Перейти к навигации Перейти к поиску
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 4- (3,5-дигидроксифенокси) дибензо- пара- диоксин-1,3,6,8-тетрол | |
Другие имена 1- (3,5-дигидроксифенокси) -2,4,7,9-тетрагидроксидибензо-1,4-диоксин | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox Dashboard ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 18 Н 12 О 9 | |
Молярная масса | 372,285 г · моль -1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Эккол - это флоротаннин, выделенный из бурых водорослей семейства Lessoniaceae, таких как виды из рода Ecklonia [1], например E. cava [2] или E. kurome [3], или из рода Eisenia, например Eisenia bicyclis . [4]
Молекула имеет дибензо- пара- диоксиновый скелет и компонент флороглюцина . Молекулу также можно рассматривать как тример флороглюцина . [5]
Он проявляет ингибирующий эффект антиплазмина [3] и радиозащитный эффект на модели мышей . [1] [6] Он также проявляет цитопротекторный эффект in vitro против окислительного стресса в фибробластах легких китайского хомячка. [2] Он также проявляет антитромботическую и профибринолитическую активность. [4]
Ссылки [ править ]
- ^ а б Мун, Чанчжон; Ким, Сон Хо; Ким, Чон-Чун; Хён, Джин Вон; Ли, Нам Хо; Пак, Дже Ву; Шин, Таэкюн (2008). «Защитное действие компонентов флоротанина флороглюцина и экола на радиационное поражение кишечника у мышей». Фитотерапевтические исследования . 22 (2): 238–42. DOI : 10.1002 / ptr.2298 . PMID 17886227 .
- ^ а б Канг, Кён А; Ли, Кён Хва; Чэ, Сонук; Чжан, Руи; Юнг, Мён Сон; Ли, Ёнки; Ким, Со Ён; Ким, Хи Сон; Джу, Хун Гу; Пак, Дже Ву; Хам, Ён Мин; Ли, Нам Хо; Хён, Джин Вон (2005). «Эккол, выделенный из Ecklonia cava, ослабляет вызванное окислительным стрессом повреждение клеток фибробластов легких». Письма FEBS . 579 (28): 6295–304. DOI : 10.1016 / j.febslet.2005.10.008 . PMID 16253238 .
- ^ a b Фукуяма, Y; Кодама, М; Миура, я; Kinzyo, Z; Кидо, М. Мори, Н; Накаяма, Y; Такахаши, М. (1989). «Структура антиплазминового ингибитора, эккола, выделенного из бурой водоросли Ecklonia kurome Okamura, и ингибирующее действие его производных на ингибиторы плазмина плазмы» . Химико-фармацевтический бюллетень . 37 (2): 349–53. DOI : 10,1248 / cpb.37.349 . PMID 2525966 .
- ^ а б Ким, Тэ Хун; Ку, Сэ-Кван; Пэ, Чон-Суп (2012). «Антитромботическая и профибринолитическая активность эккола и диэкола». Журнал клеточной биохимии . 113 (9): 2877–83. DOI : 10.1002 / jcb.24163 . PMID 22511271 .
- ↑ Сибата, Тошиюки; Фудзимото, Кен; Нагаяма, Коки; Ямагути, Кунико; Накамура, Такаши (2002). «Ингибирующая активность флоротаннинов бурых водорослей против гиалуронидазы». Международный журнал пищевой науки и технологий . 37 (6): 703. CiteSeerX 10.1.1.577.2261 . DOI : 10.1046 / j.1365-2621.2002.00603.x .
- ^ Накаяма, Ясуо; Такахаши, Масаюки; Фукуяма, Ёсиясу; Kinzyo, Zyunei (1989). «Ингибитор антиплазмина. Часть IV. Ингибитор антиплазмина, эккол, выделенный из бурой водоросли Ecklonia kurome OKAMURA» . Сельскохозяйственная и биологическая химия . 53 (11): 3025. DOI : 10,1271 / bbb1961.53.3025 .