Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено из Экологическая физиология )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Экофизиология (от греческого οἶκος , OIKOS , «дом (удержание)»; φύσις , Physis , «природа, происхождение» и -λογία , -logia ), экологическая физиология или физиологическая экология является биологической дисциплиной , которая изучает ответ на организм " с физиологией к условиям окружающей среды. Это тесно связано со сравнительной физиологией и эволюционной физиологией . Биономия чеканки монет Эрнста Геккеля иногда используется как синоним.[1]

Растения [ править ]

Дополнительная информация: Восприятие растений (физиология) и измерение стресса растений

Экофизиология растений в основном занимается двумя темами: механизмы (как растения чувствуют изменения окружающей среды и реагируют на них) и масштабирование или интеграция (как координируются реакции на сильно изменчивые условия - например, градиенты от полного солнечного света до 95% тени в кронах деревьев). друг с другом), и как на этой основе можно понять их коллективное влияние на рост растений и газообмен.

Во многих случаях животные могут избежать неблагоприятных и изменяющихся факторов окружающей среды, таких как жара, холод, засуха или наводнения, в то время как растения не могут уйти и поэтому должны вынести неблагоприятные условия или погибнуть (животные уходят, растения растут). Таким образом, растения фенотипически пластичны и обладают впечатляющим набором генов, которые помогают адаптироваться к меняющимся условиям. Предполагается, что такое большое количество генов можно частично объяснить потребностью видов растений жить в более широком диапазоне условий.

Свет [ править ]

Смотрите также: Фотоморфогенез и фотопериодизм

Свет - это пища растений, то есть форма энергии, которую растения используют для созидания и воспроизводства. Органами, собирающими свет у растений, являются листья, а процесс преобразования света в биомассу - фотосинтез . Реакция фотосинтеза на свет называется кривой светового отклика чистого фотосинтеза ( кривой PI ). Форма обычно описывается непрямоугольной гиперболой. Три величины кривой светового отклика особенно полезны для характеристики реакции растения на интенсивность света. Наклонная асимптотаимеет положительный наклон, отражающий эффективность использования света, и называется квантовой эффективностью; точка пересечения по оси x - это интенсивность света, при которой биохимическая ассимиляция (грубая ассимиляция) уравновешивает дыхание листа, так что чистый обмен CO 2 листа равен нулю, что называется точкой компенсации света; и горизонтальная асимптота, представляющая максимальную скорость ассимиляции. Иногда после достижения максимальной ассимиляции процессы, известные как фотоингибирование, снижаются .

Как и в случае с большинством абиотических факторов, интенсивность света (освещенность) может быть как неоптимальной, так и чрезмерной. Неоптимальный свет (тень) обычно возникает у основания растительного покрова или в подлеске. Теневыносливые растения имеют ряд приспособлений, которые помогают им выжить в измененном количестве и качестве света, типичных для теневой среды.

Избыточный свет возникает в верхней части навесов и на открытой местности, когда облачный покров низкий и зенитный угол Солнца низкий, обычно это происходит в тропиках и на больших высотах. Избыточный свет, падающий на лист, может привести к фотоингибированию и фотодеструкции . У растений, адаптированных к условиям высокой освещенности, есть ряд приспособлений, позволяющих избегать или рассеивать избыточную световую энергию, а также механизмы, которые уменьшают количество причиненных травм.

Интенсивность света также является важным компонентом при определении температуры органов растения (энергетического баланса).

Температура [ править ]

Смотрите также: Адаптация растений к лесным пожарам

В ответ на экстремальные температуры растения могут производить различные белки . Они защищают их от разрушительного воздействия образования льда и снижения скорости ферментативного катализа при низких температурах, а также от денатурации ферментов и повышенного фотодыхания при высоких температурах. С понижением температуры увеличивается выработка антифризовых белков и дегидринов . С повышением температуры увеличивается производство белков теплового шока . Метаболический дисбаланс, связанный с экстремальными температурами, приводит к накоплению активных форм кислорода , которым можно противодействовать с помощью антиоксидантных систем. Клеточные мембранытакже подвержены изменениям температуры и могут привести к тому, что мембрана потеряет свои текучие свойства и превратится в гель в холодных условиях или станет негерметичной в жарких условиях. Это может повлиять на движение соединений через мембрану. Чтобы предотвратить эти изменения, растения могут изменять состав своих мембран. В холодных условиях в мембрану помещается больше ненасыщенных жирных кислот , а в жарких - больше насыщенных жирных кислот .

Инфракрасное изображение показывает важность транспирации для охлаждения листьев.

Растения могут избежать перегрева за счет минимизации количества поглощаемого солнечного света и усиления охлаждающего эффекта ветра и испарения . Растения могут уменьшить поглощение света, используя светоотражающие волоски на листьях, чешую и воск. Эти особенности настолько распространены в теплых засушливых регионах, что можно увидеть, что эти места обитания образуют «серебристый пейзаж», когда свет рассеивается от пологов. [2] Некоторые виды, такие как Macroptilium purpureum , могут двигать своими листьями в течение дня, чтобы они всегда были ориентированы так, чтобы избегать солнца ( парагелиотропизм ). [3] Знание этих механизмов было ключом к селекции сельскохозяйственных растений на устойчивость к тепловому стрессу .

Растения могут избежать полного воздействия низкой температуры, изменив свой микроклимат . Например, растения Raoulia, произрастающие на возвышенностях Новой Зеландии, напоминают «овощных овец», поскольку они образуют плотные, похожие на подушки комки, чтобы изолировать наиболее уязвимые части растений и защитить их от охлаждающих ветров. Тот же принцип был применен в сельском хозяйстве с использованием пластиковой мульчи для изоляции точек роста сельскохозяйственных культур в прохладном климате, чтобы ускорить рост растений. [4]

Вода [ править ]

См. Также: Влажный стресс.

Слишком много или слишком мало воды может повредить растения. Если воды будет слишком мало, ткани обезвожатся, и растение может погибнуть. Если почва становится переувлажненной, она становится бескислородной (с низким содержанием кислорода), что может убить корни растения.

Способность растений получать доступ к воде зависит от структуры их корней и водного потенциала корневых клеток. Когда содержание влаги в почве низкое, растения могут изменять свой водный потенциал, чтобы поддерживать поток воды к корням и листьям ( континуум атмосферы почвенного растения ). Этот замечательный механизм позволяет растениям поднимать воду на высоту до 120 м, используя градиент, создаваемый транспирацией листьев. [5]

В очень сухой почве растения закрывают устьица, чтобы уменьшить транспирацию и предотвратить потерю воды. Закрытие устьиц часто опосредуется химическими сигналами от корня (например, абсцизовой кислотой ). На орошаемых полях тот факт, что растения закрывают устьица в ответ на высыхание корней, можно использовать, чтобы «обмануть» растения, чтобы они использовали меньше воды без снижения урожайности (см. Частичное высушивание корневой зоны ). Использование этого метода было в значительной степени развито доктором Питером Драй и его коллегами из Австралии [6] [7] (см. Номинативный детерминизм ).

Если засуха продолжится, ткани растений будут обезвоживаться, что приведет к потере тургорного давления, что проявляется в увядании . Помимо закрытия устьиц, большинство растений также могут реагировать на засуху, изменяя свой водный потенциал (осмотическое регулирование) и увеличивая рост корней. Растения, адаптированные к засушливой среде ( ксерофиты ), имеют ряд более специализированных механизмов для поддержания воды и / или защиты тканей при высыхании.

Переувлажнение снижает поступление кислорода к корням и может убить растение в течение нескольких дней. Растения не могут избежать переувлажнения, но многие виды преодолевают недостаток кислорода в почве, доставляя кислород к корням из тканей, которые не находятся под водой. У видов, устойчивых к переувлажнению, у поверхности почвы развиваются специализированные корни и аэренхима, обеспечивающая диффузию кислорода от побега к корню. Корни, которые не погибают сразу, также могут переключиться на менее кислородно-голодные формы клеточного дыхания. [8] Виды, которые часто погружаются в воду, развили более сложные механизмы, которые поддерживают уровни кислорода в корнях, такие как воздушные корни, наблюдаемые в мангровых лесах. [9]

Тем не менее, для многих комнатных растений, подвергшихся неизлечимо чрезмерному поливу, начальные симптомы переувлажнения могут напоминать симптомы засухи. Это особенно верно для чувствительных к наводнению растений, у которых листья опадают из-за эпинастии (а не увядания).

CO
2концентрация [ править ]

CO
2жизненно важен для роста растений, так как является субстратом для фотосинтеза. Растения поглощают CO
2через устьичные поры на их листьях. В то же время как CO
2попадает в устьица, выходит влага. Этот компромисс между CO
2Прирост и потеря воды имеют ключевое значение для продуктивности растений. Компромисс тем более важен, что и Рубиско , фермент, используемый для улавливания CO.
2, эффективен только при высокой концентрации CO
2в листе. Некоторые растения преодолевают эту трудность, концентрируя CO
2внутри их листьев с помощью фиксации углерода C 4 или метаболизма крассулевой кислоты . Однако большинство видов использовали углеродную фиксацию C 3 и должны открывать устьица, чтобы принять CO.
2 всякий раз, когда происходит фотосинтез.

Воспроизвести медиа
Урожайность растений в теплеющем мире

Концентрация CO2в атмосфере растет из-за вырубки лесов и сжигания ископаемого топлива . Ожидается, что это повысит эффективность фотосинтеза и, возможно, увеличит общую скорость роста растений. Эта возможность вызвала значительный интерес в последние годы, поскольку повышенная скорость роста растений может поглотить часть избыточного CO.
2и снизить скорость глобального потепления . Обширные эксперименты по выращиванию растений в условиях повышенного CO
2Использование обогащения концентрацией свободного воздуха показало, что эффективность фотосинтеза действительно увеличивается. Темпы роста растений также увеличиваются, в среднем на 17% для надземной ткани и на 30% для подземной ткани. [10] [11] Однако пагубные последствия глобального потепления, такие как учащение случаев жары и стресса, вызванного засухой, означают, что общим эффектом, вероятно, будет снижение продуктивности растений. [12] [13] [14] Ожидается, что снижение продуктивности растений ускорит темпы глобального потепления. В целом, эти наблюдения указывают на важность предотвращения дальнейшего увеличения содержания CO в атмосфере.
2вместо того, чтобы рисковать безудержным изменением климата .

Ветер [ править ]

Смотрите также: ветровое опыление и распространение семян

Ветер оказывает на растения три различных эффекта. [15]

  • Влияет на обмен массы (испарение воды, CO
    2    ) и энергии (тепла) между растением и атмосферой за счет обновления воздуха при контакте с листьями ( конвекция ).
  • Это воспринимается растением как сигнал , приводящий к возникновению ветроакклиматического синдрома, известного как тигмоморфогенез , что приводит к изменению роста и развития и, в конечном итоге, к закаливанию от ветра.
  • Его сила сопротивления может повредить растение (истирание листьев, разрывы ветром ветвей и стеблей, ветров, падение на деревья и полегание сельскохозяйственных культур). [16]

Обмен массой и энергией [ править ]

Ветер влияет на то, как листья регулируют влажность, тепло и углекислый газ. Когда нет ветра, вокруг каждого листа образуется слой неподвижного воздуха. Он известен как пограничный слой и фактически изолирует лист от окружающей среды, создавая атмосферу, богатую влагой и менее подверженную конвективному нагреву или охлаждению. По мере увеличения скорости ветра окружающая среда листьев становится более тесно связанной с окружающей средой. Растению может быть трудно удерживать влагу из-за того, что оно подвергается воздействию сухого воздуха. С другой стороны, умеренно сильный ветер позволяет растению легче охладить листья при воздействии полного солнечного света. Растения не совсем пассивны во взаимодействии с ветром. Растения могут сделать свои листья менее уязвимыми к изменениям скорости ветра, покрывая свои листья тонкими волосками (трихомы ), чтобы разбить воздушный поток и увеличить пограничный слой. Фактически, размеры створки и навеса часто точно контролируются для управления пограничным слоем в зависимости от преобладающих условий окружающей среды. [17]

Акклиматизация [ править ]

Растения чувствуют ветер по деформации своих тканей. Этот сигнал приводит к подавлению удлинения и стимулирует радиальное расширение их побегов, одновременно увеличивая развитие их корневой системы. Этот синдром реакции, известный как тигмоморфогенез, приводит к получению более коротких, коренастых растений с укрепленными стеблями, а также к улучшенному закреплению. [18] Когда-то считалось, что это происходит в основном в очень ветреных районах. Но было обнаружено, что это происходит даже в районах с умеренными ветрами, поэтому сигнал, индуцированный ветром, оказался основным экологическим фактором. [15] [19]

У деревьев особенно хорошо развита способность укреплять стволы при воздействии ветра. С практической точки зрения, это осознание побудило садоводов в Великобритании в 1960-х годах отказаться от практики размещения молодых декоративных деревьев в качестве искусственной опоры. [20]

Урон от ветра [ править ]

Ветер может повредить большинство органов растений. Истирание листьев (из-за трения листьев и ветвей или из-за воздействия переносимых по воздуху частиц, таких как песок) и поломка листьев от ветвей - довольно частые явления, с которыми растения вынуждены мириться. В более крайних случаях растения могут быть смертельно повреждены или выкорчеваны ветром. Это было основным селективным давлением, действующим на наземные растения. [21] В настоящее время это одна из основных угроз для сельского и лесного хозяйства даже в зонах с умеренным климатом. [15] Хуже для сельского хозяйства в регионах, подверженных ураганам, например, на Наветренных островах, где выращиваются бананы, в Карибском бассейне. [22]

Когда этот тип нарушения происходит в естественных системах, единственное решение - обеспечить наличие достаточного запаса семян или рассады, чтобы быстро заменить утраченные зрелые растения, хотя во многих случаях сукцессионная стадия будет необходимо, прежде чем экосистема сможет быть восстановлена ​​до прежнего состояния.

Животные [ править ]

Люди [ править ]

Окружающая среда может иметь большое влияние на физиологию человека . Воздействия окружающей среды на физиологию человека многочисленны; один из наиболее тщательно изученных эффектов - это изменение терморегуляции в организме из-за внешних стрессов . Это необходимо, потому что для того, чтобы ферменты функционировали, кровь текла, а различные органы тела работали, температура должна оставаться на постоянном, сбалансированном уровне.

Терморегуляция [ править ]

Чтобы достичь этого, тело изменяет три основных фактора для достижения постоянной нормальной температуры тела:

  • Передача тепла к эпидермису
  • Скорость испарения
  • Скорость производства тепла

Гипоталамус играет важную роль в терморегуляции. Он подключается к тепловым рецепторам в дерме и обнаруживает изменения в окружающей крови, чтобы принять решение о том, стимулировать ли производство внутреннего тепла или стимулировать испарение.

Существует два основных типа стресса, который может возникнуть из-за экстремальных температур окружающей среды: тепловой стресс и стресс от холода .

Физиологически борьба с тепловым стрессом осуществляется четырьмя способами: излучением , теплопроводностью , конвекцией и испарением . Стресс от холода физиологически преодолевается дрожью, накоплением жира , адаптацией кровообращения (которая обеспечивает эффективную передачу тепла эпидермису) и усилением кровотока к конечностям.

Одна часть тела полностью приспособлена к переохлаждению. Дыхательная система защищает себя от повреждения путем нагревания поступающего воздуха до 80-90 градусов по Фаренгейту , прежде чем он достигнет бронхов . Это означает, что даже самые низкие температуры не могут повредить дыхательные пути.

При обоих типах стресса, связанного с температурой, важно оставаться хорошо гидратированным. Гидратация снижает нагрузку на сердечно-сосудистую систему, усиливает энергетические процессы и снижает чувство истощения.

Высота [ править ]

Экстремальные температуры - не единственные препятствия, с которыми сталкиваются люди. Большая высота также создает серьезные физиологические проблемы для организма. Некоторые из этих эффектов включают снижение артериального давления п О 2 {\ Displaystyle P _ {{\ mathrm {O}} _ {2}}} , восстановление баланса кислотно-основного содержания в жидкостях организма , повышение гемоглобина , усиление синтеза эритроцитов , усиление кровообращения и повышение уровня побочного продукта гликолиза 2,3 дифосфоглицерата , который способствует разгрузке O 2. от гемоглобина в гипоксических тканях .

Факторы окружающей среды могут играть огромную роль в борьбе человеческого организма за гомеостаз . Однако люди нашли способы адаптироваться как физиологически, так и осязаемо.

Ученые [ править ]

Джордж А. Варфоломей (1919–2006) был основоположником физиологической экологии животных. Он работал на факультете Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе с 1947 по 1989 год, и почти 1200 человек могут проследить свою академическую родословную до него. [23] Кнут Шмидт-Нильсен (1915–2007) также внес важный вклад в эту конкретную научную область, а также в сравнительную физиологию .

Герман Ран (1912–1990) был одним из первых лидеров в области физиологии окружающей среды. Начав в области зоологии со степенью доктора философии из Университета Рочестера (1933), Ран начал преподавать физиологию в Университете Рочестера в 1941 году. Именно там он сотрудничал с Уоллесом О. Фенном, чтобы опубликовать Графический анализ респираторного газообмена в 1955 году. Диаграмма 2 -CO 2 , которая легла в основу большей части будущих работ Рана. Исследования Рана по применению этой диаграммы привели к развитию аэрокосмической медицины и достижениям в области гипербарического дыхания и высокогорного дыхания. Позже Ран присоединился кУниверситет в Буффало в 1956 году в качестве профессора Лоуренса Д. Белла и заведующего кафедрой физиологии. Как председатель, Ран окружил себя выдающимся преподавателем и сделал университет международным исследовательским центром в области физиологии окружающей среды.

См. Также [ править ]

  • Сравнительная физиология
  • Эволюционная физиология
  • Экология
  • Филогенетические сравнительные методы
  • Физиология растений
  • Раймонд Б. Хьюи
  • Теодор Гарланд-младший.
  • Тайрон Хейс

Ссылки [ править ]

  1. ^ Эрнст Геккель, «Чудеса жизни» : «Я давно предлагал называть эту особую часть биологии экологией (наукой о домашних отношениях) или биономией». "
  2. ^ Дэвид Ли (2010). Палитра природы: наука о цвете растений . Издательство Чикагского университета. ISBN 978-0-226-47105-1.
  3. ^ Экология растений . Springer. 2005. ISBN 978-3-540-20833-4.
  4. ^ Фаррелл, AD; Гиллиланд, Т.Дж. (2011). «Урожайность и качество фуражной кукурузы, выращенной в маргинальных климатических условиях в Северной Ирландии». Травоведение и кормоведение . 66 (2): 214. DOI : 10.1111 / j.1365-2494.2010.00778.x .
  5. ^ Линкольн Тайз и Эдуардо Зейгер, компаньон по физиологии растений
  6. ^ Stoll, M .; Loveys, B .; Сухой, П. (2000). «Гормональные изменения, вызванные частичной сушкой корневой зоны орошаемого винограда» . Журнал экспериментальной ботаники . 51 (350): 1627–1634. DOI : 10.1093 / jexbot / 51.350.1627 . PMID 11006312 . 
  7. ^ Частичное сушка корневой зоны: история
  8. ^ Влияние стресса наводнения на растения и сельскохозяйственные культуры
  9. ^ Ng, Питер KL; Сивасоти, Н. (2001). «Как растения справляются с мангровыми зарослями» . Путеводитель по мангровым лесам Сингапура . Проверено 19 апреля 2019 .
  10. ^ Влияние повышения концентрации углекислого газа в атмосфере на растения
  11. ^ Эйнсворт, EA; Лонг, СП (2004). «Что мы узнали за 15 лет обогащения CO2 в открытом воздухе? ​​Метааналитический обзор реакции фотосинтеза, свойств растительного покрова и продукции растений на рост CO2» . Новый фитолог . 165 (2): 351–371. DOI : 10.1111 / j.1469-8137.2004.01224.x . PMID 15720649 . 
  12. ^ Мартин Льюис Парри (2007). Изменение климата 2007: воздействия, адаптация и уязвимость: вклад Рабочей группы II в Четвертый оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата МГЭИК . Издательство Кембриджского университета. п. 214. ISBN 978-0-521-88010-7.
  13. ^ Лонг, SP; Орт, Д.Р. (2010). «Больше, чем просто жар: посевы и глобальные изменения». Текущее мнение в биологии растений . 13 (3): 241–8. DOI : 10.1016 / j.pbi.2010.04.008 . PMID 20494611 . 
  14. ^ Лобелл, DB; Schlenker, W .; Коста-Робертс, Дж. (2011). «Климатические тенденции и мировое растениеводство с 1980 года». Наука . 333 (6042): 616–620. Bibcode : 2011Sci ... 333..616L . DOI : 10.1126 / science.1204531 . PMID 21551030 . S2CID 19177121 .  
  15. ^ a b c Гардинер, Барри; Берри, Питер; Мулиа, Бруно (2016). «Обзор: Ветер влияет на рост растений, механику и повреждения». Растениеводство . 245 : 94–118. DOI : 10.1016 / j.plantsci.2016.01.006 . PMID 26940495 . 
  16. ^ Мур, младший; Tombleson, JD; Тернер, JA; ван дер Колфф, М. (1 июля 2008 г.). «Воздействие ветра на молодые деревья: обзор с особым акцентом на вырубку лучевой сосны, произрастающей в Новой Зеландии» . Лесное хозяйство . 81 (3): 377–387. DOI : 10,1093 / лесоводства / cpn023 . ISSN 0015-752X . 
  17. Перейти ↑ Vogel, S. (2009). «Уходит в самый низкий и самый высокий ветер: температура, сила и форма» . Новый фитолог . 183 (1): 13–26. DOI : 10.1111 / j.1469-8137.2009.02854.x . PMID 19413689 . 
  18. ↑ Jaffe, MJ (1 июня 1973 г.). «Тигмоморфогенез: реакция роста и развития растений на механическую стимуляцию». Planta . 114 (2): 143–157. DOI : 10.1007 / bf00387472 . ISSN 0032-0935 . PMID 24458719 . S2CID 25308919 .   
  19. ^ Ennos, A (1997). «Ветер как экологический фактор». Тенденции в экологии и эволюции . 12 (3): 108–111. DOI : 10.1016 / s0169-5347 (96) 10066-5 . PMID 21237994 . 
  20. ^ Грейс, Дж. (1988). «3. Реакция растений на ветер». Сельское хозяйство, экосистемы и окружающая среда . 22–23: 71–88. DOI : 10.1016 / 0167-8809 (88) 90008-4 .
  21. ^ Роу, Ник; Спек, Томас (1 апреля 2005 г.). «Формы роста растений: экологическая и эволюционная перспектива» . Новый фитолог . 166 (1): 61–72. DOI : 10.1111 / j.1469-8137.2004.01309.x . ISSN 1469-8137 . PMID 15760351 .  
  22. ^ [1]
  23. ^ BartGen Дерево архивации 7 июля 2012 в Archive.today

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Беннетт, AF; К. Лоу (2005). "Академическая генеалогия Георгия Варфоломея" . Интегративная и сравнительная биология . 45 (2): 231–233. DOI : 10.1093 / ICB / 45.2.231 . ISSN  1540-7063 . PMID  21676766 .
  • Брэдшоу, Сидней Дональд (2003). Экофизиология позвоночных: введение в ее принципы и приложения . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. п. xi + 287 с. ISBN 978-0-521-81797-4.
  • Калоу, П. (1987). Эволюционная физиологическая экология . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 239 с . ISBN 978-0-521-32058-0.
  • Карасов, WH; К. Мартинес дель Рио (2007). Физиологическая экология: как животные перерабатывают энергию, питательные вещества и токсины . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. xv + 741 с. ISBN 978-0-691-07453-5.
  • Ламберс, Х. (1998). Физиологическая экология растений . Нью-Йорк: Springer-Verlag. ISBN 978-0-387-98326-4.
  • Ларчер, В. (2001). Физиологическая экология растений (4-е изд.). Springer. ISBN 978-3-540-43516-7.
  • Макнаб, Б.К. (2002). Физиологическая экология позвоночных: взгляд из энергетики . Итака и Лондон: Comstock Publishing Associates. xxvii + 576 с. ISBN 978-0-8014-3913-1.
  • Сиблы, РМ; П. Калоу (1986). Физиологическая экология животных: эволюционный подход . Оксфорд: Научные публикации Блэквелла. п. 179 с . ISBN 978-0-632-01494-1.
  • Спайсер, Дж. И. и К. Дж. Гастон. 1999. Физиологическое разнообразие и его экологические последствия. Blackwell Science, Оксфорд, Великобритания x + 241 стр.
  • Трейси, CR; Дж. С. Тернер (1982). «Что такое физиологическая экология?». Бюллетень Экологического общества Америки . 63 : 340–347. ISSN  0012-9623 .. Определения и мнения: GA Bartholomew, AF Bennett, WD Billings, BF Chabot, DM Gates, B. Heinrich, RB Huey, DH Janzen, JR King, PA McClure, BK McNab, PC Miller, PS Nobel, BR Strain.
Библиотечные ресурсы по
экофизиологии
  • Ресурсы в вашей библиотеке