечательную «устойчивость». По-прежнему существует ряд физиологических деталей, которые можно считать надежным отличием физиологии неандертальцев от анатомически современных людей.

Анатомическая современность

Смотрите также: Поведенческая современность

Термин «анатомически современные люди» (AMH) используется с различной степенью в зависимости от контекста, чтобы отличить «анатомически современного» Homo sapiens от архаичных людей, таких как неандертальцы и гоминины среднего и нижнего палеолита с переходными чертами, промежуточными между H. erectus , неандертальцами и Ранний AMH назывался архаичным Homo sapiens . [92] В конвенции популярной в 1990 - х годах, неандертальцы были классифицированы как подвид из H. сапиенса , как и Х. с. neanderthalensis , в то время как AMH (или европейские ранние современные люди , EEMH) использовались для обозначения « кроманьонцев » илиХ. с. сапиенс . Согласно этой номенклатуре (неандертальцы считались H. sapiens ) термин «анатомически современный Homo sapiens » (AMHS) также использовался для обозначения EEMH («кроманьонцы»). [93] С тех пор стало более обычным обозначать неандертальцев как отдельный вид, H. neanderthalensis , так что AMH в европейском контексте относится к H. sapiens , но вопрос отнюдь не решен. [примечание 8]

В этом более узком определении H. sapiens подвид Homo sapiens idaltu , открытый в 2003 году, также попадает под определение «анатомически современный». [95] Признание H. Sapiens idaltu как действительные подвиды в анатомически современного человека линии оправдывали бы описание современных людей с подвидом называют гомо сапиенс сапиенс . [96] Однако биологический антрополог Крис Стрингер не считает идалту достаточно отличной от H. sapiens, чтобы иметь право называться ее собственным подвидом. [97] [28]

Дальнейшее разделение AMH на подтипы «ранний» или «устойчивый» и «постледниковый» или « изящный » с тех пор использовалось для удобства. Считается, что появление «изящного АМГ» отражает процесс создания скелета меньшего размера и с более тонкими костями, начавшийся около 50 000–30 000 лет назад. [98]

Анатомия головного мозга

Дополнительная информация: Размер мозга
Анатомическое сравнение черепов H. sapiens (слева) и H. neanderthalensis (справа)
(в Кливлендском музее естественной истории ).
Сравниваются характеристики: форма черепа , лоб , надбровная дуга , носовая кость , выступ , угол наклона скул , подбородок и затылочный контур.

На черепе отсутствует выраженная затылочная бугорка на шее, выступ, который скреплял значительные мышцы шеи у неандертальцев. Современные люди, даже более ранние, обычно имеют больший передний мозг, чем архаичные люди, так что мозг располагается над глазами, а не за ними. Это обычно (хотя и не всегда) дает более высокий лоб и уменьшение надбровных дуг . У ранних современных людей и некоторых живых людей действительно были довольно выраженные надбровные дуги, но они отличаются от таковых у архаичных форм наличием надглазничного отверстия или выемки, образующих бороздку через гребень над каждым глазом. [99]Это разделяет гребень на центральную часть и две дистальные части. У современных людей часто сохраняется только центральная часть гребня (если она вообще сохранилась). Это контрастирует с архаичными людьми, у которых надбровные дуги выражены и не сломаны. [100]

У современных людей обычно крутой, даже вертикальный лоб, тогда как у их предшественников лоб был сильно наклонен назад. [101] Согласно Десмонду Моррису , вертикальный лоб у людей играет важную роль в человеческом общении посредством движений бровей и морщин на коже лба. [102]

Размер мозга как у неандертальцев, так и у AMH в среднем значительно больше (но перекрывается по диапазону), чем размер мозга у H. erectus . Размеры мозга неандертальцев и AMH находятся в одном диапазоне, но есть различия в относительных размерах отдельных областей мозга, со значительно более крупными зрительными системами у неандертальцев, чем у AMH. [103] [примечание 9]

Анатомия челюсти

По сравнению с архаичными людьми, у современных людей с анатомической точки зрения зубы меньше и имеют другую форму. [106] [107] Это приводит к тому, что зубная часть становится меньше, более смещена, из-за чего остальная часть линии челюсти выделяется, что часто дает довольно выступающий подбородок. Центральная часть нижней челюсти, образующая подбородок, имеет область треугольной формы, образующую вершину подбородка, называемую ментальным тригоном , не встречающуюся у архаичных людей. [108] В частности, у живого населения использование огня и инструментов требует меньше мускулов челюстей, что дает более тонкие и изящные челюсти. По сравнению с архаичными людьми, современные люди имеют меньшее, более низкое лицо.

Строение скелета тела

Скелеты тел даже самых ранних и крепко сложенных современных людей были менее крепкими, чем скелеты неандертальцев (и из того немногого, что нам известно от денисовцев), и имели по существу современные пропорции. В частности, что касается длинных костей конечностей, дистальные кости ( лучевая / локтевая и большеберцовая / малоберцовая ) почти такого же размера или немного короче проксимальных костей ( плечевая и бедренная костей ). У древних людей, особенно у неандертальцев, дистальные кости были короче, что обычно считалось приспособлением к холодному климату. [109] Такая же адаптация наблюдается у некоторых современных людей, живущих в полярных регионах. [110]

Высота диапазоны перекрываются между неандертальцами и АМГОМ, со средних Неандертальской именоваться 164 до 168 см ( от 65 до 66 , в) и 152 до 156 см ( от 60 до 61 в) для мужчин и женщин соответственно. [примечание 10] Для сравнения, современные средние показатели по стране колеблются от 158 до 184 см (62–72 дюйма) у мужчин и от 147 до 172 см (от 58 до 68 дюймов) у женщин. Ареалы неандертальцев примерно соответствуют росту, измеренному среди малайцев , например. [примечание 11]

Недавняя эволюция

Основная статья: Недавняя эволюция человека
Дополнительная информация: Генетическая изменчивость человека , Раса и генетика и Половой отбор у людей

После заселения Африки около 130 000 лет назад и недавней экспансии за пределы Африки около 70 000–50 000 лет назад некоторые субпопуляции H. sapiens были по существу изолированы в течение десятков тысяч лет до начала современной эры. Открытия . В сочетании с архаичной примесью это привело к значительной генетической изменчивости , которая в некоторых случаях, как было показано, является результатом направленного отбора, имевшего место в течение последних 15 000 лет, то есть значительно позже, чем возможные события архаической примеси. [113]

Считается, что некоторые климатические приспособления, такие как высотная адаптация человека , были приобретены за счет примеси архаики. Интрогрессия генетических вариантов, приобретенных примесью неандертальцев, имеет различное распространение у жителей Европы и Восточной Азии , что отражает различия в недавнем давлении отбора . В исследовании 2014 года сообщалось, что варианты, происходящие от неандертальцев, обнаруженные в популяциях Восточной Азии, показали кластеризацию в функциональных группах, связанных с иммунными и гематопоэтическими путями , в то время как европейские популяции продемонстрировали кластеризацию в функциональных группах, связанных с липидным катаболическим процессом . [примечание 12]Исследование 2017 года обнаружило корреляцию неандертальской примеси с фенотипическими признаками в современных европейских популяциях. [115]

Физиологические или фенотипические изменения были прослежены до верхнепалеолитических мутаций, таких как восточноазиатский вариант гена EDAR , датируемый ок. 35000 лет назад. [примечание 13]

Недавнее расхождение евразийских ветвей значительно ускорилось во время последнего ледникового максимума (LGM), мезолита и неолита из-за повышенного давления отбора и из-за эффектов основателя, связанных с миграцией . [118] Аллели светлой кожи были обнаружены у неандертальцев , [119] но аллели светлой кожи у европейцев и выходцев из Восточной Азии, связанные с KITLG и ASIP , (по состоянию на 2012 год ), как полагают, не были получены за счет архаической примеси. но недавние мутации со времен LGM. [118] Фенотипы, связанные с "белые "или" кавказские "популяции западно-евразийской популяции возникают во время LGM, примерно 19 000 лет назад. Средний объем черепа в современных человеческих популяциях колеблется в диапазоне от 1200 до 1450 см 3 (в среднем у взрослых мужчин). С этим связан больший объем черепа. с климатическим регионом, самые большие средние значения наблюдаются в популяциях Сибири и Арктики . [примечание 14] [121] И неандерталец, и EEMH имели в среднем несколько больший объем черепа, чем современные европейцы, что предполагает ослабление давления отбора для увеличения объема мозга после конец LGM. [120]

Примеры еще более поздних адаптаций, связанных с сельским хозяйством и одомашниванием животных, включая восточноазиатские типы ADH1B, связанные с одомашниванием риса , [122] или персистентность лактазы , [123] [124] , связаны с недавним давлением отбора.

Еще более поздняя адаптация была предложена для австронезийского сама-бахау , разработанного под давлением отбора, связанного с существованием фридайвинга в течение последней тысячи лет или около того. [125] [126]

Поведенческая современность

Литик Индустрии ранних Homo sapiens в пещере Бломбос (фаза M3, MIS 5), Южный Кейп, Южная Африка (возраст ок. 105 000 - 90 000 лет)

Поведенческая современность , включающая развитие языка , изобразительного искусства и ранних форм религии (и т. Д.), Как полагают, возникла до 40 000 лет назад, отмечая начало верхнего палеолита (в африканских контекстах также известного как поздний каменный век ). [127]

Ведутся серьезные споры относительно того, вели себя ли самые ранние анатомически современные люди так же, как современные или существующие люди. Поведенческая современность включает полностью развитый язык (требующий способности к абстрактному мышлению ), художественное выражение , ранние формы религиозного поведения , [128] усиленное сотрудничество и формирование ранних поселений, а также производство сочлененных орудий из каменных ядер , кости или рог. Термин верхний палеолит предназначен для обозначения периода с момента быстрого распространения современного человека по всей Евразии, который совпадает с первым появлениемИскусство палеолита, такое как наскальные рисунки, и развитие технологических инноваций, таких как копье . Верхний палеолит начинается примерно от 50 000 до 40 000 лет назад, а также совпадает с исчезновением архаичных людей, таких как неандертальцы .

Двусторонняя силкритовая точка раннего Homo sapiens из слоя фазы M1 (71000 г. до н.э.) пещеры Бломбос , Южная Африка

Термин «поведенческая современность» несколько оспаривается. Чаще всего он используется для обозначения набора характеристик, характеризующих верхний палеолит, но некоторые ученые используют термин «поведенческая современность» для появления H. sapiens около 200 000 лет назад [129], в то время как другие используют термин для быстрого развития, происходящего около 50 000 лет назад. много лет назад. [130] [131] [132] Было высказано предположение, что появление поведенческой современности было постепенным процессом. [133] [134] [135] [136] [137]

Примеры поведенческой современности

Заявленный как «самый старый из известных рисунков, сделанных руками человека », обнаружен в пещере Бломбос в Южной Африке . Предположительно, это произведение Homo sapiens, которому 73 000 лет . [138]
Международная космическая станция , одна из последних творений гомо сапиенс

Эквивалент евразийского верхнего палеолита в африканской археологии известен как поздний каменный век , который также начался примерно 40 000 лет назад. Хотя наиболее явные свидетельства модерности поведения, обнаруженные в конце XIX века, были получены из Европы, например, статуэтки Венеры и другие артефакты ориньякского периода , более поздние археологические исследования показали, что все основные элементы материальной культуры, типичной для современных охотников сан - собиратели в Южной Африке также присутствовали по крайней мере 40000 лет назад, в том числе палки для копания из аналогичных материалов, используемых сегодня, бусы из скорлупы страусиного яйца , костяная стрелаголовы с индивидуальными клеймами мастеров, вытравленными и покрытыми красной охрой, и аппликаторы с ядом. [139] Существует также предположение, что «отслаивание под давлением лучше всего объясняет морфологию каменных артефактов, извлеченных из уровней среднего каменного века около 75 тыс. Лет назад в пещере Бломбос, Южная Африка. Этот метод использовался во время окончательной формовки двустороннего камня Стил Бэй. острия на термообработанном силикатном бетоне ". [140]Ранее считалось, что как отслаивание под давлением, так и термообработка материалов произошли гораздо позже, в доисторические времена, и оба указывают на современную изощренность использования природных материалов. Дальнейшие отчеты об исследованиях пещер вдоль южноафриканского побережья показывают, что «дебаты о том, когда впервые появились культурные и когнитивные характеристики, типичные для современного человека», возможно, подходят к концу, поскольку «передовые технологии со сложными производственными цепочками», которые » часто требуют передачи с высокой точностью, и поэтому язык "был обнаружен в южноафриканской вершине Пиннакл.Сайт 5–6. Они были датированы примерно 71 000 лет назад. Исследователи предполагают, что их исследование "показывает, что микролитическая технология зародилась в Южной Африке на раннем этапе развития, около 71 тыс. Лет назад, развивалась в течение длительного периода времени (около 11 000 лет) и обычно сочеталась со сложной термообработкой, которая сохранялась почти 100 000 лет. Передовые технологии в Африке были ранними и устойчивыми; небольшая выборка раскопок в Африке - лучшее объяснение любой воспринимаемой «мерцающей» модели ». [141] Эти результаты предполагают, что собиратели позднего каменного века в Африке к югу от Сахары развили современное мышление и поведение по крайней мере 50 000 лет назад. [142]Было высказано предположение, что такое изменение поведения было следствием более раннего изменения климата в сторону более сухих и холодных условий между 135 000 и 75 000 лет назад. [143] Это могло привести к появлению групп людей, которые искали убежища от засух внутри суши, и расширились вдоль прибрежных болот, богатых моллюсками и другими ресурсами. Поскольку уровень моря был низким из-за большого количества воды, скованной ледниками , такие заболоченные территории могли возникнуть на всем южном побережье Евразии. Использование плотов и лодок вполне могло облегчить исследование прибрежных островов и путешествия вдоль побережья, и в конечном итоге позволило расшириться до Новой Гвинеи, а затем и до Австралии . [144]

Кроме того, множество других свидетельств абстрактных образов, расширенных стратегий выживания и других «современных» форм поведения было обнаружено в Африке, особенно в Южной, Северной и Восточной Африке, датируемой 50 000 лет назад (а некоторые - 100 000 лет назад). Пещера бломбос сайт в Южной Африке, например, известен для прямоугольных плит охры с выгравированными геометрическими конструкциями. Используя несколько методов датирования, было подтверждено, что возраст этого участка составляет около 77 000 и 100–75 000 лет. [145] [146] Контейнеры из скорлупы страусиных яиц с выгравированными геометрическими узорами, датируемыми 60 000 лет назад, были найдены в Дипклофе , Южная Африка. [147]Бусы и другие личные украшения были найдены в Марокко, возраст которых может достигать 130 000 лет; Кроме того, в Пещере Очагов в Южной Африке был обнаружен ряд бусинок, датируемых значительно раньше, чем 50 000 лет назад [148], а бусинки из ракушек, датируемые примерно 75 000 лет назад, были найдены в пещере Бломбос в Южной Африке. [149] [150] [151] Специализированное метательное оружие также было найдено в различных местах в Африке среднего каменного века, в том числе костяные и каменные наконечники стрел в южноафриканских местах, таких как пещера Сибуду (вместе с ранней костяной иглой, также найденной в Сибуду ) датируемый примерно 60 000-70 000 лет назад, [152] [153] [154] [155] [156]и костяные гарпуны на центральноафриканском месте Катанда, датируемом ок. 90000 лет назад. [157] Существуют также свидетельства того, что систематическая термообработка силикатного камня для повышения его способности к отслаиванию для изготовления инструментов началась примерно 164000 лет назад в южноафриканском районе Пиннакл-Пойнт и стала там обычным явлением для создания микролитических инструментов в около 72000 лет назад. [158] [141]

В 2008 году был обнаружен цех по обработке охры, вероятно, для производства красок, датируемый ок. 100000 лет назад в пещере Бломбос, Южная Африка. Анализ показывает, что сжиженная смесь, богатая пигментами, была произведена и хранилась в двух раковинах морского морского ушка, и что охра, кость, древесный уголь, точильные камни и молотковые камни также составляли составную часть инструментов. Доказательства сложности задачи включают закупку и объединение сырья из различных источников (подразумевая, что у них был мысленный шаблон процесса, которому они будут следовать), возможно, с использованием пиротехники для облегчения извлечения жира из костей, с использованием вероятного рецепта для производства соединения, и использование контейнеров из скорлупы для смешивания и хранения для последующего использования. [159] [160] [161]Современное поведение, такое как изготовление бус из ракушек, костяных орудий и стрел, а также использование охристого пигмента, стало очевидным на кенийском городище 78–67 тысяч лет назад. [162] Свидетельства раннего метательного оружия с каменными наконечниками (характерный инструмент Homo sapiens ), каменных наконечников дротиков или метательных копий, были обнаружены в 2013 году на эфиопском городище Гадемотта и датируются примерно 279000 лет назад. [163]

Расширение стратегий выживания за пределы охоты на крупную дичь и связанное с этим разнообразие типов инструментов было отмечено как признаки модерности поведения. Ряд южноафриканских участков продемонстрировали раннюю зависимость от водных ресурсов от рыбы до моллюсков. В частности, Пиннакл-Пойнт демонстрирует эксплуатацию морских ресурсов еще 120 000 лет назад, возможно, в ответ на более засушливые условия на суше. [164] Установление зависимости от предсказуемых залежей моллюсков, например, может снизить мобильность и облегчить сложные социальные системы и символическое поведение. Пещера Бломбос и Зона 440 в Судане также свидетельствуют о рыбной ловле. Тафономические изменения в скелетах рыб из пещеры Бломбос были интерпретированы как поимка живой рыбы, явно преднамеренное поведение человека.[148]

Люди в Северной Африке ( Назлет-Сабаха , Египет ), как известно, занимались добычей кремня еще ≈100000 лет назад для изготовления каменных орудий . [165] [166]

В 2018 году примерно 320000 лет назад на территории Олоргесайли в Кении были обнаружены свидетельства раннего появления современного поведения, включая торговлю и транспортировку на большие расстояния ресурсов (таких как обсидиан), использование пигментов и возможное изготовление метательных точек. Авторы трех исследований на сайте 2018 года отмечают, что свидетельства такого поведения примерно совпадают с самыми ранними из известных ископаемых останков Homo sapiens из Африки (например, в Джебель-Ирхуде и Флорисбаде), и они предполагают, что сложное и современное поведение зародилось в Африке. примерно во время появления Homo sapiens . [167] [168] [169]

В 2019 году в Адуме, Эфиопия, были найдены еще одно свидетельство наличия сложного метательного оружия среднего каменного века в Африке, датируемое 100 000-80 000 лет назад, в виде точек, которые, вероятно, принадлежали дротикам, доставленным копьеметателями. [170]

Темпы прогресса в истории Homo sapiens

Технологический и культурный прогресс Homo sapiens в последние тысячелетия, похоже, был намного быстрее, чем в ранние периоды Homo sapiens . Темпы развития действительно могли ускориться из-за значительного увеличения населения (так что все больше людей думают об инновациях), большего общения и обмена идеями между человеческими популяциями, а также накопления инструментов мышления. Однако может случиться так, что темпы прогресса всегда кажутся людям относительно более быстрыми в то время, когда они живут, потому что предыдущие достижения являются непризнанными «данностями». [171] [172]

Примечания

  1. ^ a b На основании Schlebusch et al., «Древние геномы Южной Африки оценивают современное человеческое расхождение от 350 000 до 260 000 лет назад», [6] Рис. 3 ( времена расхождения H. sapiens ) и Stringer (2012), [7] ( архаичная примесь).
  2. ^ Это вопрос условности (а не фактического спора), и универсального консенсуса по терминологии нет. Некоторые ученые относят людей, живших до 600 000 лет назад, к одному виду. См. Bryant (2003), стр. 811. [11] См. Также Таттерсолл (2012), стр. 82 ( ср . К сожалению, этот принципиальный консенсус вряд ли многое проясняет на практике. Поскольку нет согласия относительно того, что такое «качества мужчины» на самом деле », [.. .]). [12]
  3. ^ Верделин [13] со ссылкой Либермандр. [14]
  4. ^ История заявленных или предлагаемых подвидов H. sapiens сложна и полна противоречий. Единственный широко признанный архаичный подвид [ необходима цитата ] - это H. sapiens idaltu (2003). Имя H. s. sapiens принадлежит Линнею ( 1758 ) и по определению относится к подвидам, типовым образцом которых является сам Линней. Однако Линней постулировал четыре других сохранившихся подвида, а именно. Х. с. afer , H. s. americanus , H. s. asiaticus и H. s. ферус для африканцев, американцев, азиатов и малайцев. Эта классификация оставалась в общем использовании до середины 20 века, иногда наряду с H. s. tasmanianus для австралийцев. См., Например, Bailey, 1946; [18] Hall, 1946. [19] В 1970-х годах постепенно отказались от деления существующих человеческих популяций на таксономические подвиды (например, Энциклопедия жизни животных Гржимека [20] ).
  5. ^ (95% доверительный интервал 237–581 тыс. Лет назад) [58]
  6. ^ «Хотя ни один из зубов Кесема не демонстрирует набор неандертальских персонажей, некоторые черты могут указывать на некоторое сходство с членами эволюционной линии неандертальцев. Однако баланс данных свидетельствует о более близком сходстве со стоматологическим материалом Схула / Кафзех, хотя многие из этих сходств, вероятно, представляют собой плезиоморфные особенности ». [62]
  7. ^ «Доступные в настоящее время генетические и археологические данные обычно интерпретируются как подтверждающие недавнее единственное происхождение современных людей в Восточной Африке». [83]
  8. ^ Важно отметить, что это вопрос традиционной терминологии, а не фактических разногласий. Паабо (2014) описывает это как неразрешимую в принципе дискуссию, «поскольку не существует определения видов, полностью описывающих этот случай». [94]
  9. ^ Современный человеческий эндокраниальный объем составляет в среднем 1350 см 3 (82 куб. Дюйма), при значительных различиях между популяциями, глобальная группа означает диапазон 1,085–1 580 см 3 (66,2–96,4 куб. Дюйма). [104] В среднем неандертальцы близки к 1450 см 3 (88 куб. Дюймов) (в среднем для мужчин 1600 см 3 (98 куб. Дюймов), у женщин в среднем 1300 см 3 (79 куб. Дюймов)) с диапазоном до 1736 см 3 ( 105,9 куб. Дюймов) ( Амуд 1 ). [105]
  10. ^ "Исходя из 45 длинных костей максимум 14 мужчин и 7 женщин, средний рост неандертальцев составляет от 164 до 168 (мужчины) и от 152 до 156 см (женщин). Этот рост действительно на 12-14 см ниже, чем высота столба. -WWII европейцы, но по сравнению с европейцами 20 000 или 100 лет назад он практически идентичен или даже немного выше ». [111]
  11. ^ Малайский, 20-24 (N = M: 749 F: 893, медиана = м: 166 см (5 футов 5 1 / 2   дюйма) F: 155 см (5 футов в 1), SD = м: 6,46 см ( 2 1 ⁄ 2   дюйма) f: 6,04 см ( 2 1 ⁄ 2   дюйма)) [112]
  12. ^ «В частности, гены в термине LCP [липидный катаболический процесс] имели наибольшее превышение NLS в популяциях европейского происхождения, со средней частотой NLS 20,8 ± 2,6% по сравнению с 5,9 ± 0,08% в ширину генома (двусторонний t-критерий , P <0,0001, n = 379 европейцев и n = 246 африканцев). Кроме того, среди исследованных популяций людей за пределами Африки избыток NLS [неандертальских геномных сайтов] в генах LCP наблюдался только у лиц европейского происхождения. : средняя частота NLS у азиатов составляет 6,7 ± 0,7% в генах LCP по сравнению с 6,2 ± 0,06% в геноме ». [114]
  13. ^ Мутация затрагивает потовые железы, зубы, толщину волос и ткань груди. [116] [117]
  14. ^ "Мы предлагаем альтернативную гипотезу, которая предполагает, что распространение гоминидов в регионы с холодным климатом привело к изменению формы головы. Такое изменение формы способствовало увеличению объема черепа. Биоклиматические эффекты непосредственно на размер тела (и косвенно на размер мозга) в сочетании с шаровидность черепа, по-видимому, является довольно сильным объяснением различий этнических групп ». (рисунок в Билсе, стр. 304) [120]

Рекомендации

  1. ^ Глобальная группа оценки млекопитающих (2008). «Homo sapiens» . Красный список исчезающих видов МСОП . 2008 : e.T136584A4313662. DOI : 10.2305 / IUCN.UK.2008.RLTS.T136584A4313662.en .
  2. ^ Nitecki, Мэтью H; Нитецкий, Дорис V (1994). Происхождение анатомически современного человека . Springer. ISBN 1489915079.
  3. ^ Хаммонд, Эшли S .; Ройер, Даниэль Ф .; Флигл, Джон Г. (июль 2017 г.). «Таз Омо-Кибиш I». Журнал эволюции человека . 108 : 199–219. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2017.04.004 . ISSN 1095-8606 . PMID 28552208 .  
  4. ^ a b c d e f Мунье, Орельен; Лар, Марта (2019). «Расшифровка африканского разнообразия гомининов позднего среднего плейстоцена и происхождения нашего вида» . Nature Communications . 10 (1): 3406. Bibcode : 2019NatCo..10.3406M . DOI : 10.1038 / s41467-019-11213-ш . PMC 6736881 . PMID 31506422 .  
  5. ^ а б Скерри, Элеонора М.Л. Thomas, Mark G .; Маника, Андреа; Гунц, Филипп; Сток, Джей Т .; Стрингер, Крис; Гроув, Мэтт; Groucutt, Huw S .; Тиммерманн, Аксель ; Райтмайр, Дж. Филип; д'Эррико, Франческо (2018-08-01). «Развивались ли наши виды в разделенных популяциях по всей Африке, и почему это имеет значение?» . Тенденции в экологии и эволюции . 33 (8): 582–594. DOI : 10.1016 / j.tree.2018.05.005 . ISSN 0169-5347 . PMC 6092560 . PMID 30007846 .   
  6. ^ а б Шлебуш; и другие. (3 ноября 2017 г.). «Древние геномы южной Африки оценивают расхождение современного человека от 350 000 до 260 000 лет назад» . Наука . 358 (6363): 652–655. Bibcode : 2017Sci ... 358..652S . DOI : 10.1126 / science.aao6266 . PMID 28971970 . 
  7. ^ а б Стрингер, C (2012). «Что делает современного человека». Природа . 485 (7396): 33–35. Bibcode : 2012Natur.485 ... 33S . DOI : 10.1038 / 485033a . PMID 22552077 . S2CID 4420496 .  
  8. ^ а б Нойбауэр, Саймон; Хублин, Жан-Жак; Гунц, Филипп (01.01.2018). «Эволюция современной формы человеческого мозга» . Успехи науки . 4 (1): eaao5961. Bibcode : 2018SciA .... 4.5961N . DOI : 10.1126 / sciadv.aao5961 . ISSN 2375-2548 . PMC 5783678 . PMID 29376123 .   
  9. ^ Харрод, Джеймс. "Harrod (2014) Suppl File Table 1 База данных мифов о языке мтДНК rev 17 May 2019.doc" . Родной язык .
  10. ^ Линней, Карл фон (1758). Systema naturæ. Regnum animale (10-е изд.). Sumptibus Guilielmi Engelmann. С. 18, 20 . Проверено 6 мая 2019 .
  11. ^ Брайант, Клифтон D (2003). Справочник смерти и умирания . МУДРЕЦ. ISBN 0761925147.
  12. ^ Таттерсалл, Ян (2012). Мастера планеты: поиски нашего человеческого происхождения . St Martin's Press. ISBN 978-1137000385.
  13. ^ Верделин, Ларс; Сандерс, Уильям Джозеф (2010). Кайнозойские млекопитающие Африки . Univ of California Press. п. 517. ISBN 9780520257214.
  14. ^ Либерман, DE; McBratney, BM; Кровиц, G (2002). «Эволюция и развитие черепной формы у Homo sapiens » . PNAS . 99 (3): 1134–39. Bibcode : 2002PNAS ... 99.1134L . DOI : 10.1073 / pnas.022440799 . PMC 122156 . PMID 11805284 .  
  15. ^ Hajdinjak, Матея; Фу, Цяомэй; Хюбнер, Александр; Петр, Мартин; и другие. (2018-03-01). «Реконструкция генетической истории поздних неандертальцев» . Природа . 555 (7698): 652–656. Bibcode : 2018Natur.555..652H . DOI : 10.1038 / nature26151 . ISSN 1476-4687 . PMC 6485383 . PMID 29562232 .   
  16. ^ Мейер, Матиас; Арсуага, Хуан-Луис; де Филиппо, Чезаре; Нагель, Сара; и другие. (2016-03-01). "Последовательности ядерной ДНК из гомининов Sima de los Huesos среднего плейстоцена". Природа . 531 (7595): 504–507. Bibcode : 2016Natur.531..504M . DOI : 10.1038 / nature17405 . ISSN 1476-4687 . PMID 26976447 . S2CID 4467094 .   
  17. ^ Гомес-Роблес, Аида (2019-05-01). «Скорость эволюции зубов и ее значение для расхождения между неандертальцами и современными людьми» . Успехи науки . 5 (5): –1268. Bibcode : 2019SciA .... 5.1268G . DOI : 10.1126 / sciadv.aaw1268 . ISSN 2375-2548 . PMC 6520022 . PMID 31106274 .   
  18. ^ Бейли, Джон Венделл (1946). Млекопитающие Вирджинии . п. 356.
  19. ^ Холл, E (1946). «Зоологические подвиды человека за столом мира». Журнал маммологии . 27 (4): 358–364. DOI : 10.2307 / 1375342 . JSTOR 1375342 . PMID 20247535 .  
  20. ^ Grzimek, Бернхард (1970). Энциклопедия жизни животных Гржимека . 11 . п. 55. ISBN 9780442784782.
  21. ^ Hublin, JJ (2009). «Происхождение неандертальцев» . Труды Национальной академии наук . 106 (38): 16022–27. Bibcode : 2009PNAS..10616022H . DOI : 10.1073 / pnas.0904119106 . JSTOR 40485013 . PMC 2752594 . PMID 19805257 .   
  22. ^ Harvati, K .; Фрост, SR; МакНалти, КП (2004). «Пересмотр неандертальской таксономии: значение трехмерных моделей приматов внутри- и межвидовых различий» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 101 (5): 1147–52. Bibcode : 2004PNAS..101.1147H . DOI : 10.1073 / pnas.0308085100 . PMC 337021 . PMID 14745010 .  
  23. ^ " Homo neanderthalensis King, 1864". Энциклопедия эволюции человека Уайли-Блэквелла . Чичестер, Западный Сассекс: Уайли-Блэквелл. 2013. С. 328–31.
  24. ^ a b c d Рафферти, Джон П. "Homo sapiens sapiens" . Британская энциклопедия . Проверено 11 августа 2020 .
  25. ^ Шлебуш, Карина М .; Мальмстрем, Хелена; Гюнтер, Торстен; Sjödin, Per; Коутиньо, Александра; Эдлунд, Ханна; Munters, Arielle R .; Стейн, Марина; Судьял, Химла; Ломбард, Марлиз; Якобссон, Маттиас (5 июня 2017 г.). «Древние геномы из южной Африки вытесняют современное человеческое расхождение за пределы 260 000 лет назад». bioRxiv 10.1101 / 145409 . 
  26. ^ Шлебуш, Карина М .; Мальмстрем, Хелена; Гюнтер, Торстен; Sjödin, Per; Коутиньо, Александра; Эдлунд, Ханна; Munters, Arielle R .; Висенте, Марио; Стейн, Марина; Судьял, Химла; Ломбард, Марлиз (2017-11-03). «Древние геномы южной Африки оценивают расхождение современного человека от 350 000 до 260 000 лет назад» . Наука . 358 (6363): 652–655. Bibcode : 2017Sci ... 358..652S . DOI : 10.1126 / science.aao6266 . ISSN 0036-8075 . PMID 28971970 .  
  27. ^ a b c Каллауэй, Юэн (7 июня 2017 г.). «Заявление об ископаемых останках древнейшего Homo sapiens переписывает историю нашего вида» . Природа . DOI : 10.1038 / nature.2017.22114 . Дата обращения 11 июня 2017 .
  28. ^ а б в г д Стрингер, К. (2016). «Происхождение и эволюция Homo sapiens» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки . 371 (1698): 20150237. DOI : 10.1098 / rstb.2015.0237 . PMC 4920294 . PMID 27298468 .  
  29. ^ a b Образец, Ян (7 июня 2017 г.). «Самые древние кости Homo sapiens, когда-либо найденные, расшатывают основы человеческой истории» . Хранитель . Дата обращения 7 июня 2017 .
  30. ^ a b Hublin, Жан-Жак; Бен-Нсер, Абделуахед; Bailey, Shara E .; Freidline, Sarah E .; Нойбауэр, Саймон; Скиннер, Мэтью М .; Бергманн, Инга; Ле Кабек, Аделина; Бенацци, Стефано; Харвати, Катерина; Гунц, Филипп (2017). «Новые окаменелости из Джебель-Ирхуда, Марокко и панафриканского происхождения Homo sapiens » (PDF) . Природа . 546 (7657): 289–292. Bibcode : 2017Natur.546..289H . DOI : 10.1038 / nature22336 . PMID 28593953 .  
  31. ^ a b Scerri, ML; и другие. (2018). «Развивались ли наши виды в разделенных популяциях по всей Африке, и почему это имеет значение?» . Тенденции в экологии и эволюции . 33 (8): 582–594. DOI : 10.1016 / j.tree.2018.05.005 . PMC 6092560 . PMID 30007846 .  
  32. ^ Чан, Ева, KF; и другие. (28 октября 2019 г.). «Происхождение человека в южноафриканских палео-болотных угодьях и первые миграции». Природа . 857 (7781): 185–189. Bibcode : 2019Natur.575..185C . DOI : 10.1038 / s41586-019-1714-1 . PMID 31659339 . S2CID 204946938 .  
  33. ^ Образец, Ян (28 октября 2019 г.). «Истоки современного человека находятся в Ботсване, как показывают исследования» . Хранитель . ISSN 0261-3077 . Проверено 29 октября 2019 года . 
  34. ↑ Вудворд, Айлин (28 октября 2019 г.). «Новое исследование указывает на прародину всех живущих сегодня людей» . ScienceAlert.com . Проверено 29 октября 2019 года .
  35. ↑ a b Yong, Ed (28 октября 2019 г.). "Найдена ли родина человечества?" . Атлантика . Проверено 28 октября 2019 года .
  36. ^ a b c Циммер, Карл (10 сентября 2019 г.). «Ученые находят череп предка человечества - на компьютере - сравнивая окаменелости и компьютерную томографию, исследователи говорят, что они реконструировали череп последнего общего предка современных людей» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 10 сентября 2019 .
  37. ^ Роджерс, Алан Р .; Болендер, Райан Дж .; Хафф, Чад Д. (12 сентября 2017 г.). «Ранняя история неандертальцев и денисовцев» . Труды Национальной академии наук . 114 (37): 9859–9863. DOI : 10.1073 / pnas.1706426114 . PMC 5604018 . PMID 28784789 .  
  38. ^ Wolpoff, MH; Spuhler, JN; Smith, FH; Radovcic, J .; Папа, G .; Frayer, DW; Eckhardt, R .; Кларк, Г. (1988). «Происхождение современного человека». Наука . 241 (4867): 772–74. Bibcode : 1988Sci ... 241..772W . DOI : 10.1126 / science.3136545 . PMID 3136545 . 
  39. ^ a b c Грин RE, Краузе Дж., Бриггс А. В., Маричич Т., Стензель У., Кирхер М., Паттерсон Н., Ли Х., Чжай В., Фриц М. Х., Хансен Н. Ф., Дюран Э. Ю., Маласпинас А., Дженсен Дж. Д., Маркес-Бонет Т. , Алкан С., Прюфер К., Мейер М., Бурбано Х.А., Гуд Дж. М., Шульц Р., Аксиму-Петри А., Буттоф А., Хёбер Б., Хёффнер Б., Зигемунд М., Вейманн А., Нусбаум С., Ландер Э.С. и др. (Май 2010 г.). «Проект последовательности генома неандертальца» . Наука . 328 (5979): 710–22. Bibcode : 2010Sci ... 328..710G . DOI : 10.1126 / science.1188021 . PMC 5100745 . PMID 20448178 .  
  40. ↑ Reich D, Patterson N, Kircher M, Delfin F, Nandineni MR, Pugach I, Ko AM, Ko Y, Jinam TA, Phipps ME, Saitou N, Wollstein A, Kayser M, Pääbo S, Stoneking M (2011). «Денисова примесь и первые современные расселения человека в Юго-Восточной Азии и Океании» . Am J Hum Genet . 89 (4): 516–28. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2011.09.005 . PMC 3188841 . PMID 21944045 .  
  41. ^ «Новые подсказки добавляют 40 000 лет к возрасту человеческих видов» . www.nsf.gov . NSF - Национальный научный фонд.
  42. ^ «Возраст древних людей переоценен» . BBC News . 16 февраля 2005 . Проверено 10 апреля 2010 года .
  43. ^ «Самый старый Homo Sapiens: окаменелости подталкивают появление человека к 195000 годам назад» . ScienceDaily . 28 февраля 2005 . Проверено 6 мая 2019 .
  44. ^ Alemseged, Z .; Coppens, Y .; Гераадс, Д. (2002). "Череп гоминида от Homo: Описание и таксономия Homo-323-1976-896". Am J Phys Anthropol . 117 (2): 103–12. DOI : 10.1002 / ajpa.10032 . PMID 11815945 . 
  45. ^ Стоункинг, Марк; Соодьял, Химла (1996). «Эволюция человека и митохондриальный геном». Текущее мнение в области генетики и развития . 6 (6): 731–36. DOI : 10.1016 / S0959-437X (96) 80028-1 . PMID 8994844 . 
  46. ^ Эволюция человека: свидетельства окаменелостей в 3D , Филип Л. Уокер и Эдвард Х. Хаген, кафедра антропологии, Калифорнийский университет, Санта-Барбара. Проверено 5 апреля 2005 года.
  47. ^ Мейер, Матиас; Арсуага, Хуан-Луис; де Филиппо, Чезаре; Нагель, Сара; Аксиму-Петри, Айнюэр; Никель, Биргит; Мартинес, Игнасио; Грация, Ана; де Кастро, Хосе Мария Бермудес; Карбонелл, Эудальд; Альт, Бенце; Келсо, Джанет; Прюфер, Кей; Паабо, Сванте (14 марта 2016 г.). "Последовательности ядерной ДНК из гомининов Sima de los Huesos среднего плейстоцена". Природа . 531 (7595): 504–507. Bibcode : 2016Natur.531..504M . DOI : 10.1038 / nature17405 . PMID 26976447 . S2CID 4467094 .  
  48. ↑ Callaway, Ewen (14 марта 2016 г.). «Древнейшие детали ДНК древнего человека - зарождение неандертальцев» . Природа . 531 (7594): 296–286. Bibcode : 2016Natur.531..296C . DOI : 10.1038 / 531286a . PMID 26983523 . S2CID 4459329 .  
  49. ^ Оппенгеймер, С. (2003). Вне Эдема: Население мира . ISBN 978-1-84119-697-8.
  50. ^ Trinkaus, E .; Молдавский, O .; Milota, Ș .; Bîlgăr, A .; Sarcina, L .; Athreya, S .; Бейли, ЮВ; Родриго, Р .; и другие. (2003). «Ранний современный человек из Petera cu Oase, Румыния» . PNAS . 100 (20): 11231–36. Bibcode : 2003PNAS..10011231T . DOI : 10.1073 / pnas.2035108100 . PMC 208740 . PMID 14504393 .  
  51. ^ а б Райх, Дэвид; Грин, Ричард Э .; Кирхер, Мартин; Краузе, Йоханнес; Паттерсон, Ник; Дюран, Эрик Ю .; Альт, Бенце; Бриггс, Адриан В .; и другие. (2010). «Генетическая история архаичной группы гомининов из Денисовой пещеры в Сибири» . Природа . 468 (7327): 1053–60. Bibcode : 2010Natur.468.1053R . DOI : 10,1038 / природа09710 . ЛВП : 10230/25596 . PMC 4306417 . PMID 21179161 .  
  52. ^ Тринкаус, Erik (октябрь 2005). «Ранние современные люди». Ежегодный обзор антропологии . 34 (1): 207–30. DOI : 10.1146 / annurev.anthro.34.030905.154913 . S2CID 9039428 . 
  53. ^ Мелдрам, Джефф; Хилтон, Чарльз Э. (31 марта 2004 г.). От двуногого до страйдера: появление современного человека, идущего, бегущего и транспорта ресурсов . Springer Science & Business Media. ISBN 978-0-306-48000-3.
  54. ^ Вонк, Дженнифер; Шакелфорд, Тодд К. (13 февраля 2012 г.). Оксфордский справочник сравнительной эволюционной психологии . Oxford University Press, США. С. 429–. ISBN 978-0-19-973818-2.
  55. ^ Bozek, Катажина; Вэй, Юнин; Ян, Чжэн; Лю, Силин; Xiong, Jieyi; Сугимото, Масахиро; Томита, Масару; Паабо, Сванте; Пешек, Райк; Sherwood, Chet C .; Хоф, Патрик Р .; Эли, Джон Дж .; Штайнхаузер, Дирк; Виллмитцер, Лотар; Бангсбо, Йенс; Ханссон, Ола; Позвони, Хосеп; Джавалиско, Патрик; Хаитович, Филипп (2014). «Исключительное эволюционное расхождение человеческих мышечных и мозговых метаболомов, параллельное когнитивной и физической уникальности человека» . PLOS Биология . 12 (5): e1001871. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1001871 . PMC 4035273 . PMID 24866127 .  
  56. Перейти ↑ Thieme, H (2007). "Der große Wurf von Schöningen: Das neue Bild zur Kultur des frühen Menschen". Die Schöninger Speere - Mensch und Jagd vor 400 000 Jahren . Конрад Тайсс Верлаг. С. 224–28. ISBN 978-3-89646-040-0.
  57. ^ Haidle, MN (2006). "Menschenaffen? Affenmenschen? Mensch! Kognition und Sprache im Altpaläolithikum". В Конарде, штат Нью-Джерси (ред.). Woher kommt der Mensch . Attempto Verlag. С. 69–97. ISBN 3-89308-381-2.
  58. ^ Мендес, Фернандо; Krahn, Thomas; Шрак, Бонни; Кран, Астрид-Мария; Вирама, Кришна; Вернер, август; Фомине, Форка Лейпи Мэтью; Брэдман, Нил; Томас, Марк (7 марта 2013 г.). «Афро-американская отцовская линия добавляет чрезвычайно древний корень к филогенетическому дереву Y-хромосомы человека» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 92 (3): 454–59. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2013.02.002 . PMC 3591855 . PMID 23453668 .   
  59. ^ Krings M, Stone A, Schmitz RW, Krainitzki H, Stoneking M, Pääbo S (июль 1997 г.). «Последовательности ДНК неандертальцев и происхождение современного человека». Cell . 90 (1): 19–30. DOI : 10.1016 / S0092-8674 (00) 80310-4 . hdl : 11858 / 00-001M-0000-0025-0960-8 . PMID 9230299 . S2CID 13581775 .  
  60. ↑ Хилл, Дебора (16 марта 2004 г.). «Никаких неандертальцев в генофонде» . Наука . Проверено 6 мая 2019 .
  61. ^ Серр, D; Ланганей, А; Чех, М; Тешлер-Никола, М ; Паунович, М; Mennecier, P; Hofreiter, M; Possnert, G; Паабо, S (2004). «Нет доказательств вклада неандертальцев в мтДНК раннего современного человека» . PLOS Биология . 2 (3): 313–17. DOI : 10.1371 / journal.pbio.0020057 . PMC 368159 . PMID 15024415 .  
  62. ^ Гершковиц, я; Smith, P; Сариг, Р. Quam, R; Родригес, L; Гарсия, Р. Арсуага, JL; Баркай, Р; Гофер, А (2011). «Остатки зубов среднего плейстоцена из пещеры Кесем (Израиль)». Американский журнал физической антропологии . 144 (4): 575–592. DOI : 10.1002 / ajpa.21446 . PMID 21404234 . S2CID 3106938 .  
  63. ^ Пост, Козимо; и другие. (4 июля 2017 г.). «Глубоко дивергентный архаический митохондриальный геном обеспечивает более низкую временную границу для потока африканских генов в неандертальцев» . Nature Communications . 8 : 16046. Bibcode : 2017NatCo ... 816046P . DOI : 10.1038 / ncomms16046 . PMC 5500885 . PMID 28675384 .  
  64. ^ Белый, Тим Д .; Асфау, Берхане; Дегуста, Дэвид; Гилберт, Генри; Ричардс, Гэри Д.; Сува, Ген; Хауэлл, Кларк Ф. (июнь 2003 г.). «Плейстоцен Homo sapiens из Среднего Аваша, Эфиопия». Природа . 423 (6941): 742–7. Bibcode : 2003Natur.423..742W . DOI : 10,1038 / природа01669 . PMID 12802332 . S2CID 4432091 .  
  65. ^ «Реанализ ископаемых отодвигает происхождение Homo sapiens » . Scientific American . 2005-02-17 . Проверено 6 мая 2019 .
  66. ↑ Мехта, Анкита (26 января 2018 г.). «Окаменелость челюстной кости возрастом 177 000 лет, обнаруженная в Израиле, является старейшим человеческим останком, найденным за пределами Африки» . International Business Times . Проверено 6 мая 2019 .
  67. ^ Бэ, Кристофер Дж .; Дука, Катерина; Петралья, Майкл Д. (8 декабря 2017 г.). «О происхождении современного человека: азиатские перспективы» . Наука . 358 (6368): eaai9067. DOI : 10.1126 / science.aai9067 . PMID 29217544 . 
  68. Рианна Куо, Лили (10 декабря 2017 г.). «Ранние люди мигрировали из Африки намного раньше, чем мы думали» . Кварц . Проверено 6 мая 2019 .
  69. ↑ Циммер, Карл (10 июля 2019 г.). «Кость черепа, обнаруженная в Греции, может изменить историю предыстории человека - кость, найденная в пещере, является старейшей современной окаменелостью человека, когда-либо обнаруженной в Европе. Это намекает на то, что люди начали покидать Африку намного раньше, чем предполагалось» . Нью-Йорк Таймс . Дата обращения 11 июля 2019 .
  70. ^ Персонал (10 июля 2019 г.). « „ Вне самый старый остается“Африка сброса часов миграции человека» . Phys.org . Проверено 10 июля 2019 .
  71. ^ Харвати, Катерина; и другие. (10 июля 2019 г.). «Окаменелости пещеры Апидима являются самым ранним свидетельством существования Homo sapiens в Евразии». Природа . 571 (7766): 500–504. DOI : 10.1038 / s41586-019-1376-Z . PMID 31292546 . S2CID 195873640 .  
  72. ^ Рито, Т; Ричардс, МБ; Фернандес, V; Alshamali, F; Cerny, V; Перейра, L; Соарес, П. (2013). «Первые современные расселения людей по Африке» . PLOS ONE . 8 (11): e80031. Bibcode : 2013PLoSO ... 880031R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0080031 . PMC 3827445 . PMID 24236171 .  
  73. ^ Хенн, Бренна; Gignoux, Christopher R .; Джобин, Мэтью (2011). «Геномное разнообразие охотников-собирателей предполагает южноафриканское происхождение современного человека» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (13): 5154–62. Bibcode : 2011PNAS..108.5154H . DOI : 10.1073 / pnas.1017511108 . PMC 3069156 . PMID 21383195 .  
  74. ^ a b c Хайэм, Томас Ф. Г.; Wesselingh, Frank P .; Хеджес, Роберт Э.М.; Бергман, Кристофер А .; Дука, Катерина (11.09.2013). «Хронология Ксара Акила (Ливан) и значение для колонизации Европы анатомически современными людьми» . PLOS ONE . 8 (9): e72931. Bibcode : 2013PLoSO ... 872931D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0072931 . ISSN 1932-6203 . PMC 3770606 . PMID 24039825 .   
  75. ^ Posth C, Renaud G, Mittnik M, Drucker DG, Rougier H, Cupillard C, Valentin F, Thevenet C, Furtwängler A, Wißing C, Francken M, Malina M, Bolus M, Lari M, Gigli E, Capecchi G, Crevecoeur Я, Боваль С., Флас Д., Жермонпре М., ван дер Плихт Дж., Коттио Р., Жели Б., Рончителли А., Вербергер К., Григореску Д., Свобода Дж., Семаль П., Карамелли Д., Бохеренс Х., Харвати К., Конард Н. Дж., Хак W, Пауэлл А., Краузе Дж. (2016). «Митохондриальные геномы плейстоцена предполагают единственное крупное расселение неафриканцев и позднеледниковую смену населения в Европе». Текущая биология . 26 (6): 827–833. DOI : 10.1016 / j.cub.2016.01.037 . hdl : 2440/114930 . PMID 26853362 . S2CID  140098861 .
  76. ^ Камин М., Сааг Л., Винсенте М. и др. (Апрель 2015 г.). «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением культуры» . Геномные исследования . 25 (4): 459–466. DOI : 10.1101 / gr.186684.114 . PMC 4381518 . PMID 25770088 .  
  77. ^ Vai S, S Сарно, Лари М, Luiselli Д, Манци G, Галлинаро М, Mataich S, Хюбнер А, Моди А, Пилли Е, Тафури М.А., Caramelli Д, ди Lernia S (март 2019). «Митохондриальная линия предков N из неолитической« зеленой »Сахары» . Sci Rep . 9 (1): 3530. Bibcode : 2019NatSR ... 9.3530V . DOI : 10.1038 / s41598-019-39802-1 . PMC 6401177 . PMID 30837540 .  
  78. ^ а б Хабер М., Джонс А.Л., Коннел Б.А., Асан, Арсьеро Э, Хуанмин Y, Томас М.Г., Сюэ Y, Тайлер-Смит К. (июнь 2019 г.). "Редкая глубоко укоренившаяся африканская гаплогруппа Y-хромосомы D0 и ее последствия для распространения современного человека за пределы Африки" . Генетика . 212 (4): 1421–1428. DOI : 10.1534 / genetics.119.302368 . PMC 6707464 . PMID 31196864 .  
  79. ^ Кларксон, Крис; Джейкобс, Зенобия; Пардо, Колин (2017). «Человеческое заселение северной Австралии 65 000 лет назад» (PDF) . Природа . 547 (7663): 306–310. Bibcode : 2017Natur.547..306C . DOI : 10.1038 / nature22968 . hdl : 2440/107043 . PMID 28726833 . S2CID 205257212 .   
  80. ^ Санкт Fleu Николай (19 июля 2017). «Люди впервые прибыли в Австралию 65 000 лет назад, как показывают исследования» . Нью-Йорк Таймс .
  81. ^ Wood R (2017-09-02). «Комментарии к хронологии Маджедбебе». Австралийская археология . 83 (3): 172–174. DOI : 10.1080 / 03122417.2017.1408545 . ISSN 0312-2417 . S2CID 148777016 .  
  82. ^ О'Коннелл Дж. Ф., Аллен Дж., Уильямс М. А., Уильямс А. Н., Терни К. С., Спунер Н. А. и др. (Август 2018 г.). «Homo sapiens первым достиг Юго-Восточной Азии и Сахула?» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (34): 8482–8490. DOI : 10.1073 / pnas.1808385115 . PMC 6112744 . PMID 30082377 .  
  83. ^ Лю, Хуа; и другие. (2006). "Географически явная генетическая модель всемирной истории населенных пунктов" . Американский журнал генетики человека . 79 (2): 230–237. DOI : 10.1086 / 505436 . PMC 1559480 . PMID 16826514 .  
  84. ^ "Из Африки Revisited". Наука . 308 (5724): 921 г. 2005-05-13. DOI : 10.1126 / science.308.5724.921g . S2CID 220100436 . 
  85. ^ Шанкарараман, Шрирам; Маллик, Свапан; Паттерсон, Ник; Райх, Дэвид (2016). "Комбинированный ландшафт денисовских и неандертальских предков у современных людей" . Текущая биология . 26 (9): 1241–47. DOI : 10.1016 / j.cub.2016.03.037 . ISSN 0960-9822 . PMC 4864120 . PMID 27032491 .   
  86. ^ Санчес-Квинто, F; Botigué, LR; Civit, S; Арены, C; Авила-Аркос, МС; Бустаманте, CD; Комас, D; Лалуэза-Фокс, К. (17 октября 2012 г.). «Население Северной Африки несет в себе знак смешения с неандертальцами» . PLOS ONE . 7 (10): e47765. Bibcode : 2012PLoSO ... 747765S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0047765 . PMC 3474783 . PMID 23082212 .  
  87. ^ Фу, Q; Ли, Н; Moorjani, P; Джей, Ф; Слепченко С.М. Бондарев А.А. Джонсон, Польша; Аксиму-Петри, А; Прюфер, К; де Филиппо, К; Мейер, М; Zwyns, N; Салазар-Гарсия, округ Колумбия; Кузьмин Ю.В. Keates, SG; Косинцев, П.А.; Ражев Д.И. Ричардс, член парламента; Перистов, Н.В.; Лахманн, М; Дука, К; Хайэм, TF; Слаткин, М; Hublin, JJ; Райх, Д; Келсо, Дж; Виола, ТБ; Пяабо, С. (23 октября 2014 г.). «Последовательность генома современного человека из Западной Сибири возрастом 45 000 лет» . Природа . 514 (7523): 445–49. Bibcode : 2014Natur.514..445F . DOI : 10,1038 / природа13810 . PMC 4753769 . PMID 25341783 .  
  88. ^ Браик, Catherine (3 февраля 2014). «Забытое возвращение человечества в Африку обнаружено в ДНК» . Новый Ученый . Проверено 6 мая 2019 .
  89. ^ Kuhlwilm, Мартин (17 февраля 2016). «Древний генный поток от ранних современных людей к восточным неандертальцам» . Природа . 530 (7591): 429–433. Bibcode : 2016Natur.530..429K . DOI : 10,1038 / природа16544 . PMC 4933530 . PMID 26886800 .  
  90. ^ Дин, Q .; Hu, Y .; Xu, S .; Wang, J .; Джин, Л. (2014) [Online 2013]. «Интрогрессия неандертальцев в хромосоме 3p21.31 находилась под положительным естественным отбором у жителей Восточной Азии» . Молекулярная биология и эволюция . 31 (3): 683–695. DOI : 10.1093 / molbev / mst260 . PMID 24336922 . 
  91. ^ Верно, B .; Акей, JM (2014). «Воскрешение выживших линий неандертальцев из геномов современного человека». Наука . 343 (6174): 1017–1021. Bibcode : 2014Sci ... 343.1017V . DOI : 10.1126 / science.1245938 . PMID 24476670 . S2CID 23003860 .  
  92. ^ Айяла, Франсиско Хосе; Конде, Камило Хосе Села (2017). Процессы эволюции человека: путешествие от ранних гомининов к неандертальцам и современным людям . ISBN 9780198739906.
  93. ^ Шопф, Дж. Уильям (1992). Основные события в истории жизни . Джонс и Бартлетт Обучение. С. 168–. ISBN 978-0-86720-268-7.
  94. ^ Pääbo, Сванте (2014). Неандерталец: в поисках потерянных геномов . Нью-Йорк: Основные книги. п. 237.
  95. ^ Сандерс, Роберт (11 июня 2003 г.). «Окаменелые черепа возрастом 160000 лет, обнаруженные в Эфиопии, являются самыми древними анатомически современными людьми» . Новости Калифорнийского университета в Беркли . Проверено 7 мая 2019 .
  96. ^ Белый, Тим Д .; Asfaw, B .; DeGusta, D .; Gilbert, H .; Richards, GD; Suwa, G .; Хауэлл, ФК (2003). «Плейстоцен Homo sapiens из Среднего Аваша, Эфиопия». Природа . 423 (6491): 742–47. Bibcode : 2003Natur.423..742W . DOI : 10,1038 / природа01669 . PMID 12802332 . S2CID 4432091 .  
  97. ^ Стрингер, Крис (12 июня 2003 г.). «Эволюция человека: из Эфиопии». Природа . 423 (6941): 693–695. Bibcode : 2003Natur.423..692S . DOI : 10.1038 / 423692a . PMID 12802315 . S2CID 26693109 .  
  98. ^ Хокс, J .; Wang, ET; Кокран, GM; Харпендинг, HC; Мойзис, РК (2007). «Недавнее ускорение адаптивной эволюции человека» . Труды Национальной академии наук . 104 (52): 20753–8. Bibcode : 2007PNAS..10420753H . DOI : 10.1073 / pnas.0707650104 . PMC 2410101 . PMID 18087044 .  
  99. ^ Bhupendra, P. (апрель 2019). «Анатомия лба» . Ссылки Medscape . Проверено 6 мая 2019 .
  100. ^ "Как идентифицировать современного человека?" . Новости, 2012 . Музей естественной истории, Лондон . Проверено 11 декабря 2013 года .
  101. ^ "Энкарта, эволюция человека" . Encarta . Архивировано из оригинального 29 октября 2009 года.
  102. ^ Моррис, Десмонд (2007). «Бровь» . Обнаженная женщина: исследование женского тела . ISBN 978-0-312-33853-4.
  103. ^ Пирс, Эйлунед; Стрингер, Крис; Данбар, RIM (2013-05-07). «Новое понимание различий в организации мозга неандертальцев и людей современного анатомического типа» . Труды Лондонского королевского общества B: биологические науки . 280 (1758): 20130168. DOI : 10.1098 / rspb.2013.0168 . ISSN 0962-8452 . PMC 3619466 . PMID 23486442 .   
  104. ^ Смит, CL; Билс, К.Л. (1990). «Культурные коррелируют с объемом черепа». Американский антрополог . 92 : 193–200. DOI : 10.1525 / aa.1990.92.1.02a00150 . S2CID 162406199 . 
  105. ^ Стрингер, C (1984). «Эволюция человека и биологическая адаптация в плейстоцене». В Фоли, Р. (ред.). Эволюция гоминидов и экология сообщества . Нью-Йорк: Academic Press. ISBN 978-0122619205.
  106. Перейти ↑ Townsend G, Richards L, Hughes T (май 2003 г.). «Молярные межкустаторные размеры: генетический вклад в фенотипические вариации». Журнал стоматологических исследований . 82 (5): 350–5. DOI : 10.1177 / 154405910308200505 . PMID 12709500 . S2CID 26123427 .  
  107. Перейти ↑ Keith A (1913). «Проблемы, относящиеся к зубам более ранних форм доисторического человека» . Труды Королевского медицинского общества . 6 (Odontol Sect): 103–124. DOI : 10.1177 / 003591571300601018 . PMC 2005996 . PMID 19977113 .  
  108. ^ Таттерсолл, Джеффри H; Шварц, Ян (2003). Летопись окаменелостей человека. Краниодентальная морфология рода Homo (Африка и Азия) (том 2) . Wiley-Liss. С. 327–328. ISBN 978-0471319283.
  109. ^ Стигманн, А. Теодор; Черни, Франк Дж .; Холлидей, Трентон В. (2002). «Холодовая адаптация неандертальцев: физиологические и энергетические факторы». Американский журнал биологии человека . 14 (5): 566–583. DOI : 10.1002 / ajhb.10070 . PMID 12203812 . S2CID 2437566 .  
  110. Перейти ↑ Stock, JT (октябрь 2006 г.). «Посткраниальная устойчивость охотника-собирателя относительно моделей мобильности, климатической адаптации и отбора для экономии тканей». Американский журнал физической антропологии . 131 (2): 194–204. DOI : 10.1002 / ajpa.20398 . PMID 16596600 . 
  111. ^ Хельмут H (1998). «Рост, масса тела и площадь поверхности неандертальцев». Zeitschrift für Morphologie und Anthropologie . 82 (1): 1–12. PMID 9850627 . 
  112. ^ Lim TO, Ding LM, Zaki M и др. (Март 2000 г.). «Распределение массы тела, роста и индекса массы тела в национальной выборке взрослых Малайзии» (PDF) . Med. J. Малайзия . 55 (1): 108–28. PMID 11072496 .  
  113. ^ Уэйд, N (2007-03-07). «Все еще развиваются, человеческие гены рассказывают новую историю» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 10 июля 2008 .
  114. ^ Храмеева, Э; Бозек, К; Он, L; Ян, З; Цзян, X; Wei, Y; Тан, К; Гельфанд, М.С. Прюфер, К; Келсо, Дж; Pääbo, S; Giavalisco, P; Лахманн, М; Хаитович, П (2014). «Неандертальцы являются движущей силой эволюции катаболизма липидов у современных европейцев» . Nature Communications . 5 (3584): 3584. Bibcode : 2014NatCo ... 5E3584K . DOI : 10.1038 / ncomms4584 . PMC 3988804 . PMID 24690587 .  
  115. ^ Майкл Даннеманн 1 и Джанет Келсо, «Вклад неандертальцев в фенотипические вариации у современных людей», Американский журнал генетики человека 101 , 578–589, 5 октября 2017 г.
  116. ^ Камберов Яна G (14 февраля 2013). «Моделирование недавней эволюции человека на мышах путем выражения выбранного варианта EDAR» . Cell . 152 (4): 691–702. DOI : 10.1016 / j.cell.2013.01.016 . PMC 3575602 . PMID 23415220 .  
  117. ↑ Уэйд, Николас (14 февраля 2013 г.). «Восточноазиатские физические черты, связанные с мутацией 35000-летней давности» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 6 мая 2019 .
  118. ^ a b Белеза, Сандра; Сантос, AM; McEvoy, B .; Alves, I .; Martinho, C .; Cameron, E .; Шрайвер, доктор медицины; Parra, EJ; Роча, Дж. (2012). «Сроки осветления пигментации у европейцев» . Молекулярная биология и эволюция . 30 (1): 24–35. DOI : 10.1093 / molbev / mss207 . PMC 3525146 . PMID 22923467 .  
  119. ^ Лалуэза-Фокс; Ремплер, H; Карамелли, Д; Stäubert, C; Каталано, G; Хьюз, Д; Rohland, N; Пилли, Э; Лонго, L; Кондеми, S; de la Rasilla, M; Фортеа, Дж; Росас, А; Стоункинг, М; Шенеберг, Т; Bertranpetit, J; Hofreiter, M; и другие. (2007). «Аллель рецептора меланокортина-1 предполагает различную пигментацию среди неандертальцев». Наука . 318 (5855): 1453–1455. Bibcode : 2007Sci ... 318.1453L . DOI : 10.1126 / science.1147417 . PMID 17962522 . S2CID 10087710 .  
  120. ^ a b Билз, Кеннет Л.; Смит, Кортленд L; Додд, Стивен М (1984). «Размер мозга, морфология черепа, климат и машины времени». Современная антропология . 25 (3): 301–330. DOI : 10.1086 / 203138 .
  121. ^ Новачевска, Виолетта; Домбровский, Павел; Кузминьский, Лукаш (2011). "Морфологическая адаптация к климату у современного Homo sapiens Crania: важность базисной ширины" . Collegium Antropologicum . 35 (3): 625–36. PMID 22053534 . Архивировано из оригинала на 2014-10-11. 
  122. ^ Peng, Y .; и другие. (2010). «Полиморфизм ADH1B Arg47His в популяциях Восточной Азии и расширение одомашнивания риса в истории» . BMC Evolutionary Biology . 10 : 15. DOI : 10.1186 / 1471-2148-10-15 . PMC 2823730 . PMID 20089146 .  
  123. ^ Сегурель, Лор; Бон, Селин (2017). «Об эволюции персистенции лактазы у людей». Ежегодный обзор геномики и генетики человека . 18 (1): 297–319. DOI : 10.1146 / annurev-genom-091416-035340 . PMID 28426286 . 
  124. ^ Ингрэм, Кэтрин JE; Mulcare, Charlotte A .; Итан, Юваль; Thomas, Mark G .; Ласточка, Даллас М. (26 ноября 2008 г.). «Переваривание лактозы и эволюционная генетика устойчивости лактазы». Генетика человека . 124 (6): 579–591. DOI : 10.1007 / s00439-008-0593-6 . ISSN 0340-6717 . PMID 19034520 . S2CID 3329285 .   
  125. ^ Илардо, Массачусетс; Мольтке, I .; Корнелиуссен, Т.С.; Cheng, J .; Стерн, AJ; Racimo, F .; de Barros Damgaard, P .; Sikora, M .; Сегин-Орландо, А .; Rasmussen, S .; ван ден Мункхоф, ICL; ter Horst, R .; Joosten, LAB; Netea, MG; Салингкат, С .; Nielsen, R .; Виллерслев, Э. (2018-04-18). «Физиологические и генетические адаптации к нырянию у морских кочевников» . Cell . 173 (3): 569–580.e15. DOI : 10.1016 / j.cell.2018.03.054 . PMID 29677510 . 
  126. ^ Гислен, А; Даке, М; Kröger, RH; Abrahamsson, M; Nilsson, DE; Ордер, EJ (2003). «Превосходное подводное зрение в человеческой популяции морских цыган». Текущая биология . 13 (10): 833–836. DOI : 10.1016 / S0960-9822 (03) 00290-2 . PMID 12747831 . S2CID 18731746 .  
  127. ^ Кляйн, Ричард (1995). «Анатомия, поведение и современное происхождение человека». Журнал мировой предыстории . 9 (2): 167–98. DOI : 10.1007 / bf02221838 . S2CID 10402296 . 
  128. ^ Feierman, Jay R. (2009). Биология религиозного поведения: эволюционные истоки веры и религии . ABC-CLIO. п. 220. ISBN 978-0-313-36430-3.
  129. ^ Соресси М. (2005) Позднемустьерские каменные технологии. Его значение для темпов возникновения поведенческой современности и взаимосвязи между поведенческой современностью и биологической современностью , стр. 389–417 в L. Backwell et F. d'Errico (eds.) From Tools to Symbols , Johanesburg: University of Witswatersand Нажмите. ISBN 1868144178 . 
  130. Перейти ↑ Companion encyclopedia of archeology (1999). Рутледж. ISBN 0415213304 . Vol. 2. п. 763 ( ср ., ... «эффективно ограничено органическими образцами » [ред. Органическими соединениями ] «или биогенными карбонатами , возраст которых составляет менее 50 тыс. Лет назад (50 000 лет назад)»). См. Также: Поздний каменный век и верхний палеолит . 
  131. ^ Мелларс, Павел (2006). "Почему современные человеческие популяции рассеялись из Африки приблизительно 60 000 лет назад?" . Труды Национальной академии наук . 103 (25): 9381–86. Bibcode : 2006PNAS..103.9381M . DOI : 10.1073 / pnas.0510792103 . PMC 1480416 . PMID 16772383 .  
  132. ^ Ши, Джон (2011). «Homo sapiens такой же, как был Homo sapiens». Современная антропология . 52 (1): 1–35. DOI : 10.1086 / 658067 .
  133. ^ МакБриарти, Салли; Брукс, Эллисон (2000). «Революция, которой не было: новая интерпретация происхождения современного человеческого поведения» . Журнал эволюции человека . 39 (5): 453–563. DOI : 10,1006 / jhev.2000.0435 . PMID 11102266 . S2CID 42968840 .  
  134. ^ Хеншилвуд, Кристофер; Мареан, Кертис (2003). «Происхождение современного человеческого поведения: критика моделей и их тестовое значение». Современная антропология . 44 (5): 627–651. DOI : 10.1086 / 377665 . PMID 14971366 . 
  135. ^ Марин, Кертис; и другие. (2007). «Раннее использование человеком морских ресурсов и пигментов в Южной Африке в среднем плейстоцене». Природа . 449 (7164): 905–908. Bibcode : 2007Natur.449..905M . DOI : 10,1038 / природа06204 . PMID 17943129 . S2CID 4387442 .  
  136. ^ Пауэлл, Адам; и другие. (2009). «Демография позднего плейстоцена и появление современного человеческого поведения» (PDF) . Наука . 324 (5932): 1298–1301. Bibcode : 2009Sci ... 324.1298P . DOI : 10.1126 / science.1170165 . PMID 19498164 . S2CID 206518315 .   
  137. ^ Premo, Люк; Кун, Стив (2010). «Моделирование влияния местных вымираний на изменение культур и разнообразие в палеолите» . PLOS ONE . 5 (12): e15582. Bibcode : 2010PLoSO ... 515582P . DOI : 10.1371 / journal.pone.0015582 . PMC 3003693 . PMID 21179418 .  
  138. ↑ Сент-Флер, Николас (12 сентября 2018 г.). «Самый старый известный рисунок, сделанный руками человека, обнаруженный в пещере Южной Африки» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 15 сентября 2018 года .
  139. ^ d'Errico, F .; Backwell, L .; Вилла, P .; Degano, I .; Lucejko, JJ; Bamford, MK; Хайэм, TFG; Коломбини, депутат; Бомонт, ПБ (2012). «Ранние свидетельства материальной культуры сан, представленные органическими артефактами из Пограничной пещеры, Южная Африка» . Труды Национальной академии наук . 109 (33): 13214–13219. Bibcode : 2012PNAS..10913214D . DOI : 10.1073 / pnas.1204213109 . PMC 3421171 . PMID 22847420 .  
  140. ^ Mourre, V .; Вилла, P .; Хеншилвуд, CS (2010). «Раннее использование отслаивания под давлением на каменных артефактах в пещере Бломбос, Южная Африка». Наука . 330 (6004): 659–62. Bibcode : 2010Sci ... 330..659M . DOI : 10.1126 / science.1195550 . PMID 21030655 . S2CID 34833884 .  
  141. ^ а б Браун, Кайл С .; Marean, Curtis W .; Джейкобс, Зенобия; Schoville, Benjamin J .; Остмо, Симен; Фишер, Эрих С .; Бернатчес, Джоселин; Карканас, Панайотис; Мэтьюз, Таласса (2012). «Ранняя и устойчивая передовая технология, зародившаяся 71 000 лет назад в Южной Африке». Природа . 491 (7425): 590–3. Bibcode : 2012Natur.491..590B . DOI : 10.1038 / nature11660 . PMID 23135405 . S2CID 4323569 .  
  142. ^ Лонг, Джеффри С .; Ли, Цзе; Хили, Меган Э. (2009). «Последовательности ДНК человека: больше вариаций и меньше расы» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 139 (1): 23–34. DOI : 10.1002 / ajpa.21011 . ЛВП : 2027,42 / 62133 . PMID 19226648 .  
  143. ^ Шольц, Калифорния; Джонсон, ТС; Коэн, А.С.; Кинг, JW; Пек, JA; Overpeck, JT; Talbot, MR; Браун, ET; Калиндекафе, Л .; Амоако, ПЮО; Lyons, RP; Шанахан, TM; Castaneda, IS; Хайль, CW; Forman, SL; McHargue, LR; Beuning, KR; Gomez, J .; Пирсон, Дж. (2007). «Восточноафриканские мегазухи между 135 и 75 тысячами лет назад, имеющие отношение к раннему современному происхождению человека» . Труды Национальной академии наук . 104 (42): 16416–21. Bibcode : 2007PNAS..10416416S . DOI : 10.1073 / pnas.0703874104 . PMC 1964544 . PMID 17785420 .  
  144. ^ Уэллс, Спенсер (2003). Путешествие человека: генетическая одиссея . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. ISBN 9780691115320.
  145. ^ Хеншилвуд, Кристофер; и другие. (2002). «Появление современного человеческого поведения: гравюры среднего каменного века из Южной Африки» . Наука . 295 (5558): 1278–1280. Bibcode : 2002Sci ... 295.1278H . DOI : 10.1126 / science.1067575 . PMID 11786608 . S2CID 31169551 .  
  146. ^ Henshilwood, Christopher S .; д'Эррико, Франческо; Уоттс, Ян (2009). «Выгравированные охры с уровней среднего каменного века в пещере Бломбос, Южная Африка». Журнал эволюции человека . 57 (1): 27–47. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2009.01.005 . PMID 19487016 . 
  147. ^ Texier, PJ; Porraz, G; Паркингтон, Дж; Rigaud, JP; Поггенпоэль, К; Миллер, К; Tribolo, C; Картрайт, C; Coudenneau, A; Klein, R; Стил, Т; Верна, C (2010). «Традиция Howiesons Poort по гравировке контейнеров из скорлупы страуса, датируемая 60 000 лет назад в Дипклуф-Рок-Шелтер, Южная Африка» . Труды Национальной академии наук . 107 (14): 6180–6185. Bibcode : 2010PNAS..107.6180T . DOI : 10.1073 / pnas.0913047107 . PMC 2851956 . PMID 20194764 .  
  148. ^ а б МакБриарти, Салли; Брукс, Эллисон (2000). «Революция, которой не было: новая интерпретация происхождения современного человеческого поведения» . Журнал эволюции человека . 39 (5): 453–563. DOI : 10,1006 / jhev.2000.0435 . PMID 11102266 . S2CID 42968840 .  
  149. ^ Хеншилвуд, Кристофер С .; и другие. (2004). "Бусы из ракушек среднего каменного века из ЮАР". Наука . 304 (5669): 404. DOI : 10.1126 / science.1095905 . PMID 15087540 . S2CID 32356688 .  
  150. ^ д'Эррико, Франческо; и другие. (2005). «Бусы из ракушек Nassarius kraussianus из пещеры Бломбос: свидетельство символического поведения в среднекаменном веке». Журнал эволюции человека . 48 (1): 3–24. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2004.09.002 . PMID 15656934 . 
  151. ^ Vanhaeren, Мэриан; и другие. (2013). «Мыслительные струны: дополнительные свидетельства использования личных украшений в среднекаменном веке в пещере Бломбос, Южная Африка». Журнал эволюции человека . 64 (6): 500–517. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2013.02.001 . PMID 23498114 . 
  152. ^ Backwell, L; d'Errico, F; Уодли, L (2008). «Костяные орудия среднего каменного века из слоев Howiesons Poort, пещера Сибуду, Южная Африка». Журнал археологической науки . 35 (6): 1566–1580. DOI : 10.1016 / j.jas.2007.11.006 .
  153. ^ Wadley, Lyn (2008). «Индустрия Ховисона Порта пещеры Сибуду». Южноафриканское археологическое общество, серия Goodwin . 10 .
  154. Перейти ↑ Lombard M, Phillips L (2010). «Признаки использования лука и стрел с каменным наконечником 64 000 лет назад в Квазулу-Натале, Южная Африка». Античность . 84 (325): 635–648. DOI : 10.1017 / S0003598X00100134 .
  155. Перейти ↑ Lombard M (2011). «Стрелы с кварцевыми наконечниками старше 60 тыс. Лет назад: дальнейшие свидетельства использования следов из Сибуду, провинция Ква-Зулу-Натал, Южная Африка». Журнал археологической науки . 38 (8): 1918–1930. DOI : 10.1016 / j.jas.2011.04.001 .
  156. ^ Backwell, L; Брэдфилд, Дж; Карлсон, KJ; Джашашвили, Т; Wadley, L; д'Эррико, F (2018). «Древность технологии лука и стрел: свидетельства из слоев среднего каменного века в пещере Сибуду» . Журнал археологической науки . 92 (362): 289–303. DOI : 10,15184 / aqy.2018.11 .
  157. ^ Йеллен, JE; AS Brooks; Э Корнелиссен; MJ Mehlman; К. Стюарт (28 апреля 1995 г.). «В средний каменный век обрабатывали костную промышленность Катанды, Верхней долины Семлики, Заир». Наука . 268 (5210): 553–556. Bibcode : 1995Sci ... 268..553Y . DOI : 10.1126 / science.7725100 . PMID 7725100 . 
  158. ^ Браун, Кайл С .; Marean, Curtis W .; Херрис, Энди IR; Джейкобс, Зенобия; Триболо, Шанталь; Браун, Дэвид; Робертс, Дэвид Л .; Мейер, Майкл С .; Bernatchez, J. (14 августа 2009), "Огонь как Engineering Tool Раннего современных людей" , Science , 325 (5942): 859-862, Bibcode : 2009Sci ... 325..859B , DOI : 10.1126 / наука. 1175028 , PMID 19679810 , S2CID 43916405  
  159. ↑ Амос, Джонатан (13 октября 2011 г.). «Культурный скачок на заре человечества - раскопки древней« фабрики красок »» . BBC News . Проверено 13 октября 2011 года .
  160. ^ Vaştag, Брайан (13 октября 2011). «Южноафриканская пещера дает краску с самого начала человечества» . Вашингтон Пост . Проверено 13 октября 2011 года .
  161. ^ Henshilwood, Christopher S .; и другие. (2011). "Мастерская по обработке охры возрастом 100 000 лет в пещере Бломбос, Южная Африка". Наука . 334 (6053): 219–222. Bibcode : 2011Sci ... 334..219H . DOI : 10.1126 / science.1211535 . PMID 21998386 . S2CID 40455940 .  
  162. ^ Шиптон C, д'Эррико F, Petraglia M и др. (2018). 78000-летний отчет об инновациях среднего и позднего каменного века в тропических лесах Восточной Африки. Nature Communications
  163. ^ Sahle, Y .; Hutchings, WK; Браун, Д.Р .; Сили, JC; Morgan, LE; Негаш, А .; Атнафу, Б. (2013). Петраглиа, Майкл Д. (ред.). «Самые ранние снаряды с каменными наконечниками из Эфиопского разлома датируются> 279 000 лет назад» . PLOS ONE . 8 (11): e78092. Bibcode : 2013PLoSO ... 878092S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0078092 . PMC 3827237 . PMID 24236011 .  
  164. ^ Марин, Кертис; и другие. (2007). «Раннее использование человеком морских ресурсов и пигментов в Южной Африке в среднем плейстоцене». Природа . 449 (7164): 905–908. Bibcode : 2007Natur.449..905M . DOI : 10,1038 / природа06204 . PMID 17943129 . S2CID 4387442 .  
  165. ^ "Архивная копия" . Архивировано из оригинала на 2019-01-05 . Проверено 11 сентября 2019 .CS1 maint: archived copy as title (link)
  166. ↑ Книга рекордов Гиннеса (10 сентября 2015 г.). Книга рекордов Гиннеса 2016 . Книга Рекордов Гиннесса. п. 27. ISBN 978-1-910561-03-4.
  167. ^ Чаттерджи, Rhitu (15 марта 2018). «Ученые поражены инструментами каменного века, которые они выкопали в Кении» . NPR . Проверено 15 марта 2018 года .
  168. ↑ Yong, Ed (15 марта 2018 г.). «Культурный скачок на заре человечества - новые находки из Кении позволяют предположить, что люди использовали торговые сети на большие расстояния, сложные инструменты и символические пигменты с самого начала существования нашего вида» . Атлантика . Проверено 15 марта 2018 года .
  169. ^ Brooks А.С., Йеллен JE, Поттс R, Behrensmeyer А.К., Deino А.Л., Лесли DE, Амвросий SH, Фергюсон JR, d'Errico F, Цыпкин AM, Уиттакер S, J сообщение, Veatch EG, Foecke K, Clark JB (2018) . «Транспортировка камня на большие расстояния и использование пигментов в раннем средневековье» . Наука . 360 (6384): 90–94. Bibcode : 2018Sci ... 360 ... 90B . DOI : 10.1126 / science.aao2646 . PMID 29545508 . 
  170. ^ Зэль Y, Brooks AS (2018). «Оценка сложных снарядов в раннем позднем плейстоцене в Адуме, Эфиопия» . PLOS ONE . 14 (5): e0216716. Bibcode : 2019PLoSO..1416716S . DOI : 10.1371 / journal.pone.0216716 . PMC 6508696 . PMID 31071181 .  
  171. ↑ Автор, Quora (21 июня 2013 г.). «Почему 99 процентов технологического прогресса современного человека произошло за последние 10 000 лет?» . Журнал Slate . Проверено 20 августа 2020 года .
  172. ^ Дуглас, Кейт. «Загадки эволюции: почему технологическое развитие было таким медленным?» . Новый ученый . Проверено 20 августа 2020 года .

дальнейшее чтение

  • Райх, Дэвид (2018). Кто мы и как мы сюда попали - древняя ДНК и новая наука о человеческом прошлом . Книги Пантеона . ISBN 978-1101870327.[1]

внешняя ссылка

  • СМИ, связанные с Homo sapiens на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к раннему современному человеку в Wikispecies
  • Human Timeline (Interactive) - Смитсоновский институт , Национальный музей естественной истории (август 2016 г.).
  1. ↑ Даймонд, Джаред (20 апреля 2018 г.). «Совершенно новая версия нашей истории происхождения» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 23 апреля 2018 года .